고관절 골관절염 환자에서 스트레칭 프로토콜의 효과
2020년 1월 17일 업데이트: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
경증에서 중등도의 고관절 골관절염 환자에서 고관절 굴곡근 스트레칭 프로토콜의 효과
고관절 골관절염(OA)은 세계에서 가장 널리 퍼진 만성 질환 중 하나입니다. 임상 지침에서는 OA 관리를 위해 비약물적 보존적 치료를 권장합니다. 고관절 굴근은 고관절 OA의 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 보이지만 고관절 OA 환자에서 고관절 굴곡근의 스트레칭 프로토콜 결과를 평가하는 출판된 연구는 없습니다.
이 시험의 목적은 고관절 굴근의 스트레칭 프로토콜이 대조군에 비해 증상, 기능 능력, 운동 범위, 근력, 근육 길이, 통증 역치 및 불안 및 우울증에 더 효과적인지 평가하는 것입니다.
이 목적을 위해 조사관은 단일 그룹의 사전-사후 임상 시험을 수행합니다. 조사관에는 Kellgren 및 Lawrence의 척도에 의해 I-III 등급의 고관절 골관절염 진단을 받은 환자가 포함되었습니다.
변수는 제어 단계의 치료 시작과 끝, 스트레칭 프로토콜 단계의 끝에서 측정됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Soria, 스페인, 42004
- Sandra Jiménez del Barrio
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Zaragoza, 스페인, 50008
- Luis Ceballos Laita
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 엑스레이 검사로 의학적으로 진단
- 미국류마티스학회 기준
제외 기준:
- 외상에 의한 속발성 골관절염, 파제트병, 염증성 또는 대사성 질환, 선천성 질환 등
- 혈관 또는 신경계 질환.
- 요추, 골반 또는 하지의 근골격계 병리
- Kellgren 및 Laurence 척도의 등급 IV
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
고관절 굴곡근 스트레칭 프로토콜
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Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy Concept(OMT)에 따른 대퇴직근, 외측광근 및 장요근의 스트레칭 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 통증 강도의 변화
기간: 3 주
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시각적 아날로그 척도
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3 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 용량
기간: 3 주
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조사관은 TUG(Timed Up and Go test)를 사용하여 기능적 용량을 측정합니다.
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3 주
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WOMAC 설문지
기간: 3 주
|
WOMAC 설문지
|
3 주
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엉덩이 동작 범위
기간: 3 주
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Pua et al., 2008에 따른 디지털 경사계
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3 주
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근력
기간: 3 주
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조사관은 휴대용 동력계(Lafayette)로 고관절 강도를 측정합니다.
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3 주
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근육 길이
기간: 3 주
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조사관은 경사계로 근육 길이를 측정합니다.
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3 주
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압박 통증 역치
기간: 3 주
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디지털 알고리즘으로 측정한 압력 알고리즘
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3 주
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불안과 우울증
기간: 3 주
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
|
3 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1955
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
환자 데이터는 기밀로 유지되었으며 기밀 유지를 위해 각 환자에게 번호가 지정되었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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