하지의 건식침에 대한 치료 시간 프레임 가이드라인
2020년 2월 13일 업데이트: Darragh O'Meara, Institute of Technology, Carlow
하지 운동 사슬의 근육에 있는 잠복성 근막 통증유발점의 근막 건성침에 대한 치료 기간 지침.
이 연구는 단기간 최대 아이소메트릭 강도에 대한 건식 니들링의 단일 세션으로 근막 발통점 치료의 영향을 평가합니다.
두 그룹은 별도의 근육 그룹에서 건침을 받고 세 번째 그룹은 건침을 받지 않습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
건식 니들링은 근막 발통점에 효과적인 치료법입니다. 스포츠 환경에서 매우 일반적입니다. 근력은 운동 능력의 핵심 요소입니다. 스포츠 환경에서 드라이 니들링이 널리 퍼져 있음에도 불구하고 드라이 니들링이 근력에 미치는 영향은 아직 알려지지 않았습니다.
이 연구는 엘리트 스포츠 환경에서 일하는 임상의들 사이에서 임상 실습에 정보를 제공하기 위해 최대 아이소메트릭 강도에 대한 건식 니들링의 효과를 조사할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
28
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leinster
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Carlow, Leinster, 아일랜드
- Institute of Technology Carlow
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 대퇴직근과 대둔근에 잠재적인 통증유발점이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 대퇴직근 또는 대둔근의 활성 통증유발점
- 현재 부상을 입은 참가자
- 섬유 근육통 또는 근막 통증 증후군의 병력
- 건침을 예방하는 혈액 질환의 병력
- 바늘 공포증
- 최근 6개월간 수술 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 대퇴직근 건식침군
대퇴직근 건식침 그룹은 강도를 평가받게 됩니다.
그런 다음 대퇴직근의 통증유발점에 대한 건식 바늘 치료를 한 번 받게 됩니다.
그들은 건식 자침 후 24, 48 및 72시간 후에 강도를 재평가하게 됩니다.
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건식 자침은 침술 바늘을 근육 내 통증유발점에 직접 삽입하는 침습적 절차입니다.
바늘을 부분적으로 뺐다가 다시 삽입하여 근육과 섬유를 최대한 자극합니다.
다른 이름들:
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실험적: 대둔근 마른 침 그룹
대둔근 마른 바늘 그룹은 강도를 평가합니다.
그런 다음 대둔근의 트리거 포인트에만 건식 니들링 치료를 한 번 받게 됩니다.
그들은 건식 자침 후 24, 48 및 72시간 후에 강도를 재평가하게 됩니다.
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건식 자침은 침술 바늘을 근육 내 통증유발점에 직접 삽입하는 침습적 절차입니다.
바늘을 부분적으로 뺐다가 다시 삽입하여 근육과 섬유를 최대한 자극합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
이 그룹은 개입을 받지 않습니다.
그들은 기준선과 24, 48 및 72시간 후속 조치에서 강도를 평가받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아이소메트릭 중간 허벅지 당기기 중 아이소메트릭 최대 힘
기간: 기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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뉴턴 단위로 측정됩니다.
움직일 수 없는 막대를 당길 때 가해지는 힘의 양입니다.
최대 힘은 참가자 발 아래의 힘 플랫폼에 의한 수직 지면 반응으로 측정됩니다.
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기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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아이소메트릭 중간 허벅지 당기기 동안 힘 개발의 아이소메트릭 최고 속도
기간: 기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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제곱 초당 뉴턴으로 측정됩니다.
움직일 수 없는 막대를 당길 때 가해지는 힘의 양을 힘을 생성하는 데 걸리는 시간으로 나눈 값입니다.
참가자 발 아래의 힘 플랫폼에 의한 수직 지면 반응으로 측정됩니다.
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기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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아이소메트릭 중간 허벅지 당기기 중 상대적인 아이소메트릭 피크 힘
기간: 기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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체중 kg당 뉴턴으로 측정됩니다.
이것은 움직일 수 없는 바를 당길 때 가해지는 힘의 양을 참가자 체중의 2/3로 나눈 값입니다.
최대 힘은 참가자 발 아래의 힘 플랫폼에 의한 수직 지면 반응으로 측정됩니다.
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기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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아이소메트릭 중간 허벅지 당기기 동안 힘 발달의 상대적인 아이소메트릭 최고 속도
기간: 기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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Kg당 제곱 초당 뉴턴으로 측정됩니다.
이것은 움직일 수 없는 바를 잡아당겨 가하는 힘의 양을 힘을 생성하는 데 걸리는 시간으로 나눈 값을 참가자 체중의 2/3로 나눈 값입니다.
참가자 발 아래의 힘 플랫폼에 의한 수직 지면 반응으로 측정됩니다.
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기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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아이소메트릭 중간 허벅지 당기기 동안 정규화된 아이소메트릭 피크 힘 개발 속도
기간: 기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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초당 뉴턴(N/N)으로 측정되며 각 참여자 최대 힘에 비례하여 표현됩니다.
이것은 움직일 수 없는 바를 당기는 힘의 양을 힘을 생성하는 데 걸리는 시간으로 나눈 값을 시도 중에 생성된 최대 수직 지면 반력으로 나눈 값입니다.
참가자 발 아래의 힘 플랫폼에 의한 수직 지면 반응으로 측정됩니다.
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기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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아이소메트릭 중간 허벅지 당기기 동안 힘 발달의 아이소메트릭 시간 간격 비율
기간: 기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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제곱 초당 뉴턴으로 측정됩니다.
움직일 수 없는 막대를 당길 때 가해지는 힘의 양을 힘을 생성하는 데 걸리는 시간으로 나눈 값입니다.
특정 시간 간격 창(0ms~50ms, 0~100ms, 0~150ms, 0~200ms, 0~250ms)으로 표현된 값으로 참가자 발 아래의 힘 플랫폼에 의한 수직 지면 반응으로 측정됩니다.
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기준선, 개입 후 24시간, 개입 후 48시간, 개입 후 72시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Darragh O' Meara, BSc, Institute of Technology, Carlow
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 9월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 11월 29일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DomMSc
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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