복막강의 항염증 세포
2018년 6월 12일 업데이트: University Hospital, Montpellier
복강이 자가 면역 질환을 치료하기 위한 조절 B 세포의 원천이 될 수 있습니까?
림프구의 일부 하위 집합은 면역 반응을 억제할 수 있으므로 자가 면역 질환 및 이식 거부를 제어하는 데 사용할 수 있습니다.
생쥐에서 이러한 항염증성 림프구의 주요 공급원은 복막강입니다.
인체에 대한 데이터가 없습니다.
이 연구는 인간 복막강에서 이러한 항염증성 림프구의 존재를 탐색하고 이러한 세포를 확장하는 방법을 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
B 세포는 환자의 표준 치료를 위해 계획된 절차 중에 수집됩니다. 환자의 복막액 및 말초 혈액은 난소 낭종 탐색을 위한 대장경 검사 또는 만성 신부전 치료를 위한 투석 동안 수집됩니다.
조절 B 세포(Breg 세포)는 체외 자극 및 유동 세포측정법에 의한 세포내 인터류킨-10의 평가 후에 복막액 및 말초 혈액에서 측정될 것이다. 두 그룹의 복막액과 말초 혈액 사이에서 B 세포 중 Breg 세포의 비율을 비교합니다.
B 세포의 Breg 세포로의 분화를 유도하기 위한 상이한 프로토콜을 시험하고 비교할 것이다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- CHU montpellier - department of rheumatology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- coelioscopy로 난소 낭종을 탐색하는 18세 이상의 여성
- 복막투석을 받고 있는 만성신부전 환자
- 정보에 입각한 동의 획득
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유
- 건강 보험에 가입하지 않음
- 15mg/일 이상의 코르티코스테로이드 치료
- 리툭시맙으로 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 난소 낭종이 있는 피험자
난소 낭종 탐색을 위한 복강경 검사에서 얻은 복막액 샘플 및 혈액 샘플
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만성 신부전 환자의 복막 투석액에서 채취한 복막액 검체와 난소 낭종 및 혈구 탐색을 위한 복강경 검사에서 채취한 혈액 검체 또는 복막액
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다른: 복막투석 환자
만성신부전 환자의 복막투석액에서 채취한 복막액 시료와 혈액 시료
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만성 신부전 환자의 복막 투석액에서 채취한 복막액 검체와 난소 낭종 및 혈구 탐색을 위한 복강경 검사에서 채취한 혈액 검체 또는 복막액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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말초 혈액과 비교하여 복강 내 B 세포 중 조절 B 세포의 상대적 비율
기간: 최대 48시간
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복막강의 Breg 세포와 말초 혈액의 Breg 세포의 비교 B
|
최대 48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 6월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 12월 13일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 9828
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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난소 낭종에 대한 임상 시험
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