대동맥 스텐트 이식 환자의 중강도 근력 운동 중 혈압 변화
2018년 12월 6일 업데이트: Marius Henriksen
중강도 근력 운동 중 대동맥 스텐트 이식을 받은 심장 환자의 최고 수축기 혈압: 설명적 개입 연구
대동맥 스텐트 이식 환자는 재활의 일환으로 근육 강화 운동을 하는 것이 좋습니다. 그러나 과도한 혈압은 스텐트 이식편의 무결성에 위험을 초래하므로 고강도 근육 강화 운동은 잠재적으로 해로울 수 있으므로 중간 강도의 근육 강화가 권장됩니다. 그러나 중강도 강화 운동 중 혈압 변화는 알려져 있지 않으며, 이 연구는 환자들 사이에서 이를 정량화하고 건강한 지원자와 비교하는 것을 목표로 합니다.
목적:
본 연구의 목적은 대동맥 스텐트 이식 환자의 대퇴사두근 근력 훈련 시 혈압 상승을 알아보는 것이다.
행동 양식:
대동맥 스텐트 이식 환자가 포함됩니다. 참가자는 한 번 조사됩니다. 조사하는 동안 단일 근력 운동(레그 프레스) 동안의 혈압 상승을 측정합니다. 근력운동은 RM(Repitition Maximum) 15회(정확히 15회 들 수 있는 하중)에 해당하는 최대 근력(중간강도)의 60%로 실시한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Copenhagen, 덴마크, 2400
- Bispebjerg Hospital, Department of Physical and Occupational Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준 환자:
- 대동맥 박리 또는 동맥류에 따른 대동맥 스텐트 이식을 받은 성인(+18세)
- 수술 후 최소 8주
- 심장내과 전문의가 인정한 강화운동
- 운동을 수행할 수 있음
제외 기준 환자:
- 덴마크어 또는 영어로 된 지침을 읽고, 말하고, 이해하는 능력 부족
- 기타 상세불명의 심장병
포함 기준 건강한 지원자:
- 성인(18세 이상)
- 건강하다(자기보고)
제외 기준 건강한 지원자:
• 덴마크어 또는 영어로 된 지침을 읽거나 말하거나 이해하는 능력 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 대동맥 스텐트 이식 환자
대동맥 스텐트 이식편을 받은 환자는 혈압을 측정하는 중간 강도의 근육 강화 세션을 1회 수행합니다.
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중간 강도(예상 최대 근력의 60%)로 하지 근력 강화 1회.
운동은 하루 동안 수행됩니다.
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실험적: 건강한 자원봉사자
혈압이 측정되는 동안 중간 강도의 근육 강화 세션을 수행할 심장병 병력이 없는 일반적으로 건강한 건강한 지원자.
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중간 강도(예상 최대 근력의 60%)로 하지 근력 강화 1회.
운동은 하루 동안 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단일 하지 근육 강화 운동 중 최대 수축기 혈압
기간: 5분 : 레그프레스 근력운동 15회 반복.
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핑거클램프 측정기(넥스핀)를 이용하여 지속적으로 혈압을 측정합니다.
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5분 : 레그프레스 근력운동 15회 반복.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Christian Dall, PhD, Department of Physio- and Occupational Therapy, Bispebjerg-Frederiksberg Hospital, Denmark
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FYS014
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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