심혈관 대사 위험 인자에 대한 말린 과일의 영향
건자두, 무화과, 대추야자, 건포도의 생리활성물질이 심장대사질환의 위험인자에 미치는 영향
이것은 스스로 선택한 식단에 대한 자유 생활 피험자를 대상으로 한 2주기 무작위 교차 연구입니다. 이 연구의 목적은 3/4컵의 말린 자두, 무화과, 대추야자 및 건포도(DPFDR)와 등칼로리 및 다량 영양소 일치 스낵 식품이 혈압, 혈관 건강 및 지질과 지단백질에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 미국 인구를 대표하며 심혈관 질환(과체중/비만, LDL-콜레스테롤 상승, 고혈압 전단계 및/또는 당뇨병 전단계)의 위험이 있습니다.
연구자들은 식단에 DPFDR을 포함하면 대조군에 비해 혈압과 LDL-콜레스테롤이 감소하고 동맥 기능이 개선될 것이라고 가정합니다(표준 혈압 측정, 24시간 보행 혈압, 중심 혈압 및 동맥 경화로 평가). 그리고 기준선.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
- Penn State University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 25-36 kg/m2의 체질량 지수
그리고 다음 중 하나 이상:
- LDL-C 116mg/dL(3.0mmol/L) 초과
- 수축기 혈압 120-159 mmHg
- 확장기 혈압 80-99 mmHg
- 증가된 허리 둘레: 남성의 경우 ≥94cm, 여성의 경우 ≥80cm
- 상승된 포도당(≥ 100mg/dL 및 < 126mg/dL)
- 트리글리세리드: 150mg/dL(1.69mmol/L) 초과 및 350mg/dL(3.95mmol/L) 미만
- 낮은 HDL-콜레스테롤: 남성의 경우 <40mg/dL(<1.03mmol/L), 여성의 경우 <50mg/dL(<1.29mmol/L)
제외 기준:
- 테스트 음식에 대한 알레르기
- 심혈관 질환, II기 고혈압(BP 160/100 mmHg), 신장 질환, 당뇨병 또는 위장 장애 및 류마티스 관절염과 같은 염증성 질환의 병력
- 지질, 혈압 또는 포도당 상승을 위한 약물/보충제 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 말린 과일
4주 동안 말린 자두, 무화과, 대추야자 및 건포도(DPFDR)의 ¾ 컵 혼합 일일 섭취량
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매일 총 3/4컵의 말린 과일 4개(무화과, 건포도, 날짜, 자두)를 같은 비율로 혼합합니다.
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실험적: 제어
4주 동안 등칼로리와 다량영양소가 일치하는 스낵 식품의 일일 소비
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칼로리에 맞는 탄수화물이 풍부한 스낵.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LDL 콜레스테롤
기간: 4 주
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혈청 저밀도 콜레스테롤 농도
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4 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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HDL콜레스테롤, 비 HDL콜레스테롤, 중성지방
기간: 4 주
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HDL 및 비 HDL 콜레스테롤 및 트리글리세리드의 혈청 농도
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4 주
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중심혈압
기간: 4 주
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중심 수축기 및 확장기 혈압
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4 주
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맥파 속도
기간: 4 주
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경동맥-대퇴 맥파 속도
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4 주
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상완 혈압
기간: 4 주
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상완 수축기 및 확장기 혈압
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4 주
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혈장 포도당
기간: 4 주
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공복 혈장 포도당
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4 주
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고감도 C 반응성 단백질
기간: 4 주
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혈청 hs-CRP
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4 주
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혈청 인슐린
기간: 4 주
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공복 혈청 인슐린
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4 주
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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분변 마이크로바이옴
기간: 4 주
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Penny Kris-Etherton, PhD, Penn State University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PKE DRIED FRUIT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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