폐경 후 출혈 평가에서 사무실 자궁경 검사 및 3D 파워 도플러 질 초음파
폐경 후 출혈 평가에서 국제 자궁내막 종양 분석군 분류를 이용한 직장 자궁경검사와 자궁내막 파워도플러의 역할
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 폐경기 출혈을 호소하는 100명의 환자. 폐경 후 출혈은 최소 12개월의 무월경 후에 발생한 질 출혈로 정의되었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 지난 6개월 동안 호르몬 투여 이력, 응고 장애, 고혈압, 심장 질환, 갑상선 장애 또는 간 상태와 같은 비정상적인 자궁 출혈을 유발할 수 있는 모든 의학적 상태가 포함되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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폐경 후 출혈 그룹
폐경기 출혈이 있는 100명의 여성이 2D 그레이스케일 질 초음파 및 3D 자궁내막 파워 도플러를 받고 특징은 다음 패턴을 포함하여 IETA 그룹이 기술한 6가지 다른 혈관 패턴을 사용하여 분류되었습니다. 가지가 없는 단일 우성 혈관, 가지가 있는, 초점 기원이 있는 다중 혈관, 자궁내막-자궁 접합부에서 다초점 기원, 흩어져 있는 혈관 또는 순환 흐름(Kucur et al., 2013). 그런 다음 모든 환자는 질경 검사 방식을 사용하여 외래 진료소에서 사무실 자궁경 검사를 받았습니다(Cooper et al., 2010). 조직병리학적 분석을 위한 병변 또는 공동의 자궁내막 샘플. |
자궁내막의 두께와 에코 발생을 평가하기 위해(자궁내막이 균일한지 불균일한지 여부).
IETA 그룹 기준을 사용하여 자궁내막을 평가합니다.
vaginoscopic 접근법을 사용하여 자궁강을 평가하고 샘플을 채취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐경 후 출혈의 원인 진단에서 IETA 그룹 기준에 따른 3D 파워 도플러 초음파의 효능
기간: 일주
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폐경 후 출혈의 원인 진단에서 IETA 그룹 기준에 따른 3D 파워 도플러 초음파의 효능
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일주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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