13C자기공명분광법을 이용한 뇌손상 후 대뇌대사의 비침습적 임상영상.
13C 자기 공명 분광법을 사용한 뇌 손상 후 뇌 대사의 비침습적 임상 영상
최근 몇 년 동안 치명적인 외상성 뇌 손상(TBI) 발병률이 감소했음에도 불구하고 TBI 이환율은 공중 보건 문제로 남아 있으며 미국에서 장애의 주요 원인입니다. TBI 후 대사 변화에 대한 자세한 지식은 TBI에 대한 저대사 반응에 대한 우리의 이해에 상당한 진전을 제공할 것이며, 이는 대사 기능 장애를 우회하거나 보상하는 새로운 치료 개입의 향후 개발 및 테스트를 위한 핵심 정보입니다.
이 연구의 목표는 TBI 후 특정 대사 변화를 식별하기 위해 생체 내 13C MRS의 임상적 유용성을 결정하는 것입니다. 우리는 TBI 후 대사 경로가 변경되어 뉴런과 성상 세포에서 포도당의 불완전한 산화를 일으켜 대뇌 대사가 감소한다고 가정합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 피험자는 성별 또는 민족 제한 없이 18세 이상이어야 합니다.
- 중증 우발적 TBI는 진정제 또는 마비제 투여 전 소생 후 최저 GCS < 8로 정의됩니다.
- 정기 선별 검사 목록에 따른 MRI 자격.
제외 기준:
- 심실절개술 션트 배치를 제외한 신경외과적 중재 이력
- 의식 상실과 관련된 이전에 알려진 뇌 손상의 병력.
- 적격 부상 이전에 알려진 신경학적 장애의 병력.
- 정신 장애의 역사.
- 당뇨병 병력 또는 현재 불안정한 혈청 포도당 수치.
- 신부전 또는 알려진 신장 질환 병력.
- 맥박 조정기, 임신 및/또는 기타 MR과 호환되지 않는 이식 장치와 같은 MRI에 대한 알려진 금기 사항.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적
13C 자기 공명(MR) 분광법.
|
뇌에서 13C MR 분광법 획득
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
13C 농축 대뇌 대사산물의 검출
기간: 5 년
|
직접 검출, 국소화된 생체내 13C MRS는 30% 동위원소 풍부 [1-13C] 글루코스와 [1, 2-13C2] 아세테이트 주입 후 글루타메이트 및 글루타민의 13C 농축을 측정하는 데 사용될 것입니다.
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 59093
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .