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Spinal Kinematics Variability

2021년 10월 8일 업데이트: Haute Ecole de Santé Vaud

Spinal Kinematics Variability in Healthy Subjects and Patients With Chronic Low Back Pain in Different Functional Activities

This study will test the within and between day variability of spinal kinematics and trunk muscle activity in healthy subjects and chronic low back pain patients during various daily-life activities.

연구 개요

상태

완전한

정황

만성 요통

상세 설명

This study will test the within and between day variability of spinal kinematics and trunk muscle activity in healthy subjects and chronic low back pain patients during various daily-life activities. Participants will come twice to the motion laboratory. During the first session, participants will first perform different functional activities (V1), such as sit-to-stand, gait, lifting tasks, stepping up. Their spinal kinematics will be measured with a camera-based system (VICON) using a multi-segment spinal model and trunk muscles activity will be recorded with surface electromyography. After a break, participants will have to perform all the functional activities a second time (V2). These two measures (V1 and V2) will be used to determine the within day variability of spinal kinematics. Finally, all participants will come one week later (V3) to repeat all the measurements to determine the between day variability.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

스위스
- Vaud
  - Lausanne, Vaud, 스위스, 1011
    - University of Lausanne Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Chronic low back pain patients

설명

Inclusion Criteria:

sufficient French level to understand the instructions for the tests, the information sheet, the consent form and the questionnaires
All chronic low back pain patients should present with non-specific low back pain (pain from lower ribs to gluteal folds) for more than 3 months.

Exclusion Criteria:

pregnancy
body mass index (BMI) that is above 32
patients should not have any sign of specific low back pain such as the presence of infection, rheumatological or neurological diseases, spinal fractures, any known important spinal deformities, previous back surgery that limits spinal mobility, tumours
high level of pain at the time of experiment that prevents repeated movements (severity and irritability)
other concomitant pain or condition that could compromise the evaluation of spinal kinematics.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트 그룹/코호트 생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
Chronic low back pain patients
Asymptomatic subjects

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Spinal kinematics 기간: Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)	Range of movement at the lower lumbar, upper lumbar, lower thoracic and upper thoracic joints	Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)
Trunk muscle activity 기간: Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)	Surface electromyography of paraspinal, rectus abdominis and external obliques muscles	Change between measure 1 and measure 2 (30 minutes later)
Spinal kinematics 기간: Change between measure 1 and measure 3 (day 7)	Range of movement at the lower lumbar, upper lumbar, lower thoracic and upper thoracic joints	Change between measure 1 and measure 3 (day 7)
Trunk muscle activity 기간: Change between measure 1 and measure 3 (day 7)	Surface electromyography of paraspinal, rectus abdominis and external obliques muscles	Change between measure 1 and measure 3 (day 7)

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Pain intensity 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)	Pain intensity will be quantified by the 11-point Numeric Pain Rating Scale. The scale range from 0 (no pain at all) to 10 (worst pain).	Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)
Disability 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)	Disability will be quantified by the Patient Specific Functional Scale. The scale assessed three relevant activities for the patient and scores each activity between 0 (impossible to realize the activity) to 10 (capable of doing the activity normally).	Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7)
Disability (ODI) 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).	Oswestry Disability Questionnaire. Score between 0 (no disability) and 100.	Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
Kinesiophobia 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).	Tampa Scale of Kinesiophobia. The total score is between 17 (no kinesiophobia) to 68 (high level of kinesiophobia).	Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
Catastrophizing 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).	Pain Catastrophizing Scale. Score between 0 and 52 (high levels of catastrophizing).	Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
Back Pain Attitudes Questionnaire 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).	Back Pain Attitudes Questionnaire. Score between 34 (positive attitudes) and 170 (negative attitudes)	Measure 1 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
Fear 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).	Fear scale measured before each movement or activity. Score between 0 (no fear) and 10 (high levels of fear).	Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).
Pain expectation 기간: Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).	Pain expectation scale before each movement or activity. Score between 0 (no pain expected) and 10 (high levels of pain expected).	Measure 1 (Day 0), Measure 2 (Day 0), Measure 3 (Day 7).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Haute Ecole de Santé Vaud

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

VAR2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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