어린이의 철분 결핍에 대한 비침습적 광학 검출 (IronKids)
소아의 철분 결핍에 대한 비침습적 광학 검출 - 적혈구 아연 프로토포르피린-IX/헴 비율을 결정하기 위한 광섬유 조직 형광 측정 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 시험은 프로토타입 광섬유 형광계를 사용하여 9개월에서 5세 사이의 어린이에서 자가형광 스펙트럼을 획득하고 이 스펙트럼에서 적혈구 아연 프로토포르피린-IX 형광 강도를 결정하는 개념 증명 연구입니다. 비침습적으로 결정된 형광 스펙트럼은 적혈구 아연 프로토포르피린-IX/헴 농도 비율의 정량적 측정을 제공하기 위해 평가됩니다. 이 값은 주로 동일한 피험자의 잔류 혈액 샘플에서 HPLC로 측정한 적혈구 아연 프로토포르피린-IX와 비교하고, 이차적으로 상업용 혈액형광계(AVIV, 모델 206d) 및 기타 철 지표를 사용하여 측정한 적혈구 아연 프로토포르피린-IX/헴 비율과 비교합니다. 헤모글로빈, 페리틴, 혈청 철, 트랜스페린, 트랜스페린 포화도 및 용해성 트랜스페린 수용체를 포함한 상태
이 연구는 아연 프로토포르피린-IX의 비침습적 형광 측정을 실험실 인프라가 부족한 자원 제한 환경에서 철분 결핍에 대한 현장 진단 검사를 위한 신속하고 사용하기 쉬운 수단으로 확립하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Bavaria
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Munich, Bavaria, 독일, 80337
- Div. Metabolic and Nutritional Medicine Dr. von Hauner Children's Hospital Univ. of Munich Medical Centre
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Munich, Bavaria, 독일, 80337
- LMU Munich
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 9개월~5세 어린이
- 이 연구와 독립적으로 계획된 혈액 샘플링
- 연구 참여자의 보호자에 대한 정보에 입각한 서면 동의서
제외 기준:
- 보호자가 동의를 승인할 수 있는 권한이 부여되지 않았습니다.
- 연구에 들어가기 전에 혈액 제제의 수혈
- 혈액 샘플링은 임상 조사를 위해 계획되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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비침습적 철 검출
9개월에서 5세 사이의 어린이는 아랫입술의 비침습적 철분 측정을 위해 모집됩니다.
이 연구는 비침습적 탐지 방법의 실행 가능성에 초점을 맞추고 있습니다.
계획된 개입이 없습니다.
장치는 3-5분 동안 한 번 테스트됩니다.
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이 연구에서는 소아에서 아연-프로토포르피린의 비침습적 검출 방법의 실행 가능성, 민감도 및 특이성을 평가합니다.
대조군이 없는 한 팔 연구입니다.
어린이는 9m에서 5y 사이이며 임상 혈액 샘플링이 표시됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비침습적 적혈구 아연 프로토포르피린 IX 측정과 HPLC 기준 비교(Spearman's Rho 상관관계, 민감도 및 특이도)
기간: 측정 후 1일
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고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의한 혈액 샘플에서 적혈구 아연 프로토포르피린 IX의 참조 표준 결정과 비교하여 구강 점막에서 비침습적 형광 및 완화 분광 측정으로부터 결정된 μmol/mol 헴 단위의 적혈구 아연 프로토포르피린 IX .
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측정 후 1일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비침습적 적혈구 아연 프로토포르피린 IX 측정치와 체철 추정치의 비교(민감도 및 특이도)
기간: 측정 후 1일
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수용성 트랜스페린 수용체/페리틴 비율의 대수로부터 결정된 총 신체 철의 추정치와 비교하여 구강 점막에서 비침습적 형광 및 완화 분광 측정으로부터 결정된 μmol/mol 헴 단위의 적혈구 아연 프로토포르피린 IX .
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측정 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Berthold Koletzko, Prof.Dr.med., LMU Munich, Germany
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LFL_02/2015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
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