두 가지 유형의 SCTG를 사용한 임상, 환자 중심 결과 및 레이저 도플러 유량 측정

임상 매개변수 및 환자 중심 결과

치주 임상 검사는 North Carolina 치주 프로브(PCPUNC-Hu-Friedy®)를 사용하여 눈이 멀고 보정된 검사자(등급 내 상관 계수 = 0.72)에 의해 수행되었습니다. 치주 매개변수는 기준선과 수술 후 6개월 후에 평가되었으며 다음을 포함했습니다.

1. 퇴축 깊이(RD) - 치아의 협측면에서 측정된 치은 변연까지 백악-법랑 접합부(CEJ)의 거리(밀리미터).
2. 후퇴 폭(RW) - 치주 탐침이 CEJ에 배치된 GR의 근위 치은 가장자리 사이의 거리;
3. 프로빙 깊이(PD) - 치은 변연에서 치은 열구의 바닥까지의 거리(밀리미터).
4. CAL(Clinical Attachment Level) - CEJ에서 치은열구 바닥까지의 거리(밀리미터).
5. 케라틴화된 조직 폭(KTW) - 치아의 협측면에서 측정된 치은 변연부에서 점막 치은 접합부까지 밀리미터 단위의 거리;
6. 각화 조직 두께(KTT): 연조직에 수직으로 삽입된 마취 바늘과 고무 근관 스톱을 사용하여 치은 변연까지 1.5mm를 결정하고 디지털 캘리퍼로 측정합니다.

Zucchelli & DeSanctis(2000)가 제안한 지수는 다음과 같이 뿌리 피복률(%RC)을 계산하는 데 사용되었습니다.

RRC=(100.(RD 기준선 - RD 6개월))/(RD 기준선) 환자 중심 결과 및 전문가 평가를 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가했습니다. VAS는 심미성과 수술 후 통증/불쾌감을 평가하기 위해 환자에게 구두로 시행되었습니다. 환자들은 0(불만족 또는 극심한 통증)에서 10(매우 만족 또는 통증 없음) 사이의 척도로 표시하도록 요청받았습니다. 통증과 불편함은 7일 후에 기록되었고 환자의 심미적 평가는 6개월 후에 기록되었습니다. 숙련된 치주과 전문의(클래스 내 상관 계수 = 0.95)가 6개월 후 미적 결과를 평가했습니다.

레이저 도플러 유량계(LDF) 기술(VMS-LDF2 DUAL CHANNEL-레이저 도플러 혈류 및 온도 모니터(무어 기기-프로세스 번호-FAPESP 2012/13331-2)을 사용하여 수용 부위의 혈류를 평가했습니다. LDF에는 적외선 스펙트럼 범위(최대 전력 - 2.5mW, 파장 785nm±10nm)에서 방출하는 레이저 다이오드가 장착되어 있습니다. LDF를 사용한 측정은 1분 30초 동안 두 개의 프로브로 수행되었습니다. 이러한 측정은 1분 간격으로 각 사이트에 대해 세 번 기록되었습니다.