험 테스트 검증
Weber Test에 대한 간단하고 신뢰할 수 있는 대안인 Hum Test의 검증
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
험 테스트는 두개골의 골전도를 유도하여 청력의 변화가 전도성인지 또는 감각 신경성인지를 결정하는 Weber 테스트와 유사하게 작동하는 것으로 추정됩니다. 험 테스트는 임상 실습에서 자주 사용되지만 그 유효성이 아직 입증되지 않았기 때문에 조사가 필요합니다.
험 테스트, 웨버 테스트 및 청력도를 검사하고 청력 손실을 식별하고 식별하는 능력을 비교하기 위해 귀마개를 사용하여 난청을 시뮬레이션합니다(전도성 난청 모방). 이러한 테스트는 귀마개를 사용하거나 사용하지 않고 수행되므로 피험자는 자체 컨트롤 역할을 합니다.
연구 데이터는 온라인 암호 보호 저장 시스템을 사용하여 유지됩니다. 식별 가능한 정보는 수집되거나 저장되지 않습니다(예: 이름, 생년월일 등). 연령 및 성별과 같은 분석 목적으로 제한된 인구통계학적 정보가 수집됩니다.
연구 유형
연구 유형
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18-35세
- 주관적 정상 청력 및 청력 문제 또는 이과적 장애의 과거 병력 또는 병력 없음
- 대상자는 NYU 의대생, NYU 레지던트 의사 또는 Long Island Cochlear Implant Center의 환자입니다.
제외 기준:
- 연구 세션 1개월 이내에 URI(열, 기침, 인후통, 코막힘 또는 콧물이 있는지 환자에게 질문하여 평가)가 없었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 험 테스트
험 테스트, 웨버 테스트 및 청력도를 검사하고 청력 손실을 식별하고 식별하는 능력을 비교하기 위해 귀마개를 사용하여 난청을 시뮬레이션합니다(전도성 난청 모방).
이러한 테스트는 귀마개를 사용하거나 사용하지 않고 수행되므로 피험자는 자체 컨트롤 역할을 합니다.
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피험자는 시험장으로 이동됩니다.
그런 다음 피험자는 몇 초 동안 낮은 음조로 흥얼거리도록 요청받습니다.
그런 다음 한쪽 귀에서 다른 쪽 귀에 비해 코가 더 많이 들리는지 질문을 받습니다.
그런 다음 피험자는 높은 음조로 몇 초 동안 콧노래를 부르도록 요청받습니다.
그런 다음 다른 쪽 귀에 비해 한쪽 귀에서 소음이 더 많이 들리는지 다시 묻습니다.
512Hz 소리굽쇠를 사용하여 소리굽쇠가 진동하고 피사체의 미간(이마 랜드마크)에 배치됩니다.
그런 다음 대상자는 다른 쪽 귀에 비해 한쪽 귀에서 진동이 더 많이 들렸는지 질문을 받게 됩니다.
표준 청력도는 청력학자가 관리합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Hum Test와 Audiogram 결과의 상관관계
기간: 30 분
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험 테스트는 각 귀에서 높은 음조와 낮은 음조를 들을 수 있는 피험자의 능력을 측정합니다.
청력도는 다양한 주파수에서 피험자의 청력 역치를 측정합니다.
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30 분
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험 테스트와 웨버 테스트의 상관관계
기간: 30 분
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Weber 테스트는 양쪽 귀에서 진동을 듣는 피험자의 능력을 측정합니다.
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30 분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Erich Voigt, MD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 15-00102
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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