여성이 구두 지시와 질 촉진을 받은 후 골반저 근육을 올바르게 수축할 수 있습니까?
여성이 구두 지시와 질 촉진을 받은 후 골반저 근육을 올바르게 수축할 수 있습니까? 무작위 대조 임상 시험 프로토콜
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 질문: 이 연구의 목적은 신체 기술 인식 및 질 촉진의 사용과 관련된 PFM의 해부학 및 기능에 대한 구두 지침을 제공하면 정확한 수축을 학습하고 PFM의 기능을 향상시키는 데 도움이 된다는 가설을 테스트하는 것입니다. .
디자인: 단일 중심, 이중 맹검(조사자 및 결과 평가자) 무작위 통제 시험으로 2개의 물리 치료 개입 그룹이 있습니다.
측정: 1차 결과 측정은 PFM, 대둔근, 고관절 내전근, 그리고 휴식 및 최대 자발적 수축(MVC) 동안 복부 횡단(TrA) 및 내복사(IO) 근육으로 형성된 그룹의 EMG 활동입니다. 2차 결과 측정은 PFM 기능(질 촉진 및 육안 관찰), 자세 평가(소프트웨어 SAPO) 및 PFM 연습을 위한 자기 효능 척도입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Letícia Ferreira
- 전화번호: 55 11 994001829
- 이메일: leticia_azfe@hotmail.com
연구 장소
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São Paulo, 브라질, 04042005
- Letícia de Azevedo Ferreira
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- SUI 증상이 우세하고 패드 테스트로 측정한 누출이 ≥ 2g이고 PFM을 적절하게 수축할 수 없는 환자
제외 기준:
- 18세 미만, 만성 퇴행성 질환, POP-Q 1기 이상의 골반 장기 탈출증, 신경계 또는 정신 질환, PFM 계약 능력, 이전에 골반저 재교육 프로그램 및/또는 골반 바닥 수술
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험 그룹 : 언어 교육 + 신체 인식 기술 + 질 촉진
중재 그룹은 올바른 PFMS 수축을 배우기 위해 신체 인식 기술 및 질 촉진과 관련된 PFM의 해부학 및 기능에 대한 구두 지침을 받게됩니다.
중재 프로그램은 4 주 동안 지속되며 세션마다 60 분 동안 지속되는 4 개의 외래 환자 상담 (주당 1 회)이 포함됩니다.
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해부학, 기능 및 골반 바닥 근육 수축을 수행하는 방법에 대한 구두 지침
물리 치료사는 주걱으로 환자의 회음부 (외음부, 회음부의 힘든 중심 및 항문 운하의 외부 영역)에 닿아 뾰족한 영역을 식별하도록 요청했다. 그리고 디지털 촉각으로 물리 치료사는 회음부의 힘든 중심에 닿아 두개골 방향으로 눌러 환자들에게 골반 바닥 근육을 수축하도록 지시했습니다.
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활성 비교기: 제어 그룹 : 언어 교육 + 신체 인식 기술
대조군은 신체 인식 기술의 사용 및 PFM의 시각적 관찰과 관련된 PFM의 해부학 및 기능의 시각적 및 구두 방향을받을 것이다.
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해부학, 기능 및 골반 바닥 근육 수축을 수행하는 방법에 대한 구두 지침
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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빠른 근육 섬유의 수
기간: 4 주간의 감독 치료 후
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질 촉진 (빠르고 힘 수축, 각각 1 초)
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4 주간의 감독 치료 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PFM 기능
기간: 4주간의 감독 치료 후
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질 촉진
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4주간의 감독 치료 후
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회음부 운동의 효과에 대한 자기 인식은 골반기저근 운동을 위한 자기 효능감 척도에 의해 평가됩니다.
기간: 예상 결과에 대한 질문은 개입 첫 주와 네 번째 주 이후에 적용됩니다.
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이 척도는 0(자신감 없음)에서 100(가장 자신 있음)까지의 응답 범위와 함께 시각적 아날로그 척도 형식의 17개 질문으로 구성됩니다.
13개의 질문은 자기효능감과 4개의 질문은 결과에 대한 기대를 나타냅니다.
최종 결과는 0에서 100까지의 항목을 평균하여 얻습니다. 값이 높을수록 PFM 교육의 자기효능감/예상 결과에 대한 더 유익한 행동과 같습니다.
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예상 결과에 대한 질문은 개입 첫 주와 네 번째 주 이후에 적용됩니다.
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관련 수축 발생
기간: 4 주간의 감독 치료 후
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PFM의 자발적 수축 동안 복부, 둔근 및 내부 근육의 수축
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4 주간의 감독 치료 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Letícia A Ferreira, Federal University of São Paulo
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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