새로운 위험 변이를 식별하기 위한 심근병증의 엑솜 시퀀싱 연구
2023년 2월 15일 업데이트: Dao Wen Wang, Tongji Hospital
유전적 돌연변이는 심근병증의 시작과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다.
본 연구에서는 새로운 관련 변이체 또는 유전자를 식별하고자 합니다.
2003년 3월부터 2017년 11월까지 심근병증 진단을 받은 환자를 순차적으로 모집하여 말초혈액을 채취하였다.
짝을 이룬 대조군도 등록했습니다.
전체 엑솜 시퀀싱을 사용하여 심근병증의 발병 및 예후와 관련된 변이를 알아냈습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chenze Li, MD candidate
- 전화번호: 86-27-83663280
- 이메일: lichenze@126.com
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- 모병
- Tongji Hospital
-
연락하다:
- Chenze Li, MD candidate
- 전화번호: 86-27-83663280
- 이메일: lichenze@126.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심근병증으로 입원한 환자가 이 연구에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
· American Heart Association의 정의에 따라 심근병증으로 진단된 환자
제외 기준:
- 조절되지 않는 고혈압 유의한 판막 질환
- 가벼운 허혈성 심장병
- 중대한 전신 감염
- 갑상선 유발 심근병증
- 과도한 음주
- 방사선 조사를 포함한 소중한 암 치료
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사망확인 또는 유가족 면담으로 확인된 심혈관계 사망
기간: 최대 24개월
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심혈관 원인으로 인한 사망 및 다른 특정 원인이 없는 한 알려지지 않은 사망
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최대 24개월
|
|
의료 기록으로 확인된 심장 이식
기간: 최대 24개월
|
24개월 이내 심장 이식
|
최대 24개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사망 확인 또는 유족 면담에 의해 사망이 확인된 모든 원인 사망
기간: 최대 24개월
|
병원에서 또는 퇴원 후 사망
|
최대 24개월
|
|
의료 기록으로 확인된 재발성 심부전
기간: 최대 24개월
|
병원에서 또는 퇴원 후 심부전의 재발
|
최대 24개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의무기록상 심혈관계 질환이 확인되어 재입원
기간: 최대 24개월
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24개월 이내 심혈관 질환으로 인한 재입원
|
최대 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Dao Wen Wang, Doctor, Tongji Hospital,Wuhan, Hubei, China, 430030
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2003년 3월 3일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2025년 10월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TJ-DM-GENE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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