바쿠치올과 레티놀의 미용효과 비교
2021년 10월 5일 업데이트: University of California, Davis
미용 효과를 비교하기 위해 레티노이드 크림 또는 바쿠치올에 피험자를 배정합니다.
이것은 12주 동안 진행됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
바쿠치올은 국소적으로 적용했을 때 피부 노화 방지 효과를 나타내는 식물화학물질입니다. 초기 연구에서는 바쿠치올이 피부에서 유사한 유전자 발현을 유도하고 피부 광손상을 개선하는 것으로 나타났기 때문에 바쿠치올이 국소 레티노이드의 기능적 유사체라고 제안했습니다. 효능 및 부작용에 대해 두 화합물을 비교한 생체 내 연구는 없습니다.
이 연구의 목적은 12주 동안 바쿠치올과 레티놀의 미용 효과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
44
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95816
- UC Davis Department of Dermatology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 30-55세 개인
제외 기준:
- 동의할 수 없는 성인
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 아동, 청소년)
- 임산부 또는 수유중인 여성
- 죄수
- 여드름, 습진, 지루성피부염, 주사비, 다낭성난소증후군이 있으신 분
- 최근 6개월 이내 이소트레티노인을 사용한 자
- 최근 14일 이내 살리실산, 베타하이드록실산 또는 비타민 A, C, E를 함유한 제품을 사용한 적이 있는 자
- 최근 30일 이내 외용 항생제 또는 외용 레티노이드를 사용한 자
- 현재 흡연 중이거나 지난 3년 이내에 흡연한 적이 있는 자.
- 최근 3개월 이내에 보툴리눔 톡신 주사, 화학적 필링, 안면 레이저 치료 또는 안면거상술과 같이 안면 주름 또는 안면 과색소침착에 영향을 줄 수 있는 수술 또는 미용 시술을 받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 바쿠치올
바쿠치올 0.5% 하루 2번 얼굴에 바르기
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이 그룹은 바쿠치올을 받을 것입니다
다른 이름들:
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활성 비교기: 레티놀
매일 밤 얼굴에 0.5% 레티놀 도포
|
이 그룹은 레티놀을 받게 됩니다
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주름 모양의 변화
기간: 12주
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주름 심각도(깊이 및 길이)의 이미지 분석 기반 평가를 사용하여 평가했습니다. 1차 결과 측정은 12주 시점의 주름 심각도 및 색소침착에 대한 이미지 분석 기반 평가였습니다. |
12주
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피부 색소 침착의 변화가 있는 참가자의 비율
기간: 12주
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안면 색소의 이미지 분석 기반 평가를 사용하여 평가
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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따끔거림, 화끈거림, 가려움증 보고 수
기간: 4주, 8주 및 12주차에 평가됨.
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따끔거림, 작열감, 가려움증에 대한 주관적 내약성 평가.
2차 결과 측정에는 연구 전반에 걸쳐 발적, 참가자 보고 내약성(가려움증, 작열감 및 따끔거림) 및 직접 임상 평가(색소침착, 스케일링 및 홍반)가 포함되었습니다.
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4주, 8주 및 12주차에 평가됨.
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안면 홍반 평가 보고 수
기간: 4주차, 8주차, 12주차
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얼굴 홍반의 이미지 분석 기반 평가
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4주차, 8주차, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Raja Sivamani, MD, UC Davis
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 3월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 3월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1015536
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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