OLGA 병기가 조기 위암 예측에 더 적합
내시경적 위축성 분류와 OLGIM 병기보다 OLGA 병기가 조기 위암 예측에 더 적합하다: 전향적 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
일본 내시경 위축성 위축증(EGA) 분류, 위염 평가에 대한 수술적 연계(OLGA), 장상피화생 평가에 대한 수술적 연계(OLGIM) 및 위염 패턴은 여러 국가에서 위염 및 장상피화생의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 위암. 본 연구의 목적은 조기 위암(EGC)에서 배경 점막의 특성을 평가하고 EGC 스크리닝을 위한 최적의 평가를 찾는 것이었다.
EGC 환자(사례) 및 비-EGC 환자(대조군)를 포괄하는 전향적 연구가 수행되었습니다. 모든 환자는 내시경 검사를 시행하고 체계적으로 생검하였다. EGA 분류 및 OLGA/OLGIM 평가를 포함하여 결과 측정을 평가하고 비교했습니다. 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 상태가 그 동안 감지되었습니다. EGA, OLGA, OLGIM 및 EGC 간의 상관관계를 분석하기 위해 단계별 로지스틱 회귀 모델을 수행했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 환자의 나이는 40~80세
- 식도위십이지장내시경 검사를 받아야 합니다.
제외 기준:
- 진행성 위암의 임상진단
- 위소절제술 후
- 급성 상부 위장관 출혈
- 심한 전신 질환
- 조직학 부족
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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조기위암군
조기 위암 또는 고급 신생물(HGN) 환자의 위축 및 장 화생의 중증도를 평가하기 위해 일본 내시경 위축성 분류, 위염 평가에 대한 수술적 링크(OLGA), 위장 화생 평가에 대한 수술적 링크(OLGIM)를 사용합니다.
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위축 및 장 화생의 중증도를 평가하기 위해 일본 내시경 위 위축 분류, OLGA(위염 평가에 대한 수술적 링크), OLGIM(위장 화생 평가에 대한 수술적 링크)을 사용합니다.
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비조기 위암군
병리학상 비위염, 위염 또는 저등급 종양(LGN)으로 진단된 환자는 비 EGC 그룹으로 정의되었습니다.
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위축 및 장 화생의 중증도를 평가하기 위해 일본 내시경 위 위축 분류, OLGA(위염 평가에 대한 수술적 링크), OLGIM(위장 화생 평가에 대한 수술적 링크)을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 위암 및 비조기 위암에서 중증 위축 및/또는 장상피화생 환자 수
기간: 최대 27개월
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일본 내시경적 위축증(EGA) 분류(6단계-C1,C2,C3,O1,O2,O3), 위염 평가에 대한 수술적 링크(OLGA,4단계-I,II,III,IV) 사용 , 그리고 중증 위축 및/또는 장 화생(EGA 단계 C3-O3,OLGA/OLGIM III-IV 단계)을 선택하기 위한 위 장 화생 평가(OLGIM,4 단계-I,II,III,IV)에 대한 작동 링크 )
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최대 27개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일본 내시경 위축증(EGA) 분류, 위염 평가에 대한 수술적 링크(OLGA), 위 장 화생 평가에 대한 수술적 링크(OLGIM) 및 조기 위암 사이의 상관관계
기간: 최대 27개월
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최대 27개월
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Helicobacter pylori 감염과 중등도에서 중증 EGA 분류, OLGA III-IV 기, OLGIM III-IV 기 사이의 상관관계
기간: 최대 27개월
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EGA는 endoscopic gastric atrophy classification, OLGA는 Operative Link on Gastritis Assessment, OLGIM은 Operative Link on Gastric Intestinal Metaplasia Assessment를 의미합니다.
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최대 27개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xiaobo Li, MD.Ph.D, Departments of Gastroenterology and Clinical Laboratory, Shanghai Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai,China,Shanghai Institute of Digestive Disease, Shanghai
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- rjxhnk3062
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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