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새로운 위험 변이를 식별하기 위한 심근병증의 엑솜 시퀀싱 연구

2023년 2월 15일 업데이트: Dao Wen Wang, Tongji Hospital
유전적 돌연변이는 심근병증의 시작과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다. 본 연구에서는 새로운 관련 변이체 또는 유전자를 식별하고자 합니다. 2003년 3월부터 2017년 11월까지 심근병증 진단을 받은 환자를 순차적으로 모집하여 말초혈액을 채취하였다. 짝을 이룬 대조군도 등록했습니다. 전체 엑솜 시퀀싱을 사용하여 심근병증의 발병 및 예후와 관련된 변이를 알아냈습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chenze Li, MD candidate
  • 전화번호: 86-27-83663280
  • 이메일: lichenze@126.com

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • 모병
        • Tongji Hospital
        • 연락하다:
          • Chenze Li, MD candidate
          • 전화번호: 86-27-83663280
          • 이메일: lichenze@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심근병증으로 입원한 환자가 이 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

· American Heart Association의 정의에 따라 심근병증으로 진단된 환자

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압 유의한 판막 질환
  • 가벼운 허혈성 심장병
  • 중대한 전신 감염
  • 갑상선 유발 심근병증
  • 과도한 음주
  • 방사선 조사를 포함한 소중한 암 치료
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망확인 또는 유가족 면담으로 확인된 심혈관계 사망
기간: 최대 24개월
심혈관 원인으로 인한 사망 및 다른 특정 원인이 없는 한 알려지지 않은 사망
최대 24개월
의료 기록으로 확인된 심장 이식
기간: 최대 24개월
24개월 이내 심장 이식
최대 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망 확인 또는 유족 면담에 의해 사망이 확인된 모든 원인 사망
기간: 최대 24개월
병원에서 또는 퇴원 후 사망
최대 24개월
의료 기록으로 확인된 재발성 심부전
기간: 최대 24개월
병원에서 또는 퇴원 후 심부전의 재발
최대 24개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의무기록상 심혈관계 질환이 확인되어 재입원
기간: 최대 24개월
24개월 이내 심혈관 질환으로 인한 재입원
최대 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Dao Wen Wang, Doctor, Tongji Hospital,Wuhan, Hubei, China, 430030

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 3월 3일

기본 완료 (예상)

2025년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TJ-DM-GENE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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