폐경 후 출혈 평가에서 사무실 자궁경 검사 및 3D 파워 도플러 질 초음파
2015년 6월 30일 업데이트: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University
폐경 후 출혈 평가에서 국제 자궁내막 종양 분석군 분류를 이용한 직장 자궁경검사와 자궁내막 파워도플러의 역할
폐경기 출혈이 있는 100명의 환자를 조직병리학적 분석을 위한 샘플을 채취하여 국제 자궁내막 종양 분석 그룹 및 사무실 자궁경 검사를 사용하여 2D 질 초음파 및 3D 파워 도플러 초음파로 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
목표는 폐경 후 출혈의 원인을 진단하는 데 위에서 언급한 개입의 효율성을 비교하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
47년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐경기 출혈이 있는 여성
설명
포함 기준:
- 폐경기 출혈을 호소하는 100명의 환자. 폐경 후 출혈은 최소 12개월의 무월경 후에 발생한 질 출혈로 정의되었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 지난 6개월 동안 호르몬 투여 이력, 응고 장애, 고혈압, 심장 질환, 갑상선 장애 또는 간 상태와 같은 비정상적인 자궁 출혈을 유발할 수 있는 모든 의학적 상태가 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
폐경 후 출혈 그룹
폐경기 출혈이 있는 100명의 여성이 2D 그레이스케일 질 초음파 및 3D 자궁내막 파워 도플러를 받고 특징은 다음 패턴을 포함하여 IETA 그룹이 기술한 6가지 다른 혈관 패턴을 사용하여 분류되었습니다. 가지가 없는 단일 우성 혈관, 가지가 있는, 초점 기원이 있는 다중 혈관, 자궁내막-자궁 접합부에서 다초점 기원, 흩어져 있는 혈관 또는 순환 흐름(Kucur et al., 2013). 그런 다음 모든 환자는 질경 검사 방식을 사용하여 외래 진료소에서 사무실 자궁경 검사를 받았습니다(Cooper et al., 2010). 조직병리학적 분석을 위한 병변 또는 공동의 자궁내막 샘플. |
자궁내막의 두께와 에코 발생을 평가하기 위해(자궁내막이 균일한지 불균일한지 여부).
IETA 그룹 기준을 사용하여 자궁내막을 평가합니다.
vaginoscopic 접근법을 사용하여 자궁강을 평가하고 샘플을 채취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐경 후 출혈의 원인 진단에서 IETA 그룹 기준에 따른 3D 파워 도플러 초음파의 효능
기간: 일주
|
폐경 후 출혈의 원인 진단에서 IETA 그룹 기준에 따른 3D 파워 도플러 초음파의 효능
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .