이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 환자를 위한 기도 데이터베이스 구축

인공지능 기반의 어려운 기도예측 방법에 관한 연구

어려운 기도는 잠재적인 생명을 위협하는 합병증과 함께 마취 관련 부상의 주요 원인입니다. 수술 전 어려운 기도를 예측하는 것은 환자의 안전을 위해 매우 중요합니다. 본 연구의 목적은 6가지 측면의 사진을 기반으로 환자가 기도가 어려운지 여부를 감지할 수 있는 컴퓨터 알고리즘을 개발하는 것이다. 이 방법은 어려운 기도와 관련된 잠재적인 합병증을 줄이고 환자의 안전을 높입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

소개:

이 연구의 주요 목적은 6가지 다른 측면의 사진을 기반으로 환자가 기도가 어려운지 여부를 감지할 수 있는 컴퓨터 알고리즘을 개발하는 것입니다.

행동 양식:

이 연구는 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분에서는 기관 삽관으로 전신 마취를 받은 환자의 기도 평가 점수를 삽관 전후에 숙련된 주치 마취 전문의가 평가했습니다. 기도 평가를 위한 황금 표준으로서 기관 삽관 후 기도 점수 평가. 정면 중립 보기 및 옆모습 중립에서 각 환자 얼굴의 디지털 사진을 얻었습니다. 각각 얼굴 움직임에 해당하는 사진의 세부 사항: (1) 정면, 중립. (2) 정면, 입을 벌리고 있다. (3) 정면, 극도의 입을 벌리고 혀를 내밀다. (4) 정면, 극단적인 윗입술 교합 (5) 옆모습, 중립. (6) 프로필, 중립, 최대 헤드백. 삽관 후 환자의 사진과 기도 평가 점수를 컴퓨터에 입력하여 컴퓨터를 훈련시켰다. 두 번째 부분에서는 훈련된 컴퓨터를 사용하여 삽관 후 환자의 기도 점수와 비교하여 새 환자의 기도 점수를 평가하고 민감도를 계산했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관내 삽관을 통해 전신 마취를 한 환자

설명

포함 기준:

  • 선택적 수술을 받는 환자의 전신마취에 의한 기관삽관술

제외 기준:

  • 얼굴에 다발성 손상을 입은 환자 두경부 수술을 받은 환자 응급 수술이 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전신 마취
기관내 삽관으로 전신 마취를 받는 각 환자의 얼굴 디지털 사진

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 마스크 환기 및 기관 내 삽관의 어려움을 예측하는 인공 지능의 민감도
기간: 5 년
결과는 6가지 다른 측면의 사진을 기반으로 환자가 기도가 어려운지 여부를 감지할 수 있는 컴퓨터 알고리즘이 될 것입니다.각각 얼굴 움직임에 해당하는 사진의 세부 사항: (1) 정면, 중립. (2) 정면, 입을 벌리고 있다. (3) 정면, 극도의 입을 벌리고 혀를 내밀다. (4) 정면, 극단적인 윗입술 교합 (5) 옆모습, 중립. (6) 프로필, 중립, 최대 헤드백.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-076

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유사한 임상시험 검색