유방암 환자의 알파리포산

포함 기준:

1. 모든 환자는 18세 이상 70세 미만이며 1기에서 3기까지 확진되었습니다.
2. 초기 평가에서 전이의 증거가 없습니다.
3. 환자는 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 점수에 따라 양호한 수행 상태(ECOG 0-2)를 가져야 합니다.
4. 적절한 기본 혈액학적 값(절대 호중구 수 ≥ 1.5 × 109/L, 혈소판 수 ≥ 100 × 109/L 및 헤모글로빈 수치 ≥ 10g/dL).
5. 적절한 간 기능(혈청 크레아티닌 < 1.5 mg/dL) 및 적절한 신장 기능(혈청 크레아티닌 < 1.5 mg/dL, 크레아티닌 청소율(CrCl) > 45 ml/min)이 있는 환자.
6. 수술 전 또는 수술 후 화학 요법이 허용됩니다.

제외 기준:

1. 초기 평가에서 전이의 증거.
2. 임신 또는 모유 수유 환자.
3. 신경독성 화학요법에 대한 사전 노출은 연구 치료 전 6개월 동안 허용되지 않았습니다(카보플라틴, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 파클리탁셀 또는 도세탁솔 없음).
4. 심각한 심장 질환의 임상적 증거(심근 기능 장애, 협심증 치료제가 필요한 협심증, 잘 조절되지 않는 고혈압 및 조절되지 않는 부정맥).
5. 좌심실 박출률(LVEF) 박출률이 50% 미만인 심박출량 감소 환자.
6. 다른 원인(당뇨병)으로 인해 말초 신경병증이 이미 존재했다는 증거가 있는 환자.
7. 알파리포산에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.
8. 종합비타민(비타민 E), 오피오이드, 항경련제, 삼환계 항우울제, 기타 신경병성 진통제 조절제(예: 가바펜틴, 라모트리진, 카르바마제핀, 페니토인 또는 삼환계 항우울제)의 병용은 허용되지 않습니다.