감정 조절과 웰빙을 위한 스트레스 감소 훈련
2020년 2월 17일 업데이트: Virginia Commonwealth University
VCU(Virginia Commonwealth University) 스트레스 감소 연구
이 연구는 점점 더 많은 연구에서 행동 규제, 감정 규제 및 이 제안과 관련된 기타 유익한 결과에 대해 다양한 이점이 있음을 나타내는 스트레스 감소 훈련이 실험실 기반 및 일상 생활 기반 신경 및 행동 결과 지표를 예측하는지 여부를 조사할 것입니다. 감정, 욕구, 사회적 갈등과 같은 불리한 사건에 대한 반응을 포함한 스트레스 감소.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 스트레스 감소 훈련이 감정, 욕구, 사회적 갈등과 같은 부작용에 대한 반응을 포함하여 스트레스와 관련된 신경 반응(뇌 활성화) 및 행동에 어떻게 영향을 미치는지 이해하고자 합니다. 전체 연구 프로젝트는 약 4-6주에 걸쳐 수행되며 버지니아 커먼웰스 대학교(VCU) 캠퍼스에서 휴대 전화를 통해 실시되는 14일간의 스트레스 감소 교육 과정 전과 후로 2개의 데이터 수집 세션으로 구성됩니다. 스마트 폰). 두 과정은 이전에 스트레스를 줄이고 웰빙을 향상시키는 것으로 나타났던 강사 촉진 스트레스 감소 연습을 수반합니다. 참가자는 마음챙김 과정 또는 적극적인 대처 과정에 무작위로 배정됩니다. 마음챙김 훈련(MT)과 대처 훈련(CT)의 두 과정 모두 전문가가 촉진하는 정신 건강 기술을 포함합니다. MT는 스트레스를 줄이고 웰빙을 촉진하기 위한 마음챙김 기반 기법을 강조하는 반면, CT는 스트레스를 줄이고 웰빙을 촉진하기 위해 확립된 감정 조절 기법을 강조합니다.
일부 연구 세부 사항은 현재 과학적 무결성을 유지하기 위해 의도적으로 생략되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
21
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어 말하기 (광고는 안되지만 상영)
- 항우울제 또는 항불안제를 복용하는 경우 등록 전 8주 동안 안정적인 약물 요법. (광고가 아니라 상영됩니다)
- 교정되지 않은 주요 감각 장애 및 인지 장애가 없음
- 특정 정신 장애 또는 그 병력이 없음; 특히, 지난 3개월 이내에 (비급성) 의료 또는 정신 질환의 새로운 진단, 지난 3개월 동안 입원 보고, 현재 약물 남용 보고(예: 기분전환용 약물 사용, 하루 2잔 이상의 알코올 섭취) 낮).
- 개인용 스마트폰(Android 또는 Apple 운영 체제).
제외 기준:
- 비영어권
- 연구 평가 또는 치료를 완료할 의지가 없거나 할 수 없음
- 현재 fMRI 안전 위험(예: 강자성 임플란트, 체중 > 300lbs)
- 지난 3개월 이내에 (비급성) 의료 또는 정신 질환의 새로운 진단을 보고합니다.
- 지난 3개월 동안 입원 신고
- 현재 약물 남용 보고(예: 기분 전환용 약물 사용, 하루 ½갑 이상의 흡연, 하루 2잔 이상의 알코올 섭취)
- 수감자 또는 임산부
- 개인용 스마트폰 없음(Android 또는 Apple 운영 체제)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 마음챙김 훈련(MT)
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2주 스마트폰 기반 마음챙김 훈련
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실험적: 능동적 대처 훈련(CT)
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2주간 스마트폰 기반의 구조적 등가 대처 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실험실 기반 감정 조절 수준(행동)
기간: 기준선, 사후 검사(개입 후 3주 이내)
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정서적 얼굴 매칭 작업으로 측정
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기준선, 사후 검사(개입 후 3주 이내)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감정 조절과 관련된 신경 활성화
기간: 기준선, 사후 검사(개입 후 3주 이내)
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정서적 안면 매칭 작업 중 기능적 자기공명영상(fMRI)으로 측정
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기준선, 사후 검사(개입 후 3주 이내)
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일상생활에서의 스트레스, 욕구, 사회적 갈등 정도의 변화
기간: 기준선, 사후 검사(개입 후 3주 이내)
|
스트레스, 욕구, 사회적 상호 작용에 대한 생태적 순간 평가로 측정
|
기준선, 사후 검사(개입 후 3주 이내)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kirk W Brown, PhD, Virginia Commonwealth University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 23일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 12월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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