선택적 기관지 삽관법(SBI) (SBI)
2017년 6월 28일 업데이트: Centre Chirurgical Marie Lannelongue
Marie Lannelongue 병원(HML)의 선택적 기관지 삽관(SBI): 예상 및 예기치 않은 어려운 삽관의 역학.
어려운 구강 기관 삽관은 혈역학적 허탈, 대뇌 무산소증 또는 사망에 이차적인 신경학적 후유증의 위험을 수반합니다. 마취 점수와 예측 지표는 일반적인 기관 삽관의 어려움을 예측하고 합병증을 피하기 위해 사용됩니다. 그러나 기존 지표는 선택적 기관지 삽관에 적합하지 않습니다.
이 연구의 목적은 기존의 선별 검사를 사용하여 예상치 못한 어려운 SBI의 발생률을 확인하는 것입니다. 두 그룹의 환자(선택적 대 비선택적 삽관법)를 비교하는 전향적 기술 역학 단일 중심 연구입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Le Plessis Robinson, 프랑스, 92350
- Hopital Marie Lannelongue
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Marie Lannelongue 병원에서 수술 중 삽관을 한 모든 성인 환자
설명
포함 기준:
- 성인 환자의 경우: 18세 이상
- 흉부, 심장, 혈관 또는 성형외과 환자
제외 기준:
- 수술실 또는 카테터 삽입실에 들어가기 전에 수행되는 삽관;
- 18세 미만의 환자
- 선택적 폐 IOT 후 시술 종료 시 전통적인 재삽관;
- 이전에 수술실 도착 시 삽관된 환자의 선택적 재삽관;
- HML의 다른 부서(집중 치료, 폐 수술 후 유닛(UPOP), 기관지경 검사, 입원 서비스, 집중 치료 유닛(ICU) 등)의 IOT.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어려운 선택적 기관지 삽관 비율
기간: 1 일
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요율(백분율)
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1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어려운 선택적 기관지 삽관의 예측 요인
기간: 1 일
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설문지
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 2월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 5월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2016-A02070-51
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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