지속 가능한 품질 정책으로
환자 및 전문가에 대한 신속한 품질 지표 피드백 메커니즘의 구현 및 영향: Sint-Trudo 병원의 사례 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Sint-Truiden, 벨기에
- Sint-Trudo Ziekenhuis
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1박 이상 입원한 환자
제외 기준:
- 입원기간이 1박 미만인 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 병원
병원의 12개 병동이 동시에 평가됩니다.
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 사망률
기간: 입학시
|
병원 내 사망률
|
입학시
|
|
환자 경험
기간: 입학시
|
환자의 경험은 검증된 설문지(Flemisch Patient Experience Questionnaire)로 측정됩니다. Q: 저희 병원을 추천해주시겠어요? (최소 0에서 10까지 0: 아님, 10: 확실히). 후속 질문에 대한 점수는 '동의하지 않음', '다소 동의함', '대체로 동의함', '전적으로 동의함'입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다. Q: 이 정보는 제 GP 또는 병원의 의료 서비스 제공자가 제공한 것입니다. Q: 숙박 비용에 대해 받은 정보를 이해합니다. Q: 나는 내 상태의 원인, 내 상태에 대한 가능한 치료 방법 또는 내 질병의 결과에 대해 충분한 정보를 받았습니다. 질문: 간호사나 의사는 내가 이해할 수 있는 방식으로 설명하거나 정중하고 존중하는 태도로 나를 대했습니다. Q: 간병인과의 대화 또는 검사, 치료 및 간병 중에 내 사생활이 존중되었습니다. Q: 어떤 치료를 받기 전에 제 신분을 확인했습니다. Q: 병원 직원들은 항상 자신을 소개했습니다. |
입학시
|
|
입원기간
기간: 입학시
|
각 환자의 병원 체류 기간
|
입학시
|
|
부작용 및 부작용
기간: 입학시
|
각 부작용 및 다음과 같은 부작용이 측정될 것입니다: 요로 감염, 욕창, 병원 획득 폐렴, 쇼크/심정지, 상부 위장관 출혈, 병원 획득 패혈증, 심부 정맥 혈전증, 중추 신경계 합병증, 수술 상처 감염 , 폐부전, 대사 장애, 메티실린 내성 황색포도상구균, 반코마이신 내성 장구균, 중심선 관련 혈류 감염, 장내세균을 생성하는 카바페넴분해효소
|
입학시
|
|
구출 실패율
기간: 입학시
|
병원에 입원한 각 환자의 구조 실패율을 평가합니다.
|
입학시
|
|
재입학률
기간: 퇴원 후 30일
|
각 환자가 병원에 입원한 후 30일 이내에 재입원
|
퇴원 후 30일
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SQP4ST
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .