분자 일주기 리듬 복원
2026년 1월 21일 업데이트: University of Pennsylvania
분자 일주기 리듬을 회복시키는 유전자를 발견하기 위한 탐색적 파일럿 연구
목표는 나이에 따른 일주기 리듬의 변화를 설명하는 메커니즘을 해결하는 것입니다.
노인의 혈액이 이러한 변화를 일으킬 수 있기 때문에 연구자들은 이러한 혈액 샘플을 사용하여 배양된 세포의 일주기 리듬을 "노화"할 것을 제안합니다.
조사관은 노화된 혈액에 의존하는 리듬의 변화를 확인한 다음 이 감소를 역전시키기 위해 분자 스크린을 수행할 것입니다.
연구자들이 체외에서 분자 생체 리듬을 복원할 수 있는 특정 유전자를 식별하면 동물 모델(Drosophila, 마우스)에서 이를 탐색할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정지된
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
겉으로 보기에 건강한 지원자
설명
포함 기준:
다음 조건이 허용되는 일반적인 건강 상태
- 심혈관 위험 예방, 저용량 아스피린 섭취,
- 고혈압, 베타 차단제, ACE 억제제, 이뇨제, 칼슘 채널 차단제 섭취
- 고콜레스테린혈증, 스타틴 복용
- 사례: 70-85세
- 대조군: 20-35세
- 환자는 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
- 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
- 참가자는 22:00 - 08:00 사이에 발생하는 손목 동작 기반 평균 TST(총 수면 시간)가 밤당 6시간 이상(연속 7일 동안 측정)이어야 합니다.
제외 기준:
- 심각한 정신과적 또는 인지적 상태(예: 조증, 정신분열증 또는 정신지체)의 알려진 병력
- 22:00-05:00 사이의 반복 작업으로 정의되는 교대 근무
- 임상적으로 유의한 폐쇄성 수면 무호흡증의 병력
- 채혈 전 2주와 채혈 후 1주 동안 2개 이상의 시간대를 가로지르는 자오선 여행,
- > 하루 2잔의 알코올
- 불법 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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어린
개입 없는 관찰 연구
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개입 없는 관찰 연구
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연세가 드신
개입 없는 관찰 연구
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개입 없는 관찰 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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케이스(노인) 대 대조군(젊은 성인)으로부터 수집된 혈청과 함께 인큐베이션된 시험관내 순환 섬유아세포 사이에서 hh:mm로 측정된 기간 길이의 델타
기간: 시점 14:00 시간
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젊은 사람과 노인의 건강한 연구 참여자로부터 수집한 혈청이 섬유아세포 세포주의 체외 배양에서 일주기 리듬의 발현에 다른 영향을 미치는지 확인하기 위해
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시점 14:00 시간
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케이스(노인) 대 대조군(젊은 성인)으로부터 수집된 혈청과 함께 인큐베이션된 시험관내 순환 섬유아세포 사이의 HH:mm로 측정된 위상 델타
기간: 시점 14:00 시간
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1차 종점은 순환 섬유아세포와 사례(노인) 대 대조군(젊은 성인)에서 수집한 혈청과 함께 배양한 시험관 내 위상각의 차이입니다.
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시점 14:00 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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크로노타입
기간: 4 주
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설문조사별로 평가됨. 뮌헨 크로노타입 설문지에 따른 크로노타입은 극초기형, 중등도초형, 경미초기형, 정상형, 경미후기형, 중후기형, 극후기형
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4 주
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아크로페이즈
기간: 7 일
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7일 이상의 액티그래피 평균 신체 활동 최대 시간
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7 일
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신체 활동
기간: 7 일
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7일 이상의 액티그래피 평균 신체 활동의 벡터 크기
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7 일
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수면량
기간: 7일 이상
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7일 이상의 액티그래피의 평균 수면 시간
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7일 이상
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수면의 질: 액티그래피
기간: 7 일
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평균 7일 이상의 액티그래피에서 수면 단편화
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7 일
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주변광 노출
기간: 7 일
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7일 이상의 액티그래피에서 평균 주변광 노출
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7 일
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심박수 변동성
기간: 24 시간
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BioPatch 24시간의 평균 심박 변이도(RR 간격)
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24 시간
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타액 코르티솔
기간: 24 시간
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아침과 저녁 사이 타액에서 측정된 코티솔 농도의 차이
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carsten Skarke, MD, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 8월 19일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 832866
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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