Badanie kliniczne fazy I/II/III transferu genu scAAV9.U1a.hSGSH
Badanie kliniczne fazy I/II/III transferu genu scAAV9.U1a.hSGSH w kierunku mukopolisacharydozy (MPS) IIIA
The main objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of UX111 for the treatment of MPS IIIA.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Open-label, single dose, dose-escalation clinical trial of UX111 (scAAV9.U1a.hSGSH) injected intravenously through a peripheral limb vein. A limited course of prophylactic immunomodulatory (IM) therapy will be administered. At approved sites adjuvant IM therapy may be administered to selected participants. The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy.
This study was previously posted by Abeona Therapeutics, Inc and was transferred to Ultragenyx in August 2022.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Patients Contact: Trial Recruitment
- Numer telefonu: 1-888-756-8657
- E-mail: trialrecruitment@ultragenyx.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: HCPs Contact: Medical Information
- Numer telefonu: 1-888-756-8657
- E-mail: medinfo@ultragenyx.com
Lokalizacje studiów
-
-
South Australia
-
North Adelaide, South Australia, Australia, 5006
- Zakończony
- Women's and Children's Hospital
-
-
-
-
-
Santiago de Compostela, Hiszpania, 15706
- Rekrutacyjny
- Hospital Clínico Universitario de Santiago
-
Kontakt:
- Eines Monteagudo, MD
- E-mail: eines.monteagudo.vilavedra@sergas.es
-
Główny śledczy:
- Maria Luz Couce, MD
-
Kontakt:
- Beatriz Martín López-Pardo, MD
- E-mail: beatriz.martin.lopezpardo@sergas.es
-
-
Barcelona
-
Barcelona, Barcelona, Hiszpania, 08035
- Rekrutacyjny
- Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus
-
Główny śledczy:
- Mireia del Toro, MD
-
Kontakt:
- Mireia del Toro, MD
- E-mail: mireia.deltoro@vallhebron.cat
-
-
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
- Zakończony
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
- Zakończony
- Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
-
Diagnosis of MPS IIIA confirmed by the following methods:
- No detectable or significantly reduced SGSH enzyme activity by leukocyte assay, and
- Genomic DNA analysis demonstrating homozygous or compound heterozygous mutations in the SGSH gene (based upon review of documented results from a qualified laboratory, and with confirmation with Medical Monitor)
-
Age:
- For Cohort 1-3: From birth (participating sites in USA and Australia) OR 6 months (participating sites in Spain) to 2 years of age with no BSITD-III Cognitive Development Quotient (DQ) requirement, or older than 2 years with a BSITD-III Cognitive DQ of 60 or above (participating sites globally).
- For Cohort 4 (participating sites in Spain): 3 months to ≤ 2 years of age with no BSITD-III Cognitive DQ requirement or > 2 years of age with a BSITD-III Cognitive DQ ≥ 60 (n = up to 6). Up to 2 additional subjects > 2 years and ≤ 5 years of age with a BSITD-III Cognitive DQ < 60 may also be enrolled. •Subjects must be ≥ 6 months of age before UX111 administration. However, subjects may be consented and initiate relevant Screening Procedures and IM treatment < 6 months of age. Refer to Section 8.2 for relevant screening procedures •For children ≤ 24 months chronological age who were born prematurely, defined as born at < 36 weeks gestational age, the corrected gestational age must be used for determining inclusion •The BSITD-III Cognitive DQ is assessed during the onsite Screening visit, for subjects who require it •The age of the child on the date of the Screening BSITD-III assessment is used to determine the requirement for the BSITD-III Cognitive DQ score.
-
Cohort 4 only: Vaccination status based on age according to country-specific guidelines that is up to date 30 days prior to Enrollment as verified by documentation from the subject's primary care physician, and willing to defer vaccines through 6 months after completion of the subject's IM medication, or longer per Principal Investigator (PI) judgment. Emergency use authorization or conditional marketing authorization of coronavirus disease (COVID) vaccines is included unless there is an accepted medical exemption.
Exclusion Criteria:
-
Inability to participate in the clinical evaluation as determined by PI
-
Cohorts 1 to 3 only: Identification of two nonsense or null variants on genetic testing of the SGSH gene (based upon review of documented results from a qualified laboratory, and with confirmation with Medical Monitor)
-
At least one S298P mutation in the SGSH gene (based upon review of documented results from a qualified laboratory, and with confirmation with Medical Monitor)
-
Has evidence of an attenuated phenotype of MPS IIIA, in the judgement of the PI
-
Presence of a concomitant medical condition that precludes lumbar puncture or use of anesthetics
-
Active viral infection based on clinical observations
-
Concomitant illness or requirement for chronic drug treatment that in the opinion of the PI creates unnecessary risks for gene transfer or precludes the child from participating in the protocol assessments and follow up
-
Cohorts 1 to 3 only: Subjects with total anti-AAV9 antibody titers ≥ 1:100 equivalent to a positive screen as determined by ELISA binding assay in serum
-
Cohorts 1-3 only: Subjects with a positive response for the enzyme-linked immunosorbent spot assay (ELISpot) for T-cell responses to AAV9
-
Cohorts 1-3 only: Serology consistent with exposure to human immunodeficiency virus (HIV), or serology consistent with active hepatitis B or C infection, Cohort 4: Current clinically significant infections (including any requiring systemic treatment including, but not limited to, HIV; hepatitis A, B, or C; varicella zosters virus; human T-cell lymphotropic virus type 1 [HTLV-1]; tuberculosis; or COVID-19) that would interfere with participation in the study.
-
Bleeding disorder or any other medical condition or circumstance in which a lumbar puncture (for collection of CSF) is contraindicated according to local institutional policy
-
Visual, hearing, or other impairment sufficient to preclude cooperation with neurodevelopmental testing
-
Uncontrolled seizure disorder
-
Any item (braces, etc.) or circumstance that would exclude the subject from being able to undergo MRI according to local institutional policy
-
Any other situation that precludes the subject from undergoing procedures required in this study
-
Subjects with cardiomyopathy or significant congenital heart abnormalities
-
The presence of significant non-MPS IlIA related CNS impairment or behavioral disturbances that would confound the scientific rigor or interpretation of results of the study
-
Cohorts 1-3: Abnormal laboratory values Grade 2 or higher as defined in common terminology criteria for adverse events (CTCAE) v4.03 for gamma-glutamyl transferase (GGT), total bilirubin, creatinine, hemoglobin, white blood cell (WBC) count, platelet count, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT), Cohort 4: Any of the following abnormal laboratory values from screening assessment:
- Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), GGT, and/or alkaline phosphatase ≥ 2 × upper limit of normal (ULN) and/or total bilirubin > 1.5 × ULN
- Anemia (hemoglobin < 10 g/dL)
- Leukopenia or leukocytosis (total WBC count < 3,000/mm3 and > 15,000/mm3 respectively)
- Abnormal absolute neutrophil count (ANC) of < 1000/mm3
- Platelet count < 100,000/mm3
- Coagulopathy (international normalized ratio [INR] > 1.5) or aPTT > 40 seconds
- Renal impairment, defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) below the lower limit of normal (age and sex appropriate) based on Bedside Schwartz equation
-
Female of childbearing potential who is pregnant or demonstrates a positive urine or bhCG result at screening assessment (if applicable)
-
Cohorts 1-3: Any vaccination with viral attenuated vaccines less than 30 days prior to the scheduled date of treatment (and use of prednisolone)
-
Previous treatment by hematopoietic stem cell transplantation
-
Previous participation in a gene/cell therapy or enzyme replacement therapy (ERT) clinical trial
Cohort 4 only:
- Known hypersensitivity, that in the judgment of the PI, places the subject at increased risk for adverse effects.
- Unwilling to avoid consumption of grapefruit juice and the use of strong inhibitors of CYP3A4 and/or P-gp (eg, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, erythromycin, telithromycin, or clarithromycin), strong inducers of CYP3A4 and/or P-gp (eg, rifampin, rifabutin, phenobarbital, carbamazepine, or phenytoin), and St. John's Wort from 30 days prior to Screening through completion of the IM regimen.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cohort 1 Low Dose
Dose of 0.5 X 10^13 vg/kg |
Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.
Inne nazwy:
The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy. |
|
Eksperymentalny: Cohort 2 Mid Dose
Dose of 1 X 10^13 vg/kg |
Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.
Inne nazwy:
The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy. |
|
Eksperymentalny: Cohort 3 High Dose
Dose of 3 X 10^13 vg/kg |
Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.
Inne nazwy:
The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy. |
|
Eksperymentalny: Cohort 4 High Dose (Spain Only)
Dose of 3 X 10^13 vg/kg |
Self-complementary adeno-associated virus serotype 9 carrying the human SGSH gene under the control of a U1a promoter (scAAV9.U1a.hSGSH) will be delivered one time through a venous catheter inserted into a peripheral limb vein.
Inne nazwy:
The Principal Investigator and/or caregiver, in consultation with the medical monitor, will determine whether to initiate adjuvant IM therapy. Not all participants may receive adjuvant IM therapy. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cerebrospinal Fluid (CSF) Heparan Sulfate (HS) (Disaccharide) Exposure
Ramy czasowe: Up to Month 24 Visit
|
Exposure is defined as the time-normalized area under the curve (AUC) of the percentage reduction from baseline. |
Up to Month 24 Visit
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowa zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w CSF HS
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, wizyta do 24. miesiąca
|
Wartość wyjściowa, wizyta do 24. miesiąca
|
|
|
Procentowa zmiana całkowitej objętości korowej w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, wizyta do 24. miesiąca
|
Wartość wyjściowa, wizyta do 24. miesiąca
|
|
|
Skala rozwoju niemowląt i małych dzieci Bayleya — wydanie trzecie (BSITD-III) Surowy wynik poznawczy w czasie
Ramy czasowe: Wizyta do 24 miesiąca
|
Wizyta do 24 miesiąca
|
|
|
Surowy wynik komunikacji odbiorczej BSITD-III w czasie
Ramy czasowe: Wizyta do 24 miesiąca
|
Wizyta do 24 miesiąca
|
|
|
Surowy wynik komunikacji ekspresyjnej BSITD-III w czasie
Ramy czasowe: Wizyta do 24 miesiąca
|
Wizyta do 24 miesiąca
|
|
|
CSF Ganglioside Type 2 (GM2) Exposure
Ramy czasowe: Up to Month 24 Visit
|
Exposure is defined as the time-normalized area under the curve (AUC) of the percentage change from baseline. |
Up to Month 24 Visit
|
|
CSF Ganglioside Type 3 (GM3) Exposure
Ramy czasowe: Up to Month 24 Visit
|
Exposure is defined as the time-normalized area under the curve (AUC) of the percentage change from baseline. |
Up to Month 24 Visit
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem i poważne zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Wizyta do 24 miesiąca
|
Wizyta do 24 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Medical Director, Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fu H, Meadows AS, Pineda RJ, Kunkler KL, Truxal KV, McBride KL, Flanigan KM, McCarty DM. Differential Prevalence of Antibodies Against Adeno-Associated Virus in Healthy Children and Patients with Mucopolysaccharidosis III: Perspective for AAV-Mediated Gene Therapy. Hum Gene Ther Clin Dev. 2017 Dec;28(4):187-196. doi: 10.1089/humc.2017.109. Epub 2017 Oct 24.
- McCurdy VJ, Johnson AK, Gray-Edwards HL, Randle AN, Bradbury AM, Morrison NE, Hwang M, Baker HJ, Cox NR, Sena-Esteves M, Martin DR. Therapeutic benefit after intracranial gene therapy delivered during the symptomatic stage in a feline model of Sandhoff disease. Gene Ther. 2021 Apr;28(3-4):142-154. doi: 10.1038/s41434-020-00190-1. Epub 2020 Sep 3.
- Fu H, Cataldi MP, Ware TA, Zaraspe K, Meadows AS, Murrey DA, McCarty DM. Functional correction of neurological and somatic disorders at later stages of disease in MPS IIIA mice by systemic scAAV9-hSGSH gene delivery. Mol Ther Methods Clin Dev. 2016 Jun 8;3:16036. doi: 10.1038/mtm.2016.36. eCollection 2016.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby tkanki łącznej
- Metabolizm węglowodanów, błędy wrodzone
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Mucynozy
- Mukopolisacharydozy
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Mukopolisacharydoza III
- Lecznictwo
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ABT-001
- UX111-CL301 (Inny identyfikator: Ultragenyx Pharmaceutical Inc)
- 2015-003904-21 (Numer EudraCT)
- 2023-510032-37-00 (Ctis)
- 2023 (Grant/umowa NIH USA)
- 2015 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .