대학생 1학년 텍스트 기반 음주예방
모바일 메시지 전달 시스템으로 과도한 음주 규범 수정
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
대부분의 학생들이 이미 주머니에 가지고 있는 모바일 기술을 사용하여 이 연구는 캠퍼스 음주 규범을 바꾸기 위한 SMS 문자 메시지의 새로운 사용을 평가합니다. 목표는 음주 규범에 대한 과장된 인식을 수정하여 정확한 캠퍼스 고유의 적절한 설명 규범(다른 사람들이 하는 것)과 금지 규범(다른 사람들이 승인하는 것)을 나타내는 매일 문자 메시지를 전달함으로써 과도한 음주를 줄이는 것입니다. 시간이 지남에 따라 반복적으로 노출되면 이 정보는 학생들이 대학 1학년 동안 노출되는 다른 규범적 정보 소스와 경쟁하게 될 것으로 예상됩니다. 이 탐색적 연구는 메시지 콘텐츠를 개발 및 개선하고 전달 방법을 파일럿 테스트하기 위해 고안되었습니다.
미성년자이지만 위험한 음주(남자의 경우 >4/day 또는 >14/week, 여자의 경우 >3/day 또는 >7/week)를 보고하는 1학년 학생(N=120)은 텍스트에 따라 다른 두 가지 조건에 무작위로 할당됩니다. 내용: 알코올 규범 또는 주의력 조절. 모두 대학 첫 학기에 10주 동안 매일 문자 메시지를 받게 됩니다. 프로세스 측정, 3개월 사후 테스트 및 3개월 후속 평가는 미래의 대규모 무작위 시험을 알리기 위해 타당성, 수용 가능성 및 예비 결과 데이터를 산출합니다. 특히, 기준선, 사후 테스트 및 3개월 후속 평가를 통해 교정 규범 개입이 (a) 인식된 설명 및 금지 규범, (b) 음주 행동(과음 포함)을 줄일 것이라는 가설을 테스트할 수 있습니다. 및 위험한 소비 관행), 및 (c) 알코올 관련 결과, 및 (d) 제어 조건에 비해 보호 행동 전략을 증가시킵니다.
이 프로젝트가 끝날 때 조사 팀은 올바른 규범적 피드백이 필요한 주제를 식별하고 문자 메시지의 구조와 내용을 다듬고 텍스트를 파일럿 테스트하기 위해 다양한 음주 행동에 대한 설명 및 금지 규범에 대한 데이터를 수집할 것입니다. -소규모 RCT에서 중재를 제공했습니다. 제안된 연구는 1학년 학생들의 과도한 음주를 줄이기 위한 텍스트 기반 알코올 규범 개입의 타당성과 효능에 대한 증거를 제공할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Brown University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18-20세
- 학부 1학년생으로 등록
- 지난달 위험한 음주
- 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰 소지
- 적어도 매주 문자 메시지를 사용하십시오
제외 기준:
* 현재 알코올 치료 중이거나 치료가 필요한 자(AUDIT 점수 20점 이상)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 알코올 텍스트
이 팔에 할당된 참가자는 10주 동안 매일 캠퍼스 음주 규범에 대한 사실 정보가 포함된 문자 메시지를 받게 됩니다.
|
10주 동안 매일 캠퍼스 음주 규범에 대한 사실 정보가 포함된 문자 메시지.
|
|
위약 비교기: 주의력 조절
이 팔에 할당된 참가자는 10주 동안 매일 "역사상 오늘" 사실을 포함하는 문자 메시지를 받게 됩니다.
|
10주 동안 매일 "역사의 오늘" 사실을 담은 문자 메시지.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
매일 마시는 설문지에서 평가 한 주당 음료
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
지난 30 일 동안 전형적인 주에 매일 소비되는 표준 음료의 합계; 점수는 0만큼 낮을 수 있지만 음료 수로 상한은 없습니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
|
짧은 청년 알코올 결과에 의해 평가 된 알코올 관련 결과 설문지
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
지난 30 일 동안 경험 한 총 알코올 관련 결과의 총 수는 간단한 청년 알코올 결과 설문지 (BYACQ)에 의해 측정되며, 이는 24 개 항목의 체크리스트입니다. 점수는 0-24입니다. 승인 된 품목 수가 많을수록 지난 30 일 동안 더 많은 문제가 발생했음을 나타냅니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전략 설문지에 의해 평가 된 보호 행동 전략 - 대체 하위 척도
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
전략 설문지 에보 고 된 바와 같이 전략을 사용하는 자체보고 된 전략을 사용하는자가보고 빈도; 전략 설문지에는 선택적 회피 (0-70), 음주 전략 (0-100), 음주 대안 (0-40) 및 더 높은 하위 척도 점수를 포함한 3 개의 하위 척도가 있습니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
|
음주 규범 등급 형식에 의해 평가되는 지각 된 설명 음주 규범
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
지각 된 설명 규범은 음주 규범 등급 양식의 변형을 사용하여 평가되며, 응답자에게 지난 30 일 동안 전형적인 주에 매일 캠퍼스의 다른 학생들이 소비하는 표준 음료의 수를 추정하도록 요청합니다. 일일 추정치는 학생 동료들에게 주당 지각 된 음료 수를 산출하기 위해 합산됩니다. 점수의 범위는 0에서 상한없이 이동할 수 있습니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
|
음주 규범 등급 양식의 적응에 의해 평가 된 인식 금지 명령 음주 규범
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
인식 된 금지 명령 규범은 Krieger et al. (2016) 음료 규범 등급 양식의 적응은 응답자에게 지난 30 일 동안 전형적인 주에 매일 마시는 다른 학생들이 수용 할 수있는 표준 음료의 수를 추정하도록 요청합니다. 학생 동료들이 승인 한 주당 음료 수를 산출하기 위해 추정치가 요약됩니다. 점수는 0에서 No Spnife에이를 수 있습니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
|
전략 설문지에 의해 평가 된 보호 행동 전략 - 선택적 회피 하위 척도
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
전략 설문지 에보 고 된 바와 같이 전략을 사용하는 자체보고 된 전략을 사용하는자가보고 빈도; 전략 설문지에는 선택적 회피 (0-70), 음주 전략 (0-100), 음주 대안 (0-40) 및 더 높은 하위 척도 점수를 포함한 3 개의 하위 척도가 있습니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
|
전략 설문지에 의해 평가 된 보호 행동 전략 - 전략 하위 척도
기간: 3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
전략 설문지 에보 고 된 바와 같이 전략을 사용하는 자체보고 된 전략을 사용하는자가보고 빈도; 전략 설문지에는 선택적 회피 (0-70), 음주 전략 (0-100), 음주 대안 (0-40) 및 더 높은 하위 척도 점수를 포함한 3 개의 하위 척도가 있습니다.
|
3 개월 추적 관찰에서 30 일에 걸쳐 평가된다
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R21AA024771 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .