다계통 위축에서 Sirolimus의 무익성 시험
Sirolimus가 다계통 위축의 진행을 늦추기에 충분한지 확인하기 위한 단일 센터 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 무익성 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- New York University School of Medicine
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 임상 기준 및 표준화된 자율 검사를 기반으로 MSA 진단을 받은 30-80세 참가자. 이 접근 방식을 통해 특이성이 매우 높은 MSA 환자를 식별할 수 있으며 자연 질병 경과에 대한 개입이 환자 결과에 의미 있는 영향을 미치는 질병 단계에서 환자를 등록할 수 있을 만큼 충분히 민감합니다. 따라서 환자는 파킨슨 아형(MSA-P) 또는 소뇌 아형(MSA-C)의 가능한 MSA에 대한 현재 합의 기준(1)을 충족해야 하며 MSA를 시사하는 자율신경 기능 검사 결과가 있어야 합니다.
- 문서화된 MSA 진단 시점으로부터 4년 미만인 참가자.
- 도움을 받거나 받지 않고 여전히 걸을 수 있는 참가자.
- 연구자의 의견에 따라 최소 3년의 생존이 예상되는 참여자.
- 정보에 입각한 동의를 할 의향과 능력이 있는 참가자.
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) > 20.
- 경구 약물을 복용하고 연구 약물 요법을 준수할 의향이 있는 능력
- 가임 여성의 경우: 스크리닝 전 최소 1개월 동안 매우 효과적인 피임법을 사용하고 연구 참여 기간 및 연구 약물 투여 종료 후 추가 8주 동안 그러한 방법을 사용하는 것에 동의
- 가임 남성의 경우: 파트너와 함께 효과적인 피임을 보장하기 위해 콘돔 또는 기타 방법을 사용합니다.
- 연구 기간 동안 라이프스타일 고려사항(섹션 5.3 참조) 준수에 대한 동의
제외 기준:
- 허용 가능한 산아제한 방법을 시행하지 않는 가임 여성. 이 연구에서 허용되는 산아제한 방법은 다음과 같습니다: 외과적 불임법, 자궁 내 장치, 파트너의 정관 절제술, 이중 보호 방법(살정제가 포함된 콘돔 또는 격막), 호르몬 피임약(즉, 경구 피임약, 피임 패치, 지속성 주사 피임약) 두 번째 피임법이 필요합니다.
- 임상적으로 중요하거나 불안정한 의학적 또는 외과적 상태를 가진 참가자로서 연구자의 의견으로는 연구의 안전한 완료를 방해하거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 울혈성 심부전, 최근(<6개월) 심근 경색, 심폐 질환, 중증의 조절되지 않는 고혈압, 혈소판 감소증(< 50 x 10(9)/L), 심한 빈혈(< 8g/dl), 면역 저하 상태, 간 또는 신장 질환(크레아티닌 > 1.5mg/dl 또는 단백뇨 > 20mg/dl), 조절되지 않는 당뇨병(HbA1c >10g%), 알코올 중독, 아밀로이드증, 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증, 교감신경절제술 , 불안정한 말초 신경병증, 동시 감염, 일상 생활의 이동성과 활동을 손상시키는 정형외과적 문제, 뇌혈관 사고, 신경독 또는 신경활성 약물 노출, 약물(신경이완제, 알파-메틸도파, 레세르핀, 메토클로프라미드 포함)로 인한 파킨슨병.
- 높은 LDL 콜레스테롤 수치(LDL > 160 mg/dL) 및/또는 높은 트리글리세리드 수치(> 200 mg/dL)를 가진 참가자.
- 양성 인터페론-감마 방출 분석(QUANTIFeron®)으로 정의된 잠복 결핵 감염이 있는 참가자.
- 결핵 병력이 있는 참가자
- 활동성, 급성 또는 만성 또는 잠복성 B형 간염 또는 C형 간염 병력이 있는 참여자.
- 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 감염 또는 기타 선천적 또는 후천적 면역억제 원인이 있는 참여자.
- 활동성 악성 신생물이 있거나 지난 5년 동안 악성 신생물 병력이 있는 참가자.
- MSA 이외의 운동 장애; 예를 들어, 파킨슨병, 레비 소체를 동반한 치매, 본태성 떨림, 진행성 핵상 마비, 척수소뇌 운동실조, 경직성 하반신마비, 피질기저핵 변성, 또는 혈관성, 약리학적 또는 뇌염 후 파킨슨병.
- 치매(DSM-V 기준).
- 전기경련 요법의 역사.
- 뇌심부자극술의 역사.
- MRI와 호환되지 않는 심박조율기를 사용하는 환자를 포함하여 MRI 스캔이 금기인 환자
- 장기 이식의 역사
- 기준선 이전 60일 이내에 조사 제품을 복용한 참가자.
- 기준선 이전 3개월 이내에 사이클로스포린, 코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 리툭시맙으로 치료.
- CYP3A4 억제제(시롤리무스의 대사를 감소시키고 시롤리무스 수치를 증가시킬 수 있음)로 치료: nicardipine, verapamil, clotrimazole, fluconazole, itraconazole, clarithromycin, erythromycin, troleandomycin, cisapride, metoclopramide, bromocriptine, cimetidine, danazol, HIV 프로테아제 억제제( 예를 들어, 리토나비르, 인디나비르); 그레이프 프루트.
- CYP3A4 유도제(시롤리무스의 대사를 증가시키고 시롤리무스 수치를 감소시킬 수 있음)로 치료: 카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 리파부틴, 리파펜틴.
- 피험자 또는 법적 보호자/대리인이 서면 동의를 할 수 없거나 의사가 없는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 시롤리무스
2mg/일(2mg 정제 1개/일).
시롤리무스의 용량은 시롤리무스 혈장 수치와 약물 관련 이상반응의 존재 여부에 따라 시험 전반에 걸쳐 조정될 것입니다.
시롤리무스의 최대 용량은 6mg/일(2mg 정제 3개/일)입니다.
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용량은 시롤리무스 혈장 수치와 약물 관련 부작용의 존재에 따라 이 임상시험 전반에 걸쳐 조정될 것입니다.
최대 용량은 6mg/일입니다.
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위약 비교기: 위약
위약을 받는 환자는 아날로그 모의 수준 측정을 거치게 되며 시험의 눈가림을 유지하기 위해 정제의 수도 조정됩니다.
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위약을 받는 환자는 아날로그 모의 수준 측정을 거치게 되며 시험의 눈가림을 유지하기 위해 정제의 수도 조정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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UMSARS(United Multiple System Atrophy Rating Score) 총 점수에서 기준선에서 48주로 변경
기간: 기준선, 48주
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UMSARS는 MSA의 다양한 징후와 증상을 나타내는 검증된 질병별 척도입니다. USMARS에는 자율 활동을 포함한 운동을 평가하는 일상 생활 활동 점수(UMSARS-1, 12문항)와 운동 검사 점수(UMSARS-2, 14문항)가 있습니다. UMSARS-3은 누운 자세/서 있는 혈압을 측정하고 UMSARS-4는 장애 척도입니다. 점수의 총 범위는 1-109입니다. UMSARS 척도의 점수가 높을수록 건강이 좋지 않음을 의미합니다. |
기준선, 48주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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UMSARS-1에서 기준선에서 48주로 변경
기간: 기준선, 48주
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일상 생활 활동 점수(UMSARS-1, 12문항)는 일상 생활 활동에 대한 자율 신경을 포함한 증상의 영향을 평가합니다. 12개의 기능적 상황은 0-4 사이로 평가됩니다. 점수의 총 범위는 0-48입니다. 점수가 높을수록 일상생활 활동에 문제가 많은 것입니다. |
기준선, 48주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jose-Alberto Palma, MD, PhD, NYU Langone Health
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17-01392
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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