어깨 수술에서 Interscalene Block과 Costoclavicular Block 비교
어깨 관절경 수술에서 Interscalene과 Costoclavicular Infraclavicular Brachial Plexus Blocks의 무작위 비교
Interscalene brachial plexus block은 어깨 수술의 진통 기준 표준을 구성합니다. 그러나 만성 폐 질환 환자가 용인할 수 없는 반횡격막 마비(HDP)의 높은 발생률과 관련이 있습니다. 이 무작위 대조 시험(RCT)은 어깨 관절경 수술을 받는 환자의 초음파 유도 간쇄골간 차단(ISB)과 갈비쇄골하 차단(CCICB)을 비교합니다.
주요 결과는 마취 후 치료실(PACU)에 도착한 후 30분 동안 정적 통증이며 수치 비율 척도(NRS)로 0에서 10까지 측정됩니다. 우리의 연구 가설은 interscalene 및 costoclavicular infraclavicular 블록이 PACU에서 30분에 동등한 수술 후 진통을 초래할 것이라는 것입니다. 등가 마진은 2포인트로 설정됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, 칠레, 8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 관절경 어깨 수술을 받는 환자
- 미국마취과학회 분류 1-3
- 20에서 35 사이의 체질량 지수
제외 기준:
- 스스로 동의할 수 없는 성인
- 기존 신경병증
- 응고병증
- 폐쇄성 또는 제한성 폐질환
- 신부전
- 간부전
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- 임신
- 목 또는 쇄골하와(infraclavicular fossa)의 해당하는 쪽의 이전 수술
- 집에서 오피오이드 섭취가 필요한 만성 통증 증후군
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 인터스케일렌 블록
Intersrcalene 블록을 받도록 무작위 배정된 환자.
|
0.5% 레보부피바카인 20mL와 mL당 5마이크로그램의 에피네프린을 상완 신경총의 비늘간 홈에 초음파 유도 주사합니다.
|
|
실험적: 쇄골쇄골하차단
늑쇄골하쇄골 차단술을 받도록 환자를 무작위 배정했습니다.
|
초음파 유도 상완 신경총 차단 20mL 0.5% levobupivacaine + 5μg/ml의 epinephrine을 늑골 쇄골 아래 공간에서 상완 신경총의 끈 사이에 주입.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PACU 도착 30분 후 정적 통증
기간: 30 분
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
30 분
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
블록 성능 시간
기간: 수술 1시간 전
|
피부소독 후 국소마취 종료까지의 시간
|
수술 1시간 전
|
|
수술 중 오피오이드 요건
기간: 수술 중 기간
|
전신마취시 필요한 펜타닐 총량
|
수술 중 기간
|
|
PACU 도착 60분 후 정적 통증
기간: 60분
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
60분
|
|
2시간 후 수술 후 정적 통증
기간: 2시간
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
2시간
|
|
수술 후 정적 통증 3시간
기간: 3 시간
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
3 시간
|
|
6시간에 수술 후 정적 통증
기간: 6 시간
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
6 시간
|
|
12시간 수술 후 정적 통증
기간: 12 시간
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
12 시간
|
|
24시간 수술 후 정적 통증
기간: 24 시간
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
24 시간
|
|
Interscalene 또는 costoclavicular infraclavicular block 후 30분에 HDP의 발생
기간: 주입 후 30분
|
초음파 진단 HDP
|
주입 후 30분
|
|
PACU 도착 30분 후 HDP 발생률
기간: PACU 도착 후 30분
|
초음파 진단 HDP
|
PACU 도착 후 30분
|
|
감각 및 운동 차단 점수
기간: 주입 후 30분
|
8점 종합 점수를 사용하여 30분까지 5분마다 감각 운동 블록 평가
|
주입 후 30분
|
|
완전한 블록의 부각
기간: 주입 후 30분
|
주입 후 30분에 최대 8점 중 6점의 최소 감각 운동 복합 점수를 갖는 블록의 백분율
|
주입 후 30분
|
|
블록 중 시술 통증
기간: 수술 1시간 전
|
0에서 10까지 NRS로 평가됨
|
수술 1시간 전
|
|
개시 시간
기간: 수술 1시간 전
|
최대 8점 중 6점의 최소 감각 운동 복합 점수에 도달하는 데 필요한 시간
|
수술 1시간 전
|
|
수술 기간
기간: 수술 중 기간
|
피부 절개와 봉합 사이의 시간
|
수술 중 기간
|
|
수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간
|
수술 후 처음 24시간 동안 필요한 총 모르핀 양
|
수술 후 24시간
|
|
환자 만족도
기간: 수술 후 24시간
|
NRS를 사용하여 측정한 환자 만족도 0~10(0 = 불만족, 10 = 매우 만족)
|
수술 후 24시간
|
|
차단 및 오피오이드 관련 부작용
기간: 일주
|
부작용 발생
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Urmey WF, Talts KH, Sharrock NE. One hundred percent incidence of hemidiaphragmatic paresis associated with interscalene brachial plexus anesthesia as diagnosed by ultrasonography. Anesth Analg. 1991 Apr;72(4):498-503. doi: 10.1213/00000539-199104000-00014.
- Leurcharusmee P, Elgueta MF, Tiyaprasertkul W, Sotthisopha T, Samerchua A, Gordon A, Aliste J, Finlayson RJ, Tran DQH. A randomized comparison between costoclavicular and paracoracoid ultrasound-guided infraclavicular block for upper limb surgery. Can J Anaesth. 2017 Jun;64(6):617-625. doi: 10.1007/s12630-017-0842-z. Epub 2017 Feb 15.
- Karmakar MK, Sala-Blanch X, Songthamwat B, Tsui BC. Benefits of the costoclavicular space for ultrasound-guided infraclavicular brachial plexus block: description of a costoclavicular approach. Reg Anesth Pain Med. 2015 May-Jun;40(3):287-8. doi: 10.1097/AAP.0000000000000232. No abstract available.
- Tashjian RZ, Deloach J, Porucznik CA, Powell AP. Minimal clinically important differences (MCID) and patient acceptable symptomatic state (PASS) for visual analog scales (VAS) measuring pain in patients treated for rotator cuff disease. J Shoulder Elbow Surg. 2009 Nov-Dec;18(6):927-32. doi: 10.1016/j.jse.2009.03.021. Epub 2009 Jun 16.
- Martinez J, Sala-Blanch X, Ramos I, Gomar C. Combined infraclavicular plexus block with suprascapular nerve block for humeral head surgery in a patient with respiratory failure: an alternative approach. Anesthesiology. 2003 Mar;98(3):784-5. doi: 10.1097/00000542-200303000-00031. No abstract available.
- Aliste J, Bravo D, Finlayson RJ, Tran DQ. A randomized comparison between interscalene and combined infraclavicular-suprascapular blocks for arthroscopic shoulder surgery. Can J Anaesth. 2018 Mar;65(3):280-287. doi: 10.1007/s12630-017-1048-0. Epub 2017 Dec 19.
- Tran DQ, Dugani S, Finlayson RJ. A randomized comparison between ultrasound-guided and landmark-based superficial cervical plexus block. Reg Anesth Pain Med. 2010 Nov-Dec;35(6):539-43. doi: 10.1097/AAP.0b013e3181faa11c.
- Spence BC, Beach ML, Gallagher JD, Sites BD. Ultrasound-guided interscalene blocks: understanding where to inject the local anaesthetic. Anaesthesia. 2011 Jun;66(6):509-14. doi: 10.1111/j.1365-2044.2011.06712.x.
- Lloyd T, Tang YM, Benson MD, King S. Diaphragmatic paralysis: the use of M mode ultrasound for diagnosis in adults. Spinal Cord. 2006 Aug;44(8):505-8. doi: 10.1038/sj.sc.3101889. Epub 2005 Dec 6.
- Neal JM, Gerancher JC, Hebl JR, Ilfeld BM, McCartney CJ, Franco CD, Hogan QH. Upper extremity regional anesthesia: essentials of our current understanding, 2008. Reg Anesth Pain Med. 2009 Mar-Apr;34(2):134-70. doi: 10.1097/AAP.0b013e31819624eb. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2010 Jul-Aug;35(4):407.
- Flohr-Madsen S, Ytrebo LM, Valen K, Wilsgaard T, Klaastad O. A randomised placebo-controlled trial examining the effect on hand supination after the addition of a suprascapular nerve block to infraclavicular brachial plexus blockade. Anaesthesia. 2016 Aug;71(8):938-47. doi: 10.1111/anae.13504.
- Aliste J, Bravo D, Layera S, Fernandez D, Jara A, Maccioni C, Infante C, Finlayson RJ, Tran DQ. Randomized comparison between interscalene and costoclavicular blocks for arthroscopic shoulder surgery. Reg Anesth Pain Med. 2019 Jan 11:rapm-2018-100055. doi: 10.1136/rapm-2018-100055. Online ahead of print.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 889/17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .