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임신 중 비만 여성의 수면 무호흡 증후군

2026년 4월 17일 업데이트: University Hospital, Lille

과체중 또는 비만은 고혈압, 당뇨병, 심혈관 위험, 이상지질혈증 및 수면 무호흡증과 같은 건강 장애의 위험 증가와 관련이 있습니다. 비만 여성의 임신 중에는 자간전증의 위험이 3배, 자궁 내 태아 사망의 위험이 5배 증가합니다. 코골이 및 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 반복적인 상기도 폐쇄, 저환기 및 간헐적인 야간 저산소증에 의한 산모의 심폐 상태, 태아 심박수 및 태아 산증 기반 상태를 포함하여 불리한 임신 결과의 위험 증가와 관련될 수 있습니다. 임신 보고서는 OSA 및 자간전증, 자궁 내 성장 제한 및 사산과 관련하여 확인되었습니다.

여성의 OSA 유병률은 2-5%로 추정되지만 임신 중에는 과소 진단됩니다. 수면 무호흡 증후군에서 지속 양압(CPAP) 요법을 사용하여 더 나은 임신 및 태아 결과를 보여주는 몇 가지 데이터가 있습니다.

수면 무호흡 증후군과 고혈압 장애, 자간전증 및 불리한 태아 결과 사이에 상당한 연관성이 있을 수 있다는 가설은 비만 임산부에 있습니다. 이것은 체질량 지수가 35kg.m2 이상인 여성에 대한 전향적 연구입니다. 이 연구의 목적은 비만 임산부의 수면 무호흡증 유병률과 산모 및 태아 결과에 대한 CPAP의 이점을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North
      • Lille, North, 프랑스, 59037
        • CHRU,Hôpital Jeanne de Flandre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 나이 >18세
  • BMI > 35
  • > 임신 24주차
  • 동의,
  • 건강 보장

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 없음
  • 쌍둥이 임신 이상
  • 건강 보장 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임신 중 비만 환자의 OSA
수면다원검사의 OSA
실험적: 임신 중 비만 환자의 OSA 없음
수면다원검사에서 OSA 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
특정 신경생리학적 기준에 따라 수면다원검사로 객관화된 무호흡의 발생
기간: 수면 시간 중 평균 8시간
수면 시간 중 평균 8시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관질환의 발생
기간: 임신 관리 시작부터 출산까지
고혈압(HTAG), 본태성 또는 만성 고혈압, 자간전증, 중증 자간전증
임신 관리 시작부터 출산까지
출생 체중과 재태 연령의 상관 관계를 통한 태아 영향 평가
기간: 임신 관리 시작부터 출산까지
임신 관리 시작부터 출산까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Anne-Frédérique Dalmas, MD, University Hospital, Lille

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2008_32
  • 2009-A01018-49 (기타 식별자: ID-RCB number, ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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