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뇌 관련 miRNA로 자폐증 검사 개선

2018년 8월 20일 업데이트: Steven Hicks, Milton S. Hershey Medical Center
이 프로젝트의 목표는 발달 지연이 있는 어린이의 타액에서 증가하거나 감소하는 특정 miRNA를 식별하고 ASD에 대한 유아 선별에 유용합니다. 이러한 선별 도구는 진단의 특이성을 개선하고 발달 전문가에게 의뢰를 간소화하며 조기 개입 서비스 준비를 촉진할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 중심 목표는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 어린이의 엑소좀 마이크로RNA(miRNA) 발현을 특성화하는 것입니다. 현재 CDC는 미국 어린이의 ASD 유병률을 68명 중 1명으로 추정합니다. 그러나 이 질병의 생물학적 원인, 진단 및 치료는 여전히 모호합니다. 증가하는 증거는 ASD의 유전적 역할을 암시합니다. miRNA는 유전적 발현을 조절하고 ASD 환자의 림프구, 뉴런 및 혈청에서 변경됩니다. miRNA에 대한 최근 연구에 따르면 miRNA는 엑소좀 혈관에 포장되어 세포외 신호 전달 도구로 뉴런에서 압출될 수 있습니다. 이 지식은 중추 신경계의 유전적 조절을 조사하기 위한 새로운 접근법을 제공합니다.

우리는 ASD를 가진 어린이에서 세포외 miRNA의 발현을 측정할 것을 제안합니다. 혈액과 타액에서 miRNA의 발현 수준은 자폐증이 있는 어린이와 정상적으로 발달하는 대조군 사이에서 비교될 것입니다. 이 연구의 목표는 ASD와 관련된 유전적 조절 메커니즘을 확인하고 진단 스크리닝을 위한 잠재적인 바이오마커를 제공하는 것입니다.

이 연구의 주요 종점은 다음과 같습니다.

  1. ASD 아동의 타액에서 뇌 관련 miRNA의 특성화 및 일반적으로 2세에서 5세 사이의 통제 아동을 발달시킵니다.
  2. ASD 진단 및 ASD 증상의 중증도를 모두 예측하는 타액 및 혈장의 miRNA 세트 식별. 이 목표는 ASD를 등록하고 12-24개월(포함) 아동을 통제합니다.

2차 종점에는 표준화된 신경심리학적 검사로 측정된 ASD 증상 심각도와 상관관계가 있는 miRNA 발현 패턴의 식별과 ASD의 맥락에서 후생유전학적 검사에 대한 부모의 지식과 태도를 특성화하는 것이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

304

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 18개월에서 6세, 11개월 사이의 두 어린이 그룹에서 타액 miRNA를 비교할 것입니다.

그룹 1: 자격을 갖춘 임상 전문가가 DSM-5 기준을 사용하여 진단하고 ADOS, CASD 또는 추가 반구조화된 평가 측정으로 확인된 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 아동. ASD는 기본 유전 표현형에 기인하지 않습니다.

그룹 2: ASD에 대한 DSM-5 기준을 충족하지 않는 음성 MCHAT-R 스크리닝이 있는 건강한 대조군

설명

포함 기준:

  • • 등록 연령: 18개월 6세(포함)

    • 대조군은 M-CHAT-R에서 음성 ASD 스크리닝을 기록했습니다.
    • ASD 그룹: 확립된 DSM-5 진단
    • 학부모/보호자는 서면 및 구어체 영어에 능통해야 합니다(학습 특정 설문지 등을 완료해야 함).

제외 기준:

자폐증 대상자에 대한 연구 제외 기준은 다음을 포함합니다:

• 알려진 신드롬성 자폐증이 있는 자폐 대상자(알려진 유전적 돌연변이에 기인)

제어 대상만 제외 기준에는 다음이 포함됩니다.

• 자폐 진단

두 그룹 모두: 병동, 활동성 치주 감염, 활동성 상기도 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자폐 스펙트럼 장애(ASD)

등록 시 연령: 자폐 스펙트럼 장애의 DSM-5 진단이 확립된 18개월~6세. 제외 기준은 다음과 같습니다.

병동 증후군 자폐증(알려진 유전적 돌연변이에 기인) 활동성 치주 감염 활동성 상기도 감염

MiRNA 처리를 위한 면봉을 통한 타액 수집
제어

자폐 스펙트럼 장애가 없는 18개월~6세(음성 MCHAT-R 또는 음성 ADOS-II 평가에 의해 정의된 자폐증 없이 전형적인 발달 또는 발달 지연이 있을 수 있음)

제외 기준은 다음과 같습니다.

병동 활성 치주 감염 활성 상부 호흡기 감염

MiRNA 처리를 위한 면봉을 통한 타액 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 miRNA 프로필
기간: 수집 시점(18개월~6세)
타액의 miRNA 풍부도 측정
수집 시점(18개월~6세)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적응 기능 측정
기간: 등록 시점(18개월에서 6세 사이)
Vineland 적응 행동 종합 점수
등록 시점(18개월에서 6세 사이)
자폐 행동 측정
기간: 등록 시점(18개월에서 6세 사이)
ADOS(Autism Diagnostic Observation Schedule) 종합 점수(임상적으로 지시된 경우)
등록 시점(18개월에서 6세 사이)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Steven Hicks, MD, PhD, Milton S. Hershey Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Study00003658

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

IPD 계획 설명

IPD는 제공되지 않습니다.

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