스텐트를 이용한 인터넷 중독 치료의 임상적 치료 효과, 추적 연구 및 혈역학 연구 (SESIA)
색전술을 이용한 다양한 스텐트를 이용한 두개내 동맥류의 치료 :임상적 치료효과, 추적관찰 및 혈역학
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구에 따르면 IA의 발생률은 3.6%~6%, 파열률은 1%~2%로 나타났습니다. 뇌혈관 질환의 사망률과 이환율은 22%~25%를 차지하며 증가 추세입니다. IA는 사람들의 생활 수준과 관련된 주요 질병 중 하나입니다. 혈관내 색전술은 덜 침습적이고 더 나은 치료율과 더 높은 안전성을 가진 IA의 주요 치료법 중 하나입니다. 빠르게 발전하여 치료 후 환자의 삶의 질을 향상시키고 있습니다. IA에서 신경 중재술의 급속한 발전과 전문 스텐트의 확산으로 스텐트를 이용한 색전술이 점점 보편화되고 있습니다. 특히 스텐트는 중요한 역할을 합니다. 두개내 동맥류 동맥류에서.
임상 수술을 위한 많은 종류의 두개내 스텐트가 있지만 적절한 스텐트 유형을 선택하는 방법은 임상의가 해결해야 하는 주요 문제 중 하나입니다. 또한, 국내외 스텐트 선택 전략에 대한 관련 다기관 사례 연구는 전무하다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510282
- Zhujiang Hospital,Southern Medical University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 피험자는 CT 동맥조영술(CTA) 또는 자기공명혈관조영술(MRA) 또는 디지털 감산 혈관조영술(DSA)로 확인된 두개내 동맥류를 가지고 있습니다.
- 피험자는 두개내 동맥류의 스텐트 보조 색전술을 수락했습니다.
제외 기준:
- 피험자에게 이차성 두개내 동맥류(예: 외상성 동맥류, 감염된 동맥류)가 있습니다.
- 피험자는 외과적 클리핑 또는 혈관내 치료를 받았습니다.
- 피험자는 DSA에 의해 두개내 동맥류가 없습니다.
- 피험자는 동맥류 측정이 없습니다.
- 환자의 동맥류는 영상으로 명확하지 않습니다.
- 피험자는 모동맥이 작아 스텐트를 사용할 수 없습니다.
- 좁은 경부 동맥류로 인해 스텐트를 사용할 필요가 없는 피험자
- 동맥류의 역사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
전교통동맥 동맥류
LVIS 스텐트, Solitire 스텐트, Enterprise 스텐트, Neuroform 스텐트 및 흐름 전환기 스텐트의 5개 하위 그룹이 포함되어 있습니다.
|
LVIS 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
솔리테어 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
엔터프라이즈 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
뉴로폼 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
Enterprise FD 이식으로 치료받은 환자.
|
|
중대뇌동맥류
LVIS 스텐트, Solitire 스텐트, Enterprise 스텐트, Neuroform 스텐트 및 흐름 전환기 스텐트의 5개 하위 그룹이 포함되어 있습니다.
|
LVIS 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
솔리테어 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
엔터프라이즈 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
뉴로폼 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
Enterprise FD 이식으로 치료받은 환자.
|
|
후방 교통동맥 동맥류
LVIS 스텐트, Solitire 스텐트, Enterprise 스텐트, Neuroform 스텐트 및 흐름 전환기 스텐트의 5개 하위 그룹이 포함되어 있습니다.
|
LVIS 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
솔리테어 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
엔터프라이즈 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
뉴로폼 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
Enterprise FD 이식으로 치료받은 환자.
|
|
내부 경동맥 동맥류
LVIS 스텐트, Solitire 스텐트, Enterprise 스텐트, Neuroform 스텐트 및 흐름 전환기 스텐트의 5개 하위 그룹이 포함되어 있습니다.
|
LVIS 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
솔리테어 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
엔터프라이즈 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
뉴로폼 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
Enterprise FD 이식으로 치료받은 환자.
|
|
척추기저계 동맥류
LVIS 스텐트, Solitire 스텐트, Enterprise 스텐트, Neuroform 스텐트 및 흐름 전환기 스텐트의 5개 하위 그룹이 포함되어 있습니다.
|
LVIS 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
솔리테어 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
엔터프라이즈 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
뉴로폼 스텐트 이식술을 받은 환자의 모습.
Enterprise FD 이식으로 치료받은 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중재적 치료의 안전성 평가
기간: 수술 후 6개월 후
|
중재적 치료의 안전성을 측정하기 위한 Modified Rankin Scale(mRS) 점수
|
수술 후 6개월 후
|
|
중재적 치료의 유효성 평가
기간: 수술 후 6개월 후
|
중재적 치료의 효과를 측정하기 위한 Raymond-Ray 척도(일반 스텐트용) 및 O'Kelley Morrota 척도(FD용)
|
수술 후 6개월 후
|
|
두개내 동맥류와 사이클린 의존성 사이의 관계를 평가합니다.
기간: 수술 후 6개월 후
|
연구자들은 참가자의 혈액을 채취하여 두개내 동맥류와 CDKN2BAS1 사이의 관계를 리가아제 검출 반응-중합효소연쇄반응(LDP-PCR)을 통해 평가할 예정입니다.
|
수술 후 6개월 후
|
|
중재적 치료 후 뇌혈관 합병증
기간: 수술 후 6개월 후
|
스텐트 배치 후 수술 전후 및 지연성 뇌혈관 합병증
|
수술 후 6개월 후
|
|
스텐트 배치 후 스텐트 내 협착 발생률
기간: 수술 후 6개월 후
|
스텐트 배치 후 스텐트 내 협착률 및 정도
|
수술 후 6개월 후
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중재적 치료의 안전성 평가
기간: 수술 후 24개월 후
|
중재적 치료의 안전성을 측정하기 위한 Modified Rankin Scale(mRS) 점수
|
수술 후 24개월 후
|
|
중재적 치료의 유효성 평가
기간: 수술 후 24개월 후
|
중재적 치료의 효과를 측정하기 위한 Raymond-Ray 척도(일반 스텐트용) 및 O'Kelley Morrota 척도(FD용)
|
수술 후 24개월 후
|
|
중재적 치료 후 뇌혈관 합병증
기간: 수술 후 24개월 후
|
추적관찰 중 지연성 뇌혈관 합병증
|
수술 후 24개월 후
|
|
스텐트 배치 후 스텐트 내 협착 발생률
기간: 수술 후 24개월 후
|
스텐트 배치 후 스텐트 내 협착률 및 정도
|
수술 후 24개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Chuanzhi Duan, Ph.D., Department of Neurosurgery, Zhujiang Hospital,Southern Medical University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Zhang X, Long XA, Luo B, Karuna T, Duan CZ. Factors responsible for poor outcome after intraprocedural rerupture of ruptured intracranial aneurysms: identification of risk factors, prevention and management on 18 cases. Eur J Radiol. 2012 Jan;81(1):e77-85. doi: 10.1016/j.ejrad.2011.02.015. Epub 2011 Feb 24.
- Standhardt H, Boecher-Schwarz H, Gruber A, Benesch T, Knosp E, Bavinzski G. Endovascular treatment of unruptured intracranial aneurysms with Guglielmi detachable coils: short- and long-term results of a single-centre series. Stroke. 2008 Mar;39(3):899-904. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.496372. Epub 2008 Feb 7.
- Ishibashi T, Murayama Y, Urashima M, Saguchi T, Ebara M, Arakawa H, Irie K, Takao H, Abe T. Unruptured intracranial aneurysms: incidence of rupture and risk factors. Stroke. 2009 Jan;40(1):313-6. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.521674. Epub 2008 Oct 9.
- Gu DQ, Zhang X, Luo B, Long XA, Duan CZ. The effect of Neuroform stent-assisted coil embolization of wide-necked intracranial aneurysms and clinical factors on progressive aneurysm occlusion on angiographic follow-up. J Clin Neurosci. 2013 Feb;20(2):244-7. doi: 10.1016/j.jocn.2012.01.053. Epub 2012 Nov 30.
- Ye HW, Liu YQ, Wang QJ, Zheng T, Cui XB, Gao YY, Lai LF, Zhang X, Li XF, Su SX, He XY, Duan CZ. Comparison between Solitaire AB and Enterprise stent-assisted coiling for intracranial aneurysms. Exp Ther Med. 2015 Jul;10(1):145-153. doi: 10.3892/etm.2015.2481. Epub 2015 May 8.
- Li H, He XY, Li XF, Zhang X, Liu YC, Duan CZ. Treatment of giant/large internal carotid aneurysms: parent artery occlusion or stent-assisted coiling. Int J Neurosci. 2016;126(1):46-52. doi: 10.3109/00207454.2014.992427. Epub 2015 Jan 7.
- Naggara ON, White PM, Guilbert F, Roy D, Weill A, Raymond J. Endovascular treatment of intracranial unruptured aneurysms: systematic review and meta-analysis of the literature on safety and efficacy. Radiology. 2010 Sep;256(3):887-97. doi: 10.1148/radiol.10091982. Epub 2010 Jul 15.
- Mitra D, Herwadkar A, Soh C, Gholkar A. Follow-up of intracranial aneurysms treated with matrix detachable coils: a single-center experience. AJNR Am J Neuroradiol. 2007 Feb;28(2):362-7.
- Lopes D, Sani S. Histological postmortem study of an internal carotid artery aneurysm treated with the Neuroform stent. Neurosurgery. 2005 Feb;56(2):E416; discussion E416. doi: 10.1227/01.neu.0000147977.07736.66.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LC2016ZD024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .