비대상성 간경변증 환자에서 과립구 콜로니 자극 인자 대 표준 약물 요법의 효능 평가
배경 및 목적: 간 이식은 비대상성 간경변증의 유일한 근치적 치료 방식이며 기증자 장기 가용성 및 재정 자원에 의해 제한됩니다. 따라서 많은 환자들이 간 이식을 기다리다가 사망합니다. 과립구 콜로니 자극 인자(GCSF) 요법은 조직 재생을 위해 골수 줄기 세포를 동원할 수 있으며 간 질환 환자에게 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 연구자들은 개방형 무작위 대조 시험에서 비대상성 간경변증에 대한 GCSF 요법의 효능을 평가했습니다.
환자 및 방법: 혼합 병인의 비대상성 간경변증이 있는 연속적인 환자는 5일 과정의 GCSF(5 μg/kg/d)와 6개월 동안 표준 의료 요법(그룹-A)을 받도록 무작위 배정되었습니다. 또는 6개월 동안 표준 의료 요법 단독(그룹-B). 6개월 말에 이들의 생존을 비교하였다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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New Delhi, 인도, 110060
- Department of Gastroenterology & Hepatology, Sir Ganga Ram Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18세 ~ 75세
- CTP ≥6 및 ≤ 13인 비대상성 간경변증 환자
- 간 이식이 곧 가능하지 않음(재정적 이유 또는 기증자 부재로 인해).
제외 기준:
- 간세포 암
- 패혈증(모든 배양 양성: 혈액, 소변, 기타 명백한 감염원: UTI, SBP): 환자는 패혈증이 조절된 후 포함되었습니다.
- 장기 부전
- 3등급 또는 4등급 간성 뇌병증, 활동성 정맥류 출혈, 간신 증후군: 임상적 개선 후 환자가 포함될 수 있음
- HIV 혈청 양성
- 임신
- 연구 참여 거부
- G-CSF에 대해 이전에 알려진 과민증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: GCSF+SMT
GCSF(5μg/kg/d) 5일 과정 + 6개월 동안 표준 약물 요법
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간섭 없음: SMT
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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6개월 동안 생존한 참가자 수
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
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