급성 연쇄구균 후 사구체신염
2017년 6월 13일 업데이트: MSHEid, Assiut University
소아에서 급성 연쇄상구균 사구체신염의 임상 스펙트럼 및 결과 .
급성 연쇄구균 후 사구체신염은 감염에 대한 신장의 면역학적 반응으로 부종, 혈뇨, 단백뇨 및 고혈압의 갑작스러운 출현을 특징으로 합니다.
본질적으로 어린이 신장 장애의 약 90%를 차지하는 소아기 질병입니다.
이 질병은 특히 2세에서 12세 사이의 어린이와 젊은 성인에서 발생하며, 여성보다 남성에서 더 자주 발생합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
급성 연쇄상구균 사구체신염은 그룹 A 베타 용혈성 연쇄상구균에 의해 발생하며 특히 따뜻한 기후에서 피부 감염 후 14~21일 및 3~6주 후에 인두염 또는 편도선염과 같은 상기도 감염을 따릅니다.
최근 수십 년 동안 연쇄상구균 후 사구체신염 환자의 수는 미국과 유럽의 선진국에서 상당히 감소했습니다. 세계의 다른 지역에서는 개발 중인 일부 커뮤니티가 있습니다. post streptococcal glomerulonephritis의 발병률은 여전히 높았다. 연쇄구균 후 사구체신염은 소아에서 입원이 필요한 주요 원인 중 하나이며, 개발도상국에서 급성 신부전의 중요한 원인이기도 합니다. 이 질병으로 인한 사망은 드물지만 고혈압 응급 상황, 울혈성 심부전, 신부전, 뇌병증 및 망막병증과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
급성 연쇄구균 후 사구체신염은 또한 ''몇 주 또는 몇 달 내에 신부전으로 빠르게 진행하고 요로 신염 소견을 동반하는 증후군'으로 정의되는 급속 진행성 사구체신염으로 진행될 수 있습니다. 급속 진행성 사구체신염의 임상 개념에는 아급성 경과에 따라 신장 기능이 저하되는 다양한 신장 질환이 포함됩니다. 괴사성 초승달 사구체신염은 조직병리학적 소견에서 종종 관찰된다.
급성 연쇄구균 후 사구체신염은 다음과 같은 경우에 진단되었습니다.
급성 신염 증후군의 특징. 최근 연쇄상 구균 감염의 증거. 낮은 혈청은 세 가지 수준을 보완합니다. Anti streptolysin o titre >200 units/ml는 최근 streptococcal 감염의 증거로 간주되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mostafa Shafeek, MD
- 전화번호: 01112110096
- 이메일: Drmostafashafeek20@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 1년 기간 동안 급성 연쇄상구균 후 사구체신염의 임상 증상으로 Assiut University Children Hospital에 다니는 어린이들에 대해 수행될 것입니다.
꼼꼼한 병력 청취와 철저한 임상 검사 외에도 모든 사례는 다음과 같은 실험실 조사를 받게 됩니다.
입원 시 전체 혈구 수, 소변 분석, 혈액 요소, 혈청 크레아티닌, 혈청 알부민, 혈청 콜레스테롤, 소변 반점 단백질 크레아티닌 비율, 항스트렙토리신 O, 적혈구 침강 속도, C 반응성 단백질 및 입원 및 8주 후 혈청 보체 C3 수치.
설명
포함 기준:
- 2-15세 연령 그룹의 어린이. 급성 신염 증후군의 임상 증상을 나타내는 환자가 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 과거에 만성 신장 및 심장 질환을 암시하는 병력이 있는 소아
- 선천성 신장 기형이 있는 소아.
- 신증후군의 임상 증상이 있는 소아.
- 다른 원인에 의한 급성신염증후군의 임상양상을 보이는 소아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
퇴원 시 및 8주 후 완전히 회복되거나 합병증이 있는 환자 수
기간: 1년
|
ELISA에 의한 혈청 보완 검사
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mehta RL, Kellum JA, Shah SV, Molitoris BA, Ronco C, Warnock DG, Levin A; Acute Kidney Injury Network. Acute Kidney Injury Network: report of an initiative to improve outcomes in acute kidney injury. Crit Care. 2007;11(2):R31. doi: 10.1186/cc5713.
- Couser WG. Glomerulonephritis. Lancet. 1999 May 1;353(9163):1509-15. doi: 10.1016/S0140-6736(98)06195-9.
- Arimura Y, Muso E, Fujimoto S, Hasegawa M, Kaname S, Usui J, Ihara T, Kobayashi M, Itabashi M, Kitagawa K, Hirahashi J, Kimura K, Matsuo S. Evidence-based clinical practice guidelines for rapidly progressive glomerulonephritis 2014. Clin Exp Nephrol. 2016 Jun;20(3):322-41. doi: 10.1007/s10157-015-1218-8. No abstract available.
- Arora P, Kher V, Rai PK, Singhal MK, Gulati S, Gupta A. Prognosis of acute renal failure in children: a multivariate analysis. Pediatr Nephrol. 1997 Apr;11(2):153-5. doi: 10.1007/s004670050247.
- Barbiano Di Belgiojoso G, Genderini A, Ferrario F. [Post-infectious glomerulonephritis]. G Ital Nefrol. 2003 Mar-Apr;20(2):184-99. Italian.
- Matsukura H, Ohtsuki A, Fuchizawa T, Miyawaki T. Acute poststreptococcal glomerulonephritis mimicking Henoch-Schonlein purpura. Clin Nephrol. 2003 Jan;59(1):64-5. doi: 10.5414/cnp59064. No abstract available.
- Nordstrand A, Norgren M, Holm SE. Pathogenic mechanism of acute post-streptococcal glomerulonephritis. Scand J Infect Dis. 1999;31(6):523-37. doi: 10.1080/00365549950164382.
- Kanjanabuch T, Kittikowit W, Eiam-Ong S. An update on acute postinfectious glomerulonephritis worldwide. Nat Rev Nephrol. 2009 May;5(5):259-69. doi: 10.1038/nrneph.2009.44.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2017년 6월 27일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 6월 27일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 12월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- APSGN
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .