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호핑이 뭐에요? 귀뚜라미 단백질과 인간 장내 미생물군 (HOP)

2019년 4월 2일 업데이트: Tiffany Weir, Colorado State University

호핑이 뭐에요? 건강한 성인의 식용 귀뚜라미(Gryllodes Sigillatus) 소비와 장내 미생물총, 이중 맹검, 무작위 교차 시험

식용 곤충은 종종 영양가 있고 단백질이 풍부하며 환경적으로 지속 가능한 전통적인 육류의 대안으로 간주됩니다. 그들은 북미 소비자를 위한 새로운 음식을 나타냅니다. 여러 곤충의 영양 성분이 특성화되었지만 모든 잠재적인 건강 영향은 평가되지 않았습니다. 귀뚜라미에는 장 건강에 영향을 줄 수 있는 키틴 및 기타 섬유질이 포함되어 있습니다. 이 연구에서 우리는 안전성과 내약성을 평가하면서 장내 미생물 구성에 대한 귀뚜라미 가루 25g/day의 효과를 평가했습니다. 20명의 건강한 성인이 이 6주간의 이중 맹검 교차 식이 개입에 참여했습니다. 참가자들은 2개의 치료군으로 무작위 배정되어 14일 동안 귀뚜라미가 포함된 아침 식사 또는 대조군 아침 식사 음식을 섭취한 후 14일 휴약 기간을 두고 반대쪽 치료군에 배정되었습니다. 간 기능 및 미생물군 변화를 평가하기 위해 기준선과 각 치료 기간 후에 혈액 및 대변 샘플을 수집했습니다. 결과는 귀뚜라미 섭취가 치료 용량에서 견딜 수 있고 독성이 없음을 보여줍니다. 귀뚜라미 가루는 프로바이오틱 박테리아인 Bifidobacterium animalis의 성장을 지원하여 5.7배 이상 증가했습니다. 귀뚜라미 섭취는 혈장 TNF-a 감소와도 관련이 있습니다. 이 데이터는 귀뚜라미를 먹으면 장 건강을 개선하고 전신 염증을 줄일 수 있음을 시사합니다. 그러나 이러한 효과와 기본 메커니즘을 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

식용 곤충 단백질 분말이 인간 미생물 군집에 미치는 영향에 대한 연구는 없지만 식용 곤충이 좋은 영양원을 제공한다는 많은 증거가 있습니다. 광범위한 연구는 많은 식용 곤충이 인간의 영양을 위한 모든 필수 아미노산을 함유하고 건조 중량 기준으로 40~75%의 단백질을 함유하는 높은 조단백질 수준을 가지고 있기 때문에 식용 곤충이 고품질의 생체 이용 가능한 동물 단백질 공급원을 제공한다는 것을 보여줍니다. 예를 들어, 집 귀뚜라미는 갈은 소고기나 구운 대구보다 건조 중량 기준으로 더 많은 단백질을 함유하고 있습니다. 곤충은 또한 건강한 지방산, 비타민 B군(리보플라빈, 판토텐산, 비오틴, 엽산, 철, 아연과 같은 중요한 미네랄이 풍부합니다. 절지동물인 식용 곤충은 영양소 함량 외에도 외골격에서 발견되는 키틴질을 비롯한 식이 섬유가 풍부합니다.

키틴은 질소를 포함하는 변형된 다당류입니다. 그것은 장에서 유익한 박테리아 종의 성장을 선택적으로 촉진함으로써 인간의 건강에 도움이 될 수 있는 잠재적인 프리바이오틱 특성을 가진 불용성 섬유질로 간주됩니다. 죽상동맥경화증의 위험 인자인 성인의 산화 저밀도 지단백질(OxLDL)에 대한 아스페르길루스 니제르 균사체에서 추출한 키틴-글루칸의 영향에 대한 이전 연구에서 하루 4.5g의 키틴-글루칸 섭취가 6주 만에 OxLDL을 상당히 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 키토-올리고당에 대한 연구에서는 아세틸화 잔류물 함량이 높은 새우 세포의 키토산 유도체가 인간 장내 미생물군에 프리바이오틱 효과를 유발하지 않는다는 사실을 발견했습니다. ). 현재까지 잠재적인 건강상의 이점이 있는 곤충 유래 식이 섬유 및 키틴질의 섭취를 포함하여 전체 곤충 소비가 인간의 미생물군에 미치는 영향을 평가한 포괄적인 연구는 없습니다. 130개 이상의 국가에서 약 20억 명의 사람들이 정기적으로 곤충을 섭취하고 있음에도 불구하고 전체 곤충 소비의 내약성에 대한 평가도 필요합니다.

"호핑이 뭐야? 귀뚜라미 단백질 및 인간 장내 미생물총" 연구는 높은 수준의 단백질과 식이 섬유를 포함하는 상업적으로 이용 가능한 곤충 가루가 인간 장내 세균 구성 및 기능적 능력에 미치는 영향을 결정할 것입니다. 두 번째 목표는 곤충 분말이 프리바이오틱으로 작용하는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 연구에서는 식용 귀뚜라미(Acheta domesticus)에서 추출한 100% 곤충 기반 밀가루/분말을 평가합니다. 이 연구의 목적은 곤충 분말 소비가 위약과 비교하여 장내 세균을 변화시키고 장내 염증을 감소시키는지 확인하는 것입니다. 이를 위해 우리는 20명의 건강한 개인을 등록하여 크로스오버 식이 중재 연구에 참여할 계획입니다. 참가자는 2주의 휴약 기간과 함께 치료군당 2주 동안 매일 귀뚜라미 가루와 위약 식사로 만든 식사를 섭취하게 됩니다. 연구 참여자와 연구 인력(임상 코디네이터, PI, 통계학자) 모두 개입 그룹에 대해 눈이 멀게 됩니다. 대변 ​​및 혈액 샘플뿐만 아니라 인체 측정 측정은 각각 3회의 클리닉 방문(기준선 및 각 개입 기간 종료)에서 수집됩니다. 1차 결과 측정에는 장내 미생물군과 미생물 대사(대변 단쇄 지방산을 측정하여 결정), 국소 및 전신 염증 마커, 포괄적인 대사 패널 및 개입 식품의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 GI 건강 설문지가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, 미국, 80523-1571
        • Colorado State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 명백하게 건강한 남성과 비임신 또는 수유 중인 건강한 여성의 모든 인종 또는 민족, BMI가 18.5-29.9인 18-65세.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 65세 이상 및 BMI 범위 18.5-29.9를 벗어나는 개인 제외됩니다. 연구 치료 시작 후 2개월 이내에 항생제 또는 상업용 프로바이오틱/프리바이오틱 보충제를 복용한 개인도 제외됩니다. 곤충 식품의 일부 단백질은 알레르기 반응을 유발할 수 있는 갑각류에서 발견되는 단백질과 유사하고 견과류 또는 유제품이 아침 식사 음식에 사용될 수 있기 때문에 음식 알레르기를 자가 보고하는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

또한 현재 약물 및 식이 보조제는 사례별로 평가되며 사용된 약물 또는 보조제가 연구의 종점에 영향을 미칠 가능성이 있는 경우 제외됩니다. 여기에는 스타틴, 메트포르민, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 모노아민 산화효소 억제제(MAOI), 위장관 또는 장내 미생물을 표적으로 하는 식물성 보조제가 포함됩니다. 현재 암, 간 또는 신장 질환, 위장병 및 대사 장애 진단을 받은 개인도 제외됩니다. 임산부 및 모유 수유 여성도 연구에서 제외됩니다. 또한 개인이 총 28일(치료 기간) 동안 준비된 아침 식사(치료 또는 위약) 1회 섭취, 3회 클리닉 방문 및 3 혈액 및 대변 샘플.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 귀뚜라미 가루 단백질
참가자들에게는 스무디를 준비하기 위해 냉동 70그램 아침 머핀과 미리 혼합된 분말 패킷이 제공되었습니다. 참가자들은 14일 동안 매일 머핀 패키지 1개와 스무디 1개(물 또는 우유/우유 대체물과 혼합)를 섭취하도록 요청받았습니다. 매일 소비되는 개입 식품의 양에는 귀뚜라미 단백질 분말 25g이 포함되어 있습니다.
귀뚜라미 분말은 Entomo 농장에서 공급되었으며 구운 귀뚜라미 통으로 구성됩니다.
위약 비교기: 위약 대조군
참가자에게는 스무디를 준비하기 위해 냉동 70g 아침 머핀과 미리 혼합된 분말 패킷이 포함된 위약 비교기가 제공되었습니다. 참가자들은 14일 동안 매일 머핀 패키지 1개와 스무디 1개(물 또는 우유/우유 대체물과 혼합)를 섭취하도록 요청받았습니다. 이러한 식품은 귀뚜라미 개입 식품과 유사한 맛과 모양을 갖도록 제조되었지만 귀뚜라미 가루를 전혀 섭취하지 않았습니다.
위약 대조군은 귀뚜라미 함유 식품과 시각 및 관능적으로 유사하지만 귀뚜라미 가루는 함유하지 않은 개입 식품(머핀 및 스무디 분말 패킷)으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 식품으로 장내 미생물의 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
16s 시퀀싱 방법론을 사용한 배설물 샘플의 미생물 특성화.
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 식품으로 간 기능의 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
종합 대사 패널
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
GI 증상의 변화에 ​​따른 중재 식품의 내약성
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
설문지 작성으로 결정되는 위장 증상의 자가 평가
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
개입 식품에 의한 점막 면역의 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
대변 ​​샘플에서 분비성 면역글로불린 A(sIgA)의 ELISA 분석
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
개입 식품에 따른 미생물 대사 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
분변 단쇄 지방산의 가스 크로마토그래피 결정
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
개입 식품에 의한 지질 대사의 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
대변 ​​2차 및 1차 담즙산의 액체 크로마토그래피 결정
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
중재 식품으로 인한 전신 염증의 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
13가지 순환 사이토카인(전염증 및 항염증) 검사를 위한 Luminex 패널
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 식품에 따른 지질 흡수의 변화
기간: T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).
분변 트리글리세리드의 비색 측정
T=0; 식이 요법 시작 전 기준선 방문, T1: 치료 1 종료(개입 시작 후 2주), T2: 연구 종료(T=0 후 약 6주 및 치료 2 시작 후 2주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-6966H

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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