Pérdida materna de control de la alimentación
29 de agosto de 2017 actualizado por: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Pérdida materna del control de la alimentación: un estudio longitudinal de los resultados maternos e infantiles
Este estudio se centró en investigar los efectos de los trastornos alimentarios maternos en los resultados maternos e infantiles como parte de un análisis de datos secundarios del Estudio longitudinal de padres e hijos de Avon (ALSPAC).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Los datos desidentificados y anonimizados ya recopilados como parte del estudio ALSPAC se analizarán para investigar los efectos de la alimentación materna en los resultados maternos e infantiles (dieta, alimentación, peso, metabolismo). El Estudio longitudinal de padres e hijos de Avon (ALSPAC) es un estudio prospectivo longitudinal diseñado para examinar los efectos del medio ambiente, la genética y otros factores en la salud y el desarrollo. Todas las mujeres embarazadas que viven en el área geográfica de Avon, Reino Unido, que se esperaba para dar a luz a su bebé entre el 1 de abril de 1991 y el 31 de diciembre de 1992, fueron reclutados. Se inscribieron 14.541 mujeres. Entre estos embarazos, hubo un total de 14.676 fetos, lo que resultó en 14.062 nacidos vivos y 13.798 niños que estaban vivos al año de edad y eran únicos. El sitio web del estudio ALSPAC contiene detalles de todos los datos que están disponibles a través de un Diccionario de datos con capacidad de búsqueda completa (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Se evaluará la ausencia y se utilizarán técnicas estándar de análisis de datos, como MI. Se emplearán modelos de regresión logística, lineal y multinomial crudos y ajustados.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
14451
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 39 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutaron todas las mujeres embarazadas que vivían en el área geográfica de Avon, Reino Unido, que esperaban dar a luz entre el 1 de abril de 1991 y el 31 de diciembre de 1992.
Se inscribieron 14.541 mujeres.
Entre estos embarazos, hubo un total de 14.676 fetos, lo que resultó en 14.062 nacidos vivos y 13.798 niños que estaban vivos al año de edad y eran únicos.
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- embarazos multiples
- sin datos del cuestionario a las 32 semanas.
criterios de elegibilidad: inscrito en el estudio ALSPAC; inclusión: todas las mujeres que forman parte del estudio ALSPAC;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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peso de nacimiento
Periodo de tiempo: Día 1
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peso al nacer
|
Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IMC
Periodo de tiempo: promedio de 21 años
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índice de masa corporal
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promedio de 21 años
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Cuestionario de frecuencia de alimentos (FFQ)
Periodo de tiempo: promedio 9 meses
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patrones dietéticos de adultos: se utilizará un software específico para el FFQ para analizar los datos.
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promedio 9 meses
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Cuestionario de Frecuencia de Alimentos
Periodo de tiempo: promedio de 21 años
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patrones dietéticos de los niños: se utilizará un software específico para el FFQ para analizar los datos.
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promedio de 21 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
20 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
31 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
31 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GCO 15-1668
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .