Intubación bronquial selectiva (SBI) (SBI)
28 de junio de 2017 actualizado por: Centre Chirurgical Marie Lannelongue
Intubación bronquial selectiva (SBI) en el Hospital Marie Lannelongue (HML): epidemiología de las intubaciones difíciles esperadas e inesperadas.
La intubación orotraqueal difícil conlleva riesgo de colapso hemodinámico, secuelas neurológicas secundarias a anoxia cerebral o muerte. Las puntuaciones anestésicas y los índices predictivos se utilizan para predecir dificultades y evitar complicaciones para la intubación traqueal habitual. Sin embargo, los índices existentes no están adaptados a las intubaciones bronquiales selectivas.
El objetivo del estudio es determinar la incidencia de SBI difícil inesperada utilizando pruebas de detección convencionales. Se trata de un estudio epidemiológico descriptivo prospectivo monocéntrico que compara dos grupos de pacientes (intubaciones selectivas vs no selectivas).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Le Plessis Robinson, Francia, 92350
- Hopital Marie Lannelongue
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes adultos con intubación durante la cirugía en el hospital de Marie Lannelongue
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para pacientes adultos: edad mayor o igual a 18 años
- Pacientes con cirugía torácica, cardiaca, vascular o plástica
Criterio de exclusión:
- Intubaciones realizadas antes del ingreso a quirófano o sala de cateterismo;
- Paciente cuya edad es menor de 18 años.
- Reintubación tradicional al final del procedimiento después de un TIO pulmonar selectivo;
- Reintubación selectiva en un paciente previamente intubado a su llegada al quirófano;
- TIO en otros servicios del HML (cuidados intensivos, Unidad de Postoperatorio Pulmonar (UPOP), broncoscopia, servicios de hospitalización, Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), etc.).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de intubación bronquial selectiva difícil
Periodo de tiempo: 1 día
|
Tasa (porcentaje)
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores predictores de intubación bronquial selectiva difícil
Periodo de tiempo: 1 día
|
cuestionario
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
20 de febrero de 2017
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
20 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
2 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
2 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2016-A02070-51
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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