산모의 통제력 상실
2017년 8월 29일 업데이트: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
어머니의 섭식 통제력 상실: 어머니와 자녀의 결과에 대한 종단적 연구
이 연구는 ALSPAC(Avon Longitudinal Study of Parents and Children)의 2차 데이터 분석의 일환으로 산모의 식이 장애가 산모와 자녀의 결과에 미치는 영향을 조사하는 데 중점을 두었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
상세 설명
ALSPAC 연구의 일부로 이미 수집된 비식별 및 익명 데이터를 분석하여 산모의 식사가 산모와 자녀의 결과(식단, 식습관, 체중, 신진대사)에 미치는 영향을 조사합니다. The Avon Longitudinal Study of Parents and Children(ALSPAC)은 환경, 유전학 및 기타 요인이 건강과 발달에 미치는 영향을 조사하기 위해 고안된 종단적 전향적 연구입니다. 1991년 4월 1일부터 1992년 12월 31일 사이에 아기를 분만하기 위해 모집되었습니다. 14,541명의 여성이 등록했습니다. 이 임신 중에는 총 14,676명의 태아가 있었고, 그 결과 14,062명의 정상 출산과 1세까지 생존한 독신자녀 13,798명이 태어났습니다. ALSPAC 연구 웹 사이트에는 완전히 검색 가능한 데이터 사전(http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/)을 통해 사용할 수 있는 모든 데이터의 세부 정보가 포함되어 있습니다.
누락이 평가되고 MI와 같은 표준 데이터 분석 기술이 사용됩니다. 조잡하고 조정된 로지스틱, 선형 및 다항 회귀 모델이 사용됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
14451
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1991년 4월 1일부터 1992년 12월 31일 사이에 아기를 분만할 것으로 예상되는 영국 Avon 지역에 거주하는 모든 임산부를 모집했습니다.
14,541명의 여성이 등록했습니다.
이 임신 중에는 총 14,676명의 태아가 있었고, 그 결과 14,062명의 정상 출산과 1세까지 생존한 독신자녀 13,798명이 태어났습니다.
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
- 다태임신
- 32주차에는 설문 데이터가 없습니다.
적격성 기준: ALSPAC 연구에 등록됨; 포함: ALSPAC 연구의 모든 여성 부분;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출생 체중
기간: 1일차
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출생시 체중
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1일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI
기간: 평균 21년
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체질량 지수
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평균 21년
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식품 빈도 설문지(FFQ)
기간: 평균 9개월
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성인 식이 패턴 - FFQ 전용 소프트웨어를 사용하여 데이터를 분석합니다.
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평균 9개월
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식품 빈도 설문지
기간: 평균 21년
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아동 식이 패턴 - FFQ 전용 소프트웨어를 사용하여 데이터를 분석합니다.
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평균 21년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 7월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GCO 15-1668
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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