이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ScAAV9.U1a.hSGSH의 I/II/III상 유전자 전달 임상 시험

2026년 9월 17일 업데이트: Ultragenyx Pharmaceutical Inc

점액다당증(MPS) IIIA에 대한 scAAV9.U1a.hSGSH의 I/II/III상 유전자 전달 임상 시험

The main objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of UX111 for the treatment of MPS IIIA.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Open-label, single dose, dose-escalation clinical trial of UX111 (scAAV9.U1a.hSGSH) injected intravenously through a peripheral limb vein. A limited course of prophylactic immunomodulatory (IM) therapy will be administered. At approved sites adjuvant IM therapy may be administered to selected participants. The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy.

This study was previously posted by Abeona Therapeutics, Inc and was transferred to Ultragenyx in August 2022.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • 완전한
        • Nationwide Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
        • 완전한
        • Children's Hospital of Pittsburgh
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, 스페인, 08035
        • 모병
        • Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus
        • 수석 연구원:
          • Mireia del Toro, MD
        • 연락하다:
    • South Australia
      • North Adelaide, South Australia, 호주, 5006
        • 완전한
        • Women's and Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of MPS IIIA confirmed by the following methods:

    • No detectable or significantly reduced SGSH enzyme activity by leukocyte assay, and
    • Genomic DNA analysis demonstrating homozygous or compound heterozygous mutations in the SGSH gene (based upon review of documented results from a qualified laboratory, and with confirmation with Medical Monitor)
  • Age:

    • For Cohort 1-3: From birth (participating sites in USA and Australia) OR 6 months (participating sites in Spain) to 2 years of age with no BSITD-III Cognitive Development Quotient (DQ) requirement, or older than 2 years with a BSITD-III Cognitive DQ of 60 or above (participating sites globally).
    • For Cohort 4 (participating sites in Spain): 3 months to ≤ 2 years of age with no BSITD-III Cognitive DQ requirement or > 2 years of age with a BSITD-III Cognitive DQ ≥ 60 (n = up to 6). Up to 2 additional subjects > 2 years and ≤ 5 years of age with a BSITD-III Cognitive DQ < 60 may also be enrolled. •Subjects must be ≥ 6 months of age before UX111 administration. However, subjects may be consented and initiate relevant Screening Procedures and IM treatment < 6 months of age. Refer to Section 8.2 for relevant screening procedures •For children ≤ 24 months chronological age who were born prematurely, defined as born at < 36 weeks gestational age, the corrected gestational age must be used for determining inclusion •The BSITD-III Cognitive DQ is assessed during the onsite Screening visit, for subjects who require it •The age of the child on the date of the Screening BSITD-III assessment is used to determine the requirement for the BSITD-III Cognitive DQ score.
  • Cohort 4 only: Vaccination status based on age according to country-specific guidelines that is up to date 30 days prior to Enrollment as verified by documentation from the subject's primary care physician, and willing to defer vaccines through 6 months after completion of the subject's IM medication, or longer per Principal Investigator (PI) judgment. Emergency use authorization or conditional marketing authorization of coronavirus disease (COVID) vaccines is included unless there is an accepted medical exemption.

Exclusion Criteria:

  • Inability to participate in the clinical evaluation as determined by PI

  • Cohorts 1 to 3 only: Identification of two nonsense or null variants on genetic testing of the SGSH gene (based upon review of documented results from a qualified laboratory, and with confirmation with Medical Monitor)

  • At least one S298P mutation in the SGSH gene (based upon review of documented results from a qualified laboratory, and with confirmation with Medical Monitor)

  • Has evidence of an attenuated phenotype of MPS IIIA, in the judgement of the PI

  • Presence of a concomitant medical condition that precludes lumbar puncture or use of anesthetics

  • Active viral infection based on clinical observations

  • Concomitant illness or requirement for chronic drug treatment that in the opinion of the PI creates unnecessary risks for gene transfer or precludes the child from participating in the protocol assessments and follow up

  • Cohorts 1 to 3 only: Subjects with total anti-AAV9 antibody titers ≥ 1:100 equivalent to a positive screen as determined by ELISA binding assay in serum

  • Cohorts 1-3 only: Subjects with a positive response for the enzyme-linked immunosorbent spot assay (ELISpot) for T-cell responses to AAV9

  • Cohorts 1-3 only: Serology consistent with exposure to human immunodeficiency virus (HIV), or serology consistent with active hepatitis B or C infection, Cohort 4: Current clinically significant infections (including any requiring systemic treatment including, but not limited to, HIV; hepatitis A, B, or C; varicella zosters virus; human T-cell lymphotropic virus type 1 [HTLV-1]; tuberculosis; or COVID-19) that would interfere with participation in the study.

