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Barrett 식도의 예후 평가를 위한 OCT 유도 생체 내 레이저 캡처 현미해부를 위한 파일럿 연구 (IVLCM)

2026년 11월 6일 업데이트: Guillermo Tearney, Massachusetts General Hospital

The investigators have developed a new technology, termed in-vivo laser capture microdissection (IVLCM), that addresses the limitations of endoscopic biopsy for screening for BE and provides targeted genomic profiling of aberrant tissue for more precise prediction of EAC risk. The device is a tethered capsule endomicroscope (TCE) that implements optical coherence tomography (OCT) to grab 10-mm-resolution, cross-sectional microscopic images of the entire esophagus after the capsule is swallowed. This OCT-based TCE technology is used in unsedated patients to visualize images of BE and dysplastic BE. During the IVLCM procedure, TCE images of abnormal BE tissue are identified in real time and selectively adhered onto the device. When the capsule is removed from the patient, these tissues, targeted based on their abnormal OCT morphology, are sent for genomic analysis. By enabling the precise isolation of aberrant esophageal tissues using a swallowable capsule, this technology has the potential to solve the major problems that currently prohibit adequate BE screening and prevention of Esophageal Adenocarcinoma EAC.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

In Vivo Laser Capture Microdissection (IVLCM). The IVLCM tethered capsule is identical to those used in current approved OCT TCE studies.The capsule is swallowed by the patient and then, in real time, a region for tissue capture, is identified on the images. When a targeted site is identified, a capture laser (1450 nm, 0.8 W, 1 second exposure; within the range of the previously approved OCT-TCE tissue marking study) irradiates this area in the patient, heating the water in the tissue and transforming it to steam. The accumulated water steam overcomes the tissue matrix's adhesion force, ejecting a small amount of tissue and integrating it with the capsule's external shell. This process may then be repeated to collect multiple samples. After the device is pulled out from the patient, the captured tissues can be extracted for genomic analysis. Ex vivo animal tissue studies have shown that capture laser does not damage DNA/RNA; high quality whole genome information can be obtained.

In this IVLCM study, the investigators are using a 1450 nm laser to capture tissue that was previously approved to make cautery "marks" in the esophagus. The IVLCM capture laser's specifications are the same as those of the marking laser and the power will be within the IRB approved power range (0.82 W 1s). Prior to testing laser marking in humans, the investigators first demonstrated the safety of laser marking in animals in vivo. Histological assessment showed that the cautery marks did not penetrate through the submucosa and the vast majority of the effects were limited to the epithelium, lamina propria, and muscularis mucosa layers. The extent of thermal damage was comparable to conventional biopsies in standard of care endoscopic biopsy procedures. After this animal study, the investigators conducted a pilot study in humans in which over 30 marks were made in 22 enrolled subjects without any adverse events or safety concerns. In addition to these balloon studies, the investigators are currently conducting a TCE marking study. So far, the investigators have imaged and marked 13 subjects through a capsule without any adverse effects or safety concerns.

Thirty (N=30) subjects will be enrolled in this study.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Participants must have a current or prior diagnosis of Barrett's Esophagus
  • Participants must be over the age of 18.
  • Participants must be able to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Participants who are on anti-platelet medications or anti-coagulation medications, and NSAIDS at the time of procedure.
  • Participants with a history of hemostasis disorders.
  • Participants with esophageal strictures, resulting in a luminal diameter smaller than the diameter of the capsule.
  • Participants with a know history of esophageal varices
  • Participants above 80 years of age

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IVLCM tethered capsule for biopsies

IVLCM tethered capsule for obtaining biopsies for genomic sequencing of BE for the assessment of EAC risk.

Obtaining biopsies for genomic sequencing of BE for the assessment of EAC risk using IVLCM tethered capsule

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The number of participants from which we will be able to collect biopsy samples using IVLCM technique
기간: 5 months

We will measure the number of subjects from which we will be able to collect biopsy samples using IVLCM technique

5 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Gary Tearney, MD., PhD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-P001752
  • 5R01EB022077-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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