이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

항암 치료 중 숙주 반응 평가를 기반으로 종양학 환자의 반응성 예측 (PROPHETIC)

2025년 10월 12일 업데이트: OncoHost Ltd.

PROPHETIC - 항암 치료 중 숙주 반응 평가를 기반으로 종양학 환자의 반응성 예측

이 연구는 암 치료를 통해 혜택을 받을 수 있는 IV기 NSCLC 및 흑색종 환자를 식별하는 알고리즘을 개발할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구의 목표는 환자의 치료 결과를 예측하는 알고리즘을 개발하는 것입니다. 이 알고리즘은 특히 항암 치료를 받는 IV기 NSCLC 및 악성 흑색종 환자를 위해 치료 결정을 내릴 때 의사를 위한 도구 역할을 할 것입니다. 연구자들은 또한 더 나은 치료 옵션으로 이어질 수 있는 대사 경로를 식별하는 것을 목표로 합니다. 환자는 연구소의 치료 표준에 따라 치료를 받게 됩니다. 환자는 두 개의 혈액 샘플을 제공하고 의료 기록에서 임상 데이터를 수집합니다.

임상 1부에서는 환자의 혈액 샘플과 의료 기록에서 얻은 데이터를 예측 알고리즘 개발에 사용하고, 임상 2부에서는 객관적인 반응을 비교하여 알고리즘을 검증합니다. 알고리즘의 이론적 반응 예측에 대한 환자의 비율.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Shani Raveh Shoval, Ph.D.
  • 전화번호: 97248537554
  • 이메일: shani@oncohost.com

연구 장소

  • 독일
      • Gauting, 독일, 82131
        • Asklepois
      • Heidelberg, 독일, 69126
        • Thoraxklinik Heidelberg gGmbH
  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • Birmingham VAHCS
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • University of Miami
      • Orlando, Florida, 미국, 32827
        • Florida Cancer Specialist And Research Institute
      • Orlando, Florida, 미국, 32827
        • Protean Biodiagnosics
    • Illinois
      • Rolling Meadows, Illinois, 미국, 60008
        • Northwest Community Healthcare
    • Iowa
      • Cedar Rapids, Iowa, 미국, 52403
        • Helen Nassif Community Cancer Center
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, 미국, 08903
        • Rutgers Cancer Institute
    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14263
        • Roswell Park
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, 미국, 38138
        • West Clinic
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center
      • Texarkana, Texas, 미국, 75503
        • 151-Christus Health St. Michael
  • 스페인
      • Seville, 스페인
        • 044 Hospital Universitario Virgen Macarena
  • 영국
      • Aberdeen, 영국
        • Aberdeen Royal Infirmary
      • Bournemouth, 영국
        • Royal Bournemouth General Hospital
      • Bradford, 영국, BD9 6RJ
        • Bradford Teaching Hospitals
      • Cheltenham, 영국
        • Cheltenham General Hospital
      • Haverfordwest, 영국, SA61 2PZ
        • Withybush Hospital
      • Northwood, 영국
        • Mount Vernon Cancer Centre
      • Shrewsbury, 영국
        • The Shrewsbury and Telford Hospital
      • South Shields, 영국, NE34 0PL
        • South Tyneside
      • Stevenage, 영국
        • Lister Hospital
      • Sunderland, 영국, SR4 7TP
        • Sunderland Royal Hospital
      • Swansea, 영국
        • Swansea Bay UHB Singleton Hospital
      • Torquay, 영국
        • Torbay Hospital
  • 이스라엘
      • Afula, 이스라엘
        • Haemek Medical Center
      • Ashkelon, 이스라엘
        • Barzilai Medical Center
      • Beersheba, 이스라엘
        • Soroka Medical Center
      • Be’er Ya‘aqov, 이스라엘
        • Shamir Medical Center
      • Haifa, 이스라엘
        • Rambam Medical Center
      • Haifa, 이스라엘
        • Bnai Zion Medical Center
      • Jerusalem, 이스라엘
        • Hadassah Medcial Center
      • Kfar Saba, 이스라엘
        • Meir Medical Center
      • Petah Tikva, 이스라엘
        • Rabin Medical Center
      • Rehovot, 이스라엘
        • Kaplan Medical Center
      • Tel Aviv, 이스라엘
        • Sourasky Medical Center
      • Tel Aviv, 이스라엘
        • Sheba medical center
      • Tel Aviv, 이스라엘
        • Assuta Medical Cetner
      • Tel Litwinsky, 이스라엘
        • Sheba medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 면역요법 또는 면역요법 + 화학요법으로 치료받은 새로 진단된 IV기 NSCLC 환자.
  2. 2차 또는 연속 라인에서 면역요법으로 치료받은 NSCLC IV기 환자.
  3. 표적 요법을 포함하거나 포함하지 않는 면역요법으로 치료받은 IV기 악성 흑색종 환자.
  4. 보조 요법으로 면역요법으로 치료받은 IIIb-d기 악성 흑색종 환자.
  5. 면역요법 또는 면역요법 + 화학요법으로 치료받은 IV기 SCLC 환자.

설명

포함 기준:

  • IV기 NSCLC 또는 IV기 악성 흑색종 암 환자
  • 환자는 반응을 평가할 수 있도록 최소 하나의 측정 가능한 병변과 관련 이미지가 있어야 합니다.
  • ECOG PS - 0/1-2

  • 정상적인 혈액학적, 신장 및 간 기능:

    1. 절대 호중구 수가 1500/mm3 이상
    2. 혈소판 수는 100,000/mm3 이상입니다.
    3. 9g/dL 이상의 헤모글로빈
    4. 크레아티닌 농도 ≤1.4 mg/dL, 또는 크레아티닌 청소율이 40 mL/min보다 높음
    5. 총 빌리루빈이 1.5mg/dL 미만, ALT 및 AST 수치가 정상 상한치의 3배 이하입니다.

제외 기준:

  • 연구 약물의 첫 투여 후 2년 이내에 전신 치료가 필요한 동시 및/또는 기타 활동성 악성 종양
  • 환자가 자신의 연구 참여를 이해할 수 없게 만드는 일반화된 장애 또는 정신적 무능력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
IV기 NSCLC 환자
모든 치료 라인에서 ICI 또는 ICI와 화학요법의 병용 치료를 받거나 1차 치료로 화학요법을 받는 IV기 NSCLC 환자.
다른: 혈장 샘플 수집
최소 2개의 혈장 샘플 수집
III기 절제 불가능한 NSCLC 환자
ICI 요법 또는 화학요법과 ICI를 병용하여 치료받은 절제 불가능한 III기 NSCLC 환자
다른: 혈장 샘플 수집
최소 2개의 혈장 샘플 수집
IV기 악성 흑색종 환자
단일 요법으로 ICI 요법을 포함하는 모든 요법으로 치료를 받거나 모든 치료 라인에서 표적 요법과 병용하여 치료받은 IV기 악성 흑색종 환자. 특정 부위에서는 표적 요법으로 치료받은 IV기 흑색종 환자(참조 집단).
다른: 혈장 샘플 수집
최소 2개의 혈장 샘플 수집
IIIb-d기 악성 흑색종 환자
ICI 요법을 단독 요법으로 포함하거나 보조 요법으로 표적 요법과 병용하는 요법으로 치료받은 IIIb-d기 악성 흑색종 환자.
다른: 혈장 샘플 수집
최소 2개의 혈장 샘플 수집
IV기 SCLC 환자
모든 치료 라인에서 ICI, 화학요법 또는 ICI와 화학요법의 병용 요법으로 치료받은 IV기 SCLC 환자.
다른: 혈장 샘플 수집
최소 2개의 혈장 샘플 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
기준선(치료 전), 1차 용량 투여 후(치료 중), 치료 중(선택 사항) 측정된 생물학적 특징
기간: 측정된 생물학적 특징은 기준선(치료 전), 1차 용량 투여 후(치료 중), 치료 중(선택 사항) 채취한 샘플에서 분석됩니다.
연구의 일환으로 환자로부터 채취한 생물학적 샘플에서 생물학적 특징을 분석합니다.
측정된 생물학적 특징은 기준선(치료 전), 1차 용량 투여 후(치료 중), 치료 중(선택 사항) 채취한 샘플에서 분석됩니다.
RECIST 1.1 또는 반응에 대한 기타 검증된 임상 척도로 결정된 전체 반응, 3개월마다 또는 치료 표준에 따라
기간: 3개월마다 또는 진료기준에 따라
RECIST 1.1 또는 반응에 대한 기타 검증된 임상 척도로 결정된 전체 반응, 3개월마다 또는 치료 표준에 따라
3개월마다 또는 진료기준에 따라
무진행 생존(PFS)
기간: 치료 중 진행 중
무진행 생존(PFS) 날짜 수집
치료 중 진행 중
전체 생존 또는 마지막 후속 조치
기간: 전체 생존 또는 마지막 후속 조치
전체 생존 날짜 또는 마지막 후속 날짜 수집
전체 생존 또는 마지막 후속 조치

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(AE)
기간: 치료 중 및 연구가 끝날 때까지의 이상반응(AE)
환자가 보고한 치료에 대한 AE
치료 중 및 연구가 끝날 때까지의 이상반응(AE)

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(AE)
기간: 2차 채혈 시, 치료 3개월 및 6개월 후 및 EOS(2년)
환자가 보고한 AE
2차 채혈 시, 치료 3개월 및 6개월 후 및 EOS(2년)
무진행생존기간(PFS)
기간: 연구 종료 시(2년)
무진행생존기간(PFS) 날짜 수집
연구 종료 시(2년)
전체 생존(OS)
기간: 연구 종료 시(2년)
전체 생존(OS) 날짜 수집
연구 종료 시(2년)
응답 기간(DOR)
기간: 연구 종료 시(2년)
응답 기간(DOR) 날짜 수집
연구 종료 시(2년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
OncoHost Ltd.

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Jose Lutzky, MD, University of Miami
  • 수석 연구원: Michal Lotem, MD, Hadassah Medical Organization
  • 수석 연구원: Maya Gottfried, MD, Meir Medical Center
  • 수석 연구원: Alona Zer, MD, Rambam Health Care Campus
  • 수석 연구원: Jair Bar, MD, Sheba medical center
  • 수석 연구원: Abed Agbaria, MD, Bnai Zion Medical Center
  • 수석 연구원: Ido Wolf, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
  • 수석 연구원: Mahmud Abu-Amana, MD, Haemek Medical Center
  • 수석 연구원: Rivka Katsenelson, MD, Kaplan Medical Center
  • 수석 연구원: Alexander Yakobson, MD, Soroka University Medical Center
  • 수석 연구원: Tatiana Harkovsky, MD, Barzilai Medical Center
  • 수석 연구원: Mor Moskovitz, MD, Rabin Medical Center
  • 수석 연구원: Elizabeta Dudnik, MD, Assuta Medical Center
  • 수석 연구원: Raya Leibowitz, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
  • 수석 연구원: Adam Berger, MD, Rutgers Cancer Institute
  • 수석 연구원: Antony Magliocco, MD, Protean BioDiagnostics
  • 수석 연구원: Gillian Price, MD, Aberdeen Royal Infirmary
  • 수석 연구원: Helen Cheley, Swansea Bay UHB - Cancer Institute
  • 수석 연구원: Louise Medley, MD, Torbay and South Devon NHS foundation
  • 수석 연구원: Tom Geldart, MD, Royal Bournemouth General Hospital Dorset
  • 수석 연구원: Anirban Chatterjee, MD, The Shrewsbury and Telford Hospital
  • 수석 연구원: Sean Brown, MD, Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
  • 수석 연구원: Andreas Polychronis, MD, Mount Vernon Cancer Centre
  • 수석 연구원: Andreas Polychronis, MD, Lister Hospital
  • 수석 연구원: Ari VanderWalde, MD, West Clinic
  • 수석 연구원: Davika Das, MD, VAHCS Birmingham
  • 수석 연구원: Alison Brewster, MD, Withybush Hospital Hawl Dda University Health Board
  • 수석 연구원: Adam Hassani, Sunderland Royal Hospital
  • 수석 연구원: Adam Hassani, MD, South Tyneside District
  • 수석 연구원: Andrew Conn, MD, Bradford Teaching Hospitals
  • 수석 연구원: Yanyan Lou, MD, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: Igor Puzanov, MD, Roswell Park
  • 수석 연구원: Ernesto Bustinza, MD, Florida Cancer Specialists and Research Institute
  • 수석 연구원: Huang Quillan, MD, Michael E. DeBakey VA Medical Center
  • 수석 연구원: Ronnie Shapira Frommer, MD, Sheba medical center
  • 수석 연구원: Astrid Ammendola, MD, Asklepios Klinik Gauting GmbH
  • 수석 연구원: Petros Christopoulos, MD, Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
  • 수석 연구원: Marina Messinger, MD, Northwest Community Healthcare
  • 수석 연구원: Sunil Patel, MD, CHRISTUS St. Michael Health System
  • 수석 연구원: Bharat P Jenigiri, MD, Physicians Clinic of Iowa
  • 수석 연구원: David Vecente, MD, Hospital Universitario Virgen Macarena
  • 수석 연구원: Eugenie Younger, MD, Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 10월 12일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • OH-HRPP-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리