분만 유도 시 자궁경부 각도
2018년 3월 3일 업데이트: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
분만유도 성공시 자궁경부각도
분만 유도 예측에서 자궁경부 각도(UCA)의 성능을 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
분만 유도는 산부인과에서 일반적인 절차입니다. 최근 몇 년 동안 UCA(uterocervical angle)가 분만 예측에서 새로운 초음파 매개변수로 등장했습니다. Dziadosz 등은 UCA의 성능이 그들의 코호트에서 자궁경부 길이보다 훨씬 낫다고 결론지었습니다. 두 번째 삼 분기 동안 넓은 UCA는 조산의 위험이 증가하고 좁은 각도는 노동이 있을 가능성이 적습니다.
연구자들은 임신 3기의 분만 유도에서 자궁경부 길이와 UCA 모두의 예측 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 자궁경부 준비를 위해 디노프로스톤을 복용하고 있는 미산부 여성에 초점을 맞추고 그들의 UCA를 측정하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조, 34303
- Kanuni SSTRH
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 3분기에 유도분만 중인 임신부
설명
포함 기준:
- 미산부 단태임신
- 이전 전신 질환 없음
제외 기준:
- 비정상적인 세포진 검사
- 이전 제왕 절개
- 확장 및 소파술(D&C)의 역사
- LEEP 및 자궁 경부 conization의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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만기 임신의 유도분만
100명의 단태아 미산부 환자가 연구 기간을 마칠 계획입니다.
연구 그룹은 임신 37-40주 사이의 3분기 임신으로 구성됩니다.
모든 참가자는 무산부였으며 전신 질환이 없었습니다.
분만 유도 전에 모든 참여자에서 자궁경부 각도를 측정합니다.
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uterocervical angle은 자궁 하부와 자궁 경부가 이루는 각도입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 경부 각도
기간: 입학 초기에 한 번
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자궁 하부와 자궁 경부 사이의 각도
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입학 초기에 한 번
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017/239
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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