예방적 동맥벽 표현형 및 저용량 플루바스타틴/발사르탄 병용 (AGE-ZT)
초저용량 Fluvastatin/Valsartan 조합에 의해 유도된 중등도 심혈관 위험이 있는 피험자의 예방적 동맥벽 표현형: 파일럿 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
심혈관 사건으로 고통받는 가장 큰 인구는 중등도의 심혈관 위험이 있는 피험자입니다. 그러나 이 집단에 대한 효과적이고 안전한 예방 치료는 없습니다. 이 연구는 그들의 동맥벽 표현형이 저용량 플루바스타틴/발사르탄 조합(low-flu/val)에 의해 예방 방향으로 전환될 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
중등도 심혈관 위험(SCORE에 의해 분류됨)에 있는 20명의 남성이 개입 그룹(n=10, 저감기/val: 10mg/20mg) 또는 대조군(n=10, 위약)으로 맹목적으로 무작위 배정되었습니다. 포함 시 및 치료 30일 후, 상완 혈류 매개 확장(FMD), 베타 강성 계수, 경동맥 맥파 속도(c-PWV), 경동맥-대퇴 PWV, 반응성 충혈 지수, 고감도 C 반응성 단백질(hs -CRP), 인터루킨 6, 혈관 세포 부착 분자 1, 전체 항산화 상태 및 여러 보호 유전자(SIRT1, mTOR, NF-κB1, NFE2L2, PRKAA1)의 발현을 추적하였다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 유럽심장학회(European Society of Cardiology)의 SCORE(Systematic Coronary Risk Estimation) 위험 차트에 따른 중등도의 심혈관 위험
- 수컷
- 40세에서 55세 사이
제외 기준:
- 진성 당뇨병
- 명백한 말초 동맥 질환 또는 경동맥 질환
- 급성 감염
- 만성 질환
- 플루바스타틴 및/또는 발사르탄으로 현재 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
30일 동안 플루바스타틴 10mg 및 발사르탄 20mg(낮은 독감/val)을 받았습니다.
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다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 대조군
30일 동안 위약을 받았다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완 유동 매개 확장(FMD)
기간: 30 일
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오른쪽 상완 동맥에서 초음파로 측정한 FMD(반응성 충혈의 결과)
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30 일
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반응성 충혈 지수(RHI)
기간: 30 일
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Endopat 장치로 측정한 RHI
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30 일
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베타 강성 계수
기간: 30 일
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우측 총경동맥에 대한 e-Tracking을 사용하는 초음파로 평가
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30 일
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경동맥 맥파 속도(c-PWV)
기간: 30 일
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우측 총경동맥에 대한 e-Tracking을 사용하는 초음파로 평가
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30 일
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경-대퇴 PWV(cf-PWV)
기간: 30 일
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Sphygmocor 장치로 측정한 cf-PWV
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30 일
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고감도 C 반응성 단백질(hs-CRP)
기간: 30 일
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염증 마커
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30 일
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인터루킨 6(IL-6)
기간: 30 일
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염증 마커
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30 일
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혈관 세포 부착 분자 1(VCAM1)
기간: 30 일
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염증 마커
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30 일
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총 항산화 상태(TAS)
기간: 30 일
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산화 스트레스의 마커
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30 일
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유전자 SIRT1
기간: 30 일
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Hs01009006_m1
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30 일
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유전자 mTOR
기간: 30 일
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Hs00234522_m1
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30 일
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유전자 NF-kB1
기간: 30 일
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Hs00765730_m1
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30 일
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유전자 Nrf2/NFE2L2
기간: 30 일
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Hs00975961_g1
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30 일
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유전자 AMPK/PRKAA1
기간: 30 일
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Hs01562315_m1
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30 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완 유동 매개 확장(FMD)
기간: 치료 완료 후 10주
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오른쪽 상완 동맥에서 초음파로 측정한 FMD(반응성 충혈의 결과)
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치료 완료 후 10주
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반응성 충혈 지수(RHI)
기간: 치료 완료 후 10주
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Endopat 장치로 측정한 RHI
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치료 완료 후 10주
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베타 강성 계수
기간: 치료 완료 후 10주
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우측 총경동맥에 대한 e-Tracking을 사용하는 초음파로 평가
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치료 완료 후 10주
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경동맥 맥파 속도(c-PWV)
기간: 치료 완료 후 10주
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우측 총경동맥에 대한 e-Tracking을 사용하는 초음파로 평가
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치료 완료 후 10주
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경-대퇴 PWV(cf-PWV)
기간: 치료 완료 후 10주
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Sphygmocor 장치로 측정한 cf-PWV
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치료 완료 후 10주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Piepoli MF, Hoes AW, Agewall S, Albus C, Brotons C, Catapano AL, Cooney MT, Corra U, Cosyns B, Deaton C, Graham I, Hall MS, Hobbs FDR, Lochen ML, Lollgen H, Marques-Vidal P, Perk J, Prescott E, Redon J, Richter DJ, Sattar N, Smulders Y, Tiberi M, van der Worp HB, van Dis I, Verschuren WMM, Binno S; ESC Scientific Document Group. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: The Sixth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of 10 societies and by invited experts)Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR). Eur Heart J. 2016 Aug 1;37(29):2315-2381. doi: 10.1093/eurheartj/ehw106. Epub 2016 May 23. No abstract available.
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- Yusuf S, Bosch J, Dagenais G, Zhu J, Xavier D, Liu L, Pais P, Lopez-Jaramillo P, Leiter LA, Dans A, Avezum A, Piegas LS, Parkhomenko A, Keltai K, Keltai M, Sliwa K, Peters RJ, Held C, Chazova I, Yusoff K, Lewis BS, Jansky P, Khunti K, Toff WD, Reid CM, Varigos J, Sanchez-Vallejo G, McKelvie R, Pogue J, Jung H, Gao P, Diaz R, Lonn E; HOPE-3 Investigators. Cholesterol Lowering in Intermediate-Risk Persons without Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2016 May 26;374(21):2021-31. doi: 10.1056/NEJMoa1600176. Epub 2016 Apr 2.
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연구 시작
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기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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추가 정보
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기타 연구 ID 번호
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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