치매 간병인 만성 슬픔 관리: 라이브 온라인 비디오 개입 (CGMI-V)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Olimpia Paun, PhD
- 전화번호: 312-942-6996
- 이메일: Olimpia_Paun@rush.edu
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612-3806
- Rush University Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 21세 이상
- 장기 요양 시설(LTCF)에 영구 배치된 후 언제든지 가족 구성원, 가상의 친족(자기 식별 가족 구성원) 또는 간병 대상자의 파트너로 확인됨
- 간병 수혜자는 문서화된 ADRD 진단을 받았으며 LTCF의 모든 유형의 단위에 거주합니다.
- 자가보고 기본 컴퓨터 사용 능력 및 가정 내 인터넷 액세스 보유
- 영어 말하기, 읽기, 쓰기 가능
- 현재 다른 ADRD 간병인 슬픔 관리 그룹에 참석하지 않음
- Marwit-Meuser Caregiver Grief Inventory-Short Form(MMCGI-SF)(70 이상)을 사용하여 스크리닝당 높은 수준에서 중간 수준의 슬픔을 경험합니다. 및/또는
- Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)(점수 10 이상)로 스크리닝할 때마다 높은 수준의 우울 증상을 경험함
제외 기준:
- 비영어권 사용자, 독자, 작가
- MM-CGI-SF 및 PHQ-9의 컷오프 포인트에서 채점
- 기본적인 컴퓨터 사용 능력이 없음을 보고함; 인터넷 접속 불가
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CGMI-V
CGMI-V(Chronic Grief Management Intervention-Video) 상태의 간병인은 매주 8회 전문 주도의 실시간 라이브 스트리밍 비디오 온라인 그룹 세션에 참여하게 됩니다.
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CGMI-V 참가자 매뉴얼은 참가자에게 우편 또는 이메일로 제공됩니다.
전자 형식보다 설명서를 선호하는 간병인에게 하드 카피 설명서를 우편으로 보내드립니다.
기술 보조원은 이메일로 전송된 단계별 서면 지침 및 전화 회의를 통해 각 참가자와 기술 Cisco WebEx 및 iPad 사용을 검토합니다.
그룹 세션은 상호 합의된 시간과 요일에 WebEx(비디오 연결을 제공하는 인터넷 플랫폼)와 iPad를 사용하여 진행됩니다.
모든 그룹 세션은 정보에 입각한 동의서에 기록된 간병인의 승인과 함께 충실도를 위해 오디오 및 비디오로 녹화됩니다.
중재자는 녹음된 각 회의 그룹 식별 번호, 세션 번호 및 날짜에 레이블을 지정합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 최소 치료(MT)
MT 상태의 간병인은 베이스라인에서 말기 알츠하이머병 또는 관련 치매에 대한 서면 정보 자료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Marwit-Meuser 간병인 슬픔 목록(MM-CGI)
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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Marwit-Meuser 간병인 슬픔 목록(MM-CGI).
점수 범위는 50~250점입니다. 점수가 높을수록 슬픔의 정도가 더 높음을 나타냅니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 증상의 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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역학 연구 우울증 척도 센터(CES-D).
CES-D는 20개 항목으로 평가되었으며, 응답은 4점 빈도 등급(0 = 거의 없음, 3 = 항상)을 기반으로 하며 가능한 범위는 0~60입니다. 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 나타내고, 점수가 낮을수록 증상이 적음을 나타냅니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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불안 증상의 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 불안 증상을 나타내는 데 사용되었습니다.
(STAI)에는 20개의 질문이 포함되어 있으며 응답 범위는 1~4(1 = 거의 전혀 없음 ~ 4 = 거의 항상)입니다.
이러한 질문에 대한 숫자 응답을 합산하여 20-80 범위의 목록 점수를 생성합니다. 점수가 높을수록 불안이 심하고 점수가 낮을수록 불안이 적음을 의미합니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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긍정적인 마음 상태의 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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긍정적인 마음 상태 척도(PSOMS)는 간병인이 지난 7일 동안 6가지 긍정적인 마음 상태를 달성할 수 있었던 정도를 평가하는 데 사용되었습니다.
PSOM은 0~4점을 매기고 합산하여 0~24점 범위의 척도 점수를 생성하는 6개 질문을 기반으로 합니다.
점수가 낮을수록 지난 7일 동안 긍정적인 마음 상태를 달성하는 데 어려움이 있음을 나타내고, 점수가 높을수록 긍정적인 마음 상태를 달성하는 데 어려움이 적음을 나타냅니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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시설 직원과의 갈등 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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시설 직원과의 갈등은 FPCR(Family Perception of Caregiving Role) 도구에서 수집된 10개 질문의 하위 척도로 평가되었습니다.
이 10개 질문에 대한 점수 범위는 1(매우 동의하지 않음)부터 7(매우 동의함)까지입니다.
갈등 하위 척도 항목과 관련된 응답 값을 합산하여 10~70 범위의 총 갈등 점수를 생성했습니다.
점수가 낮을수록 시설 직원과의 갈등이 적다는 것을 의미하고, 점수가 높을수록 시설 직원과의 갈등이 더 많다는 것을 의미합니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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케어에 대한 만족도 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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FPCT(Family Perception of Care Tool)는 7점 리커트 유형 응답의 51개 질문으로 구성되어 있습니다(1=매우 동의함, 7=매우 동의하지 않음).
총 FPCT 점수를 생성하기 위해 합산하면 값 범위는 51-357입니다.
FPCT의 점수가 높을수록 직원에 대한 긍정적인 감정을 나타내고, 점수가 낮을수록 부정적인 감정을 나타냅니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알츠하이머병에 대한 지식의 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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FKAT(Family Knowledge of Alzheimer's Tool)는 가족 간병인이 질병 진행 과정, 간병 대상자의 행동 방식, 장기 요양 시설(LTCF)에서 간병하는 방법에 대해 알고 있는 내용을 포착합니다.
응답은 참/거짓 척도를 기반으로 하며 점수 범위는 0~22개의 정답입니다. 점수가 높을수록 AD에 대한 지식이 많음을 나타내고, 점수가 낮을수록 AD에 대한 지식이 적음을 나타냅니다.
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기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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간병인의 상실감, 죄책감, 역할 속박의 변화
기간: 기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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FPCR(Revised Family Perceptions of Caregiving Role) 도구에는 상실, 죄책감, 역할 포로 및 갈등에 대한 하위 척도가 포함되어 있습니다. 상실(7개 항목), 죄책감(5개 항목), 역할 속박(7개 항목)에 대한 수정된 하위 척도를 사용하여 관련 질문에 대한 수치 응답을 합산하여 각 하위 척도의 총점을 계산했습니다. 척도 범위는 다음과 같습니다. 상실(7-49), 죄책감(5-35), 역할 포로(7-49). 그런 다음 각 하위 척도(상실감, 죄책감 및 역할 속박)를 합산하여 FPCR에 대한 총점을 제공했으며 점수 범위는 19~133입니다. 각 하위 척도와 전체에 대해 점수가 높을수록 간병 역할에 대한 부정적인 인식이 높음을 나타내고, 점수가 낮을수록 간병 역할에 대한 인식이 향상되었음을 나타냅니다. |
기준 시점인 8주와 24주에 측정되었으며 기준 시점인 24주에 보고되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Olimpia Paun, PhD, Rush University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
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기타 연구 ID 번호
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- 1R01AG056393-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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