Barrett 식도의 예후 평가를 위한 OCT 유도 생체 내 레이저 캡처 현미해부를 위한 파일럿 연구 (IVLCM)
The investigators have developed a new technology, termed in-vivo laser capture microdissection (IVLCM), that addresses the limitations of endoscopic biopsy for screening for BE and provides targeted genomic profiling of aberrant tissue for more precise prediction of EAC risk. The device is a tethered capsule endomicroscope (TCE) that implements optical coherence tomography (OCT) to grab 10-mm-resolution, cross-sectional microscopic images of the entire esophagus after the capsule is swallowed. This OCT-based TCE technology is used in unsedated patients to visualize images of BE and dysplastic BE. During the IVLCM procedure, TCE images of abnormal BE tissue are identified in real time and selectively adhered onto the device. When the capsule is removed from the patient, these tissues, targeted based on their abnormal OCT morphology, are sent for genomic analysis. By enabling the precise isolation of aberrant esophageal tissues using a swallowable capsule, this technology has the potential to solve the major problems that currently prohibit adequate BE screening and prevention of Esophageal Adenocarcinoma EAC.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
In Vivo Laser Capture Microdissection (IVLCM). The IVLCM tethered capsule is identical to those used in current approved OCT TCE studies.The capsule is swallowed by the patient and then, in real time, a region for tissue capture, is identified on the images. When a targeted site is identified, a capture laser (1450 nm, 0.8 W, 1 second exposure; within the range of the previously approved OCT-TCE tissue marking study) irradiates this area in the patient, heating the water in the tissue and transforming it to steam. The accumulated water steam overcomes the tissue matrix's adhesion force, ejecting a small amount of tissue and integrating it with the capsule's external shell. This process may then be repeated to collect multiple samples. After the device is pulled out from the patient, the captured tissues can be extracted for genomic analysis. Ex vivo animal tissue studies have shown that capture laser does not damage DNA/RNA; high quality whole genome information can be obtained.
In this IVLCM study, the investigators are using a 1450 nm laser to capture tissue that was previously approved to make cautery "marks" in the esophagus. The IVLCM capture laser's specifications are the same as those of the marking laser and the power will be within the IRB approved power range (0.82 W 1s). Prior to testing laser marking in humans, the investigators first demonstrated the safety of laser marking in animals in vivo. Histological assessment showed that the cautery marks did not penetrate through the submucosa and the vast majority of the effects were limited to the epithelium, lamina propria, and muscularis mucosa layers. The extent of thermal damage was comparable to conventional biopsies in standard of care endoscopic biopsy procedures. After this animal study, the investigators conducted a pilot study in humans in which over 30 marks were made in 22 enrolled subjects without any adverse events or safety concerns. In addition to these balloon studies, the investigators are currently conducting a TCE marking study. So far, the investigators have imaged and marked 13 subjects through a capsule without any adverse effects or safety concerns.
Thirty (N=30) subjects will be enrolled in this study.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anita Chung, RN
- 전화번호: 617-724-4515
- 이메일: Tearneylabtrials@partners.org
연구 연락처 백업
- 이름: Camila Salcedo, CRC
- 전화번호: 617-724-4515
- 이메일: Tearneylabtrials@partners.org
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- 모병
- Massachusetts General Hospital
-
연락하다:
- Anita Chung, RN
- 전화번호: 617-643-6092
- 이메일: Tearneylabtrials@partners.org
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Participants must have a current or prior diagnosis of Barrett's Esophagus
- Participants must be over the age of 18.
- Participants must be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women.
- Participants who are on anti-platelet medications or anti-coagulation medications, and NSAIDS at the time of procedure.
- Participants with a history of hemostasis disorders.
- Participants with esophageal strictures, resulting in a luminal diameter smaller than the diameter of the capsule.
- Participants with a know history of esophageal varices
- Participants above 80 years of age
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: IVLCM tethered capsule for biopsies
IVLCM tethered capsule for obtaining biopsies for genomic sequencing of BE for the assessment of EAC risk. |
Obtaining biopsies for genomic sequencing of BE for the assessment of EAC risk using IVLCM tethered capsule |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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The number of participants from which we will be able to collect biopsy samples using IVLCM technique
기간: 5 months
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We will measure the number of subjects from which we will be able to collect biopsy samples using IVLCM technique |
5 months
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gary Tearney, MD., PhD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017-P001752
- 5R01EB022077-02 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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