  • Bleeding disorder or any other medical condition or circumstance in which a lumbar puncture (for collection of CSF) is contraindicated according to local institutional policy

  • Visual, hearing, or other impairment sufficient to preclude cooperation with neurodevelopmental testing

  • Uncontrolled seizure disorder

  • Any item (braces, etc.) or circumstance that would exclude the subject from being able to undergo MRI according to local institutional policy

  • Any other situation that precludes the subject from undergoing procedures required in this study

  • Subjects with cardiomyopathy or significant congenital heart abnormalities

  • The presence of significant non-MPS IlIA related CNS impairment or behavioral disturbances that would confound the scientific rigor or interpretation of results of the study

  • Cohorts 1-3: Abnormal laboratory values Grade 2 or higher as defined in common terminology criteria for adverse events (CTCAE) v4.03 for gamma-glutamyl transferase (GGT), total bilirubin, creatinine, hemoglobin, white blood cell (WBC) count, platelet count, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT), Cohort 4: Any of the following abnormal laboratory values from screening assessment:

    • Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), GGT, and/or alkaline phosphatase ≥ 2 × upper limit of normal (ULN) and/or total bilirubin > 1.5 × ULN
    • Anemia (hemoglobin < 10 g/dL)
    • Leukopenia or leukocytosis (total WBC count < 3,000/mm3 and > 15,000/mm3 respectively)
    • Abnormal absolute neutrophil count (ANC) of < 1000/mm3
    • Platelet count < 100,000/mm3
    • Coagulopathy (international normalized ratio [INR] > 1.5) or aPTT > 40 seconds
    • Renal impairment, defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) below the lower limit of normal (age and sex appropriate) based on Bedside Schwartz equation
  • Female of childbearing potential who is pregnant or demonstrates a positive urine or bhCG result at screening assessment (if applicable)

  • Cohorts 1-3: Any vaccination with viral attenuated vaccines less than 30 days prior to the scheduled date of treatment (and use of prednisolone)

  • Previous treatment by hematopoietic stem cell transplantation

  • Previous participation in a gene/cell therapy or enzyme replacement therapy (ERT) clinical trial

Cohort 4 only:

  • Known hypersensitivity, that in the judgment of the PI, places the subject at increased risk for adverse effects.
  • Unwilling to avoid consumption of grapefruit juice and the use of strong inhibitors of CYP3A4 and/or P-gp (eg, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, erythromycin, telithromycin, or clarithromycin), strong inducers of CYP3A4 and/or P-gp (eg, rifampin, rifabutin, phenobarbital, carbamazepine, or phenytoin), and St. John's Wort from 30 days prior to Screening through completion of the IM regimen.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cohort 1 Low Dose

Dose of 0.5 X 10^13 vg/kg

Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.

다른 이름들:
  • scAAV9.U1a.hSGSH
  • ABO-102
  • 레비스플리게네 에티스파르보벡

The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy.

실험적: Cohort 2 Mid Dose

Dose of 1 X 10^13 vg/kg

Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.

다른 이름들:
  • scAAV9.U1a.hSGSH
  • ABO-102
  • 레비스플리게네 에티스파르보벡

The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy.

실험적: Cohort 3 High Dose

Dose of 3 X 10^13 vg/kg

Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.

다른 이름들:
  • scAAV9.U1a.hSGSH
  • ABO-102
  • 레비스플리게네 에티스파르보벡

The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy.

실험적: Cohort 4 High Dose (Spain Only)

Dose of 3 X 10^13 vg/kg

Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.

다른 이름들:
  • scAAV9.U1a.hSGSH
  • ABO-102
  • 레비스플리게네 에티스파르보벡

The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cerebrospinal Fluid (CSF) Heparan Sulfate (HS) (Disaccharide) Exposure
기간: Up to Month 24 Visit

Exposure is defined as the time-normalized area under the curve (AUC) of the percentage reduction from baseline.

Up to Month 24 Visit

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSF HS의 기준선 대비 백분율 변화
기간: 기준선, 최대 24개월 방문
기준선, 최대 24개월 방문
총 피질 부피의 기준선 대비 백분율 변화
기간: 기준선, 최대 24개월 방문
기준선, 최대 24개월 방문
시간 경과에 따른 베일리 영유아 발달 척도 - 제3판(BSITD-III) 인지 원시 점수
기간: 24개월차까지 방문
24개월차까지 방문
시간 경과에 따른 BSITD-III 수용 의사소통 원시 점수
기간: 24개월차까지 방문
24개월차까지 방문
시간 경과에 따른 BSITD-III 표현 의사소통 원시 점수
기간: 24개월차까지 방문
24개월차까지 방문
CSF Ganglioside Type 2 (GM2) Exposure
기간: Up to Month 24 Visit

Exposure is defined as the time-normalized area under the curve (AUC) of the percentage change from baseline.

Up to Month 24 Visit
CSF Ganglioside Type 3 (GM3) Exposure
기간: Up to Month 24 Visit

Exposure is defined as the time-normalized area under the curve (AUC) of the percentage change from baseline.

Up to Month 24 Visit

기타 결과 측정

결과 측정
기간
치료로 인한 부작용 및 치료로 인한 심각한 부작용이 발생한 참가자 수
기간: 24개월차까지 방문
24개월차까지 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Medical Director, Ultragenyx Pharmaceutical Inc

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ABT-001
  • UX111-CL301 (기타 식별자: Ultragenyx Pharmaceutical Inc)
  • 2015-003904-21 (EudraCT 번호)
  • 2023-510032-37-00 (씨티스)
  • 2023 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 2015 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .