옥시토신과 비언어적 의사소통
2017년 7월 25일 업데이트: Jean Liu, Yale-NUS College
비언어적 의사소통에 대한 옥시토신의 효과 탐구
이 프로토콜 등록에서 조사관은 비언어적 제휴 표현에 대한 비강 내 옥시토신의 효과를 탐색하기 위해 데이터 세트의 이차 데이터 분석을 계획합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
Liu et al.(2012) 데이터 세트를 사용하여 연구자들은 옥시토신 투여가 낯선 사람과의 비언어적 의사소통을 수정하는지 여부를 관찰하려고 합니다.
이 데이터 세트는 약물 투여 후 45분 동안 발생한 두 명의 낯선 사람 간의 대화를 포함합니다. Liu et al. 대인 거리의 마커(물리적 거리, 눈 접촉, 친밀한 대화)에 대해 비디오를 코딩한 조사관은 친밀감 및 성적 단서(예: 미소, 입술 오므리기)의 비언어적 의사소통에 대한 옥시토신의 효과를 분석하려고 합니다. 옥시토신의 효과가 맥락에 따라 달라진다는 사실을 바탕으로 연구자들은 대화 맥락(참가자들이 낮은 친밀도, 중간 수준, 높은 친밀도 주제를 사용하거나 구조화되지 않은 대화에서 서로 대화하는 경우)의 기능으로 이러한 관계를 탐구할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
104
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New South Wales
-
Sydney, New South Wales, 호주, 2052
- University of New South Wales
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한
제외 기준:
- 임신한;
- 간질, 심한 우울증, 심한 불안 또는 정신병 병력;
- 하루에 15개비 이상의 담배를 피운다.
- 불법 물질에 중독되어 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 옥시토신
비강 스프레이를 통해 단일 코에 전달되는 24IU Syntocinon
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옥시토신 호르몬 투여
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
일치하는 나잘 스프레이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비언어적 의사소통
기간: 약물 투여 후 45분에 시작된 상호작용에서 측정
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Gonzaga et al. (친화적 및 성적 신호용)
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약물 투여 후 45분에 시작된 상호작용에서 측정
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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참가자가 상호 작용한 사람의 평가
기간: 상호 작용 후 측정(약물 투여 후 45분에 시작)
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대화에서 다른 참가자에 대한 긍정적 또는 성적 매력(개인 인식 연구를 기반으로 한 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정됨)
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상호 작용 후 측정(약물 투여 후 45분에 시작)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IG15-B052
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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