PCD 연구에서 생물학적 치료 중단
2022년 1월 13일 업데이트: Mak Wing Yan, Chinese University of Hong Kong
방사선학적으로 치유된 누공이 있는 항문주위 크론병 환자의 생물학적 요법 중단: 전향적 코호트 연구
생물학적 치료를 연구한 이의 목적은 MRI 골반에 방사선학적으로 누공이 치유된 항문주위 크론병 환자에서 안전하게 철회될 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
생물학적 치료를 연구한 MRI 골반에 방사선학적으로 치루가 치유된 항문주위 크론병 환자를 대상으로 한 이번 임상시험은 안전하게 철회될 수 있다.
1차 종점은 12개월째 임상적 재발이다.
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- The Chinese University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1. 18세 이상 2. 확립된 임상적, 내시경적, 방사선학적 및 조직학적 기준에 따라 항문주위 크론병으로 확진된 진단이 있어야 합니다. 최소 6개월 4. 숙련된 방사선 전문의에 의해 지난 12개월 이내에 MRI 골반에서 방사선학적으로 치유된 항문주위 크론병의 확인 5. 분변 칼프로텍틴 <250 μg/g으로 최소 6개월 동안 스테로이드 없이 임상 관해 상태에서 6. 면역억제제를 사용하는 경우 최소 3개월 동안 안정적인 용량의 면역억제제 7. 서면 동의서
제외 기준:
- 1. 생물학적 요법에 대한 중증의 급성 또는 지연 주입 반응의 병력 2. 항문주위 크론병 누공 이외의 기관에 대한 크론병의 치루형성(피부, 창자, 방광 등에 대한 누공) 3. 우회 회장루, 결장루, 직장결장절제술 또는 직장절제술의 이전 병력 4 . 알려진 임신 5. 불치병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 항문주위 크론병 환자
생물학적 치료 중단
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생물학적 요법 중단 1차 종점은 12개월 임상적 재발
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중단 후 12개월 이내에 항문 주위 크론병 재발률
기간: 12 개월
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환자의 재발률이 계산됩니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생물학적 요법 중단 후 12개월 이내에 내강 크론병 재발률
기간: 12 개월
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환자의 재발률이 계산됩니다.
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12 개월
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내강 크론병 재발 후 생물학적 치료에 의한 재치료의 유효성
기간: 12 개월
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환자의 재발률이 계산됩니다.
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12 개월
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생물학적 치료 중단 후 항문주위 크론병 재발과 관련된 인자
기간: 12 개월
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요인 관련 요인은 설문지 및 임상 평가에 의해 측정됩니다.
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12 개월
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생물학적 치료 중단 후 내강 크론병의 재발과 관련된 요인
기간: 12 개월
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요인 관련 요인은 설문지 및 임상 평가에 의해 측정됩니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Wing Yan Mak, MRCP, Chinese University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Sands BE, Anderson FH, Bernstein CN, Chey WY, Feagan BG, Fedorak RN, Kamm MA, Korzenik JR, Lashner BA, Onken JE, Rachmilewitz D, Rutgeerts P, Wild G, Wolf DC, Marsters PA, Travers SB, Blank MA, van Deventer SJ. Infliximab maintenance therapy for fistulizing Crohn's disease. N Engl J Med. 2004 Feb 26;350(9):876-85. doi: 10.1056/NEJMoa030815.
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- Reenaers C, Mary JY, Nachury M, Bouhnik Y, Laharie D, Allez M, Fumery M, Amiot A, Savoye G, Altwegg R, Devos M, Malamut G, Bourreille A, Flourie B, Marteau P, Vuitton L, Coffin B, Viennot S, Lambert J, Colombel JF, Louis E; Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires du tube Digestif. Outcomes 7 Years After Infliximab Withdrawal for Patients With Crohn's Disease in Sustained Remission. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Feb;16(2):234-243.e2. doi: 10.1016/j.cgh.2017.09.061. Epub 2017 Oct 7.
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- Mak WY, Lung PFC, Hart A. In Patients With Perianal Crohn's Fistulas, What Are the Outcomes When 'Radiological Healing' Is Achieved? Does Radiological Healing of Perianal Crohn's Fistulas Herald the Time Point for Stopping a Biologic? J Crohns Colitis. 2017 Dec 4;11(12):1506. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjx094. No abstract available.
- Wei SC. Differences in the public medical insurance systems for inflammatory bowel disease treatment in Asian countries. Intest Res. 2016 Jul;14(3):218-23. doi: 10.5217/ir.2016.14.3.218. Epub 2016 Jun 27.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STOP-PCD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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