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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04200209
지속 가능한 품질 정책으로
2024년 2월 5일 업데이트: Kris Vanhaecht, KU Leuven
환자 및 전문가에 대한 신속한 품질 지표 피드백 메커니즘의 구현 및 영향: Sint-Trudo 병원의 사례 연구
조사관은 지속 가능한 방식으로 치료 품질을 개선하기 위해 더 강력한 피드백 루프와 품질 모니터링 및 관리 시스템이 필요합니다.
의자 Sint-Trudo "지속 가능한 품질 정책으로"는 지속 가능한 품질의 치료를 위한 전제 조건을 과학적으로 개발하기 위해 설립되었습니다.
이 연구 프로토콜에서 단일 중심 혼합 방법 준 실험 연구는 환자와 전문가 모두에 대한 빠른 주기 품질 지표 피드백 메커니즘의 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sint-Truiden, 벨기에
- Sint-Trudo ziekenhuis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1박 이상 입원한 환자
제외 기준:
- 입원기간이 1박 미만인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 병원
병원의 12개 병동이 동시에 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 사망률
기간: 입학시
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병원 내 사망률
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입학시
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환자 경험
기간: 입학시
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환자의 경험은 검증된 설문지(Flemisch Patient Experience Questionnaire)로 측정됩니다. Q: 저희 병원을 추천해주시겠어요? (최소 0에서 10까지 0: 아님, 10: 확실히). 후속 질문에 대한 점수는 '동의하지 않음', '다소 동의함', '대체로 동의함', '전적으로 동의함'입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다. Q: 이 정보는 제 GP 또는 병원의 의료 서비스 제공자가 제공한 것입니다. Q: 숙박 비용에 대해 받은 정보를 이해합니다. Q: 나는 내 상태의 원인, 내 상태에 대한 가능한 치료 방법 또는 내 질병의 결과에 대해 충분한 정보를 받았습니다. 질문: 간호사나 의사는 내가 이해할 수 있는 방식으로 설명하거나 정중하고 존중하는 태도로 나를 대했습니다. Q: 간병인과의 대화 또는 검사, 치료 및 간병 중에 내 사생활이 존중되었습니다. Q: 어떤 치료를 받기 전에 제 신분을 확인했습니다. Q: 병원 직원들은 항상 자신을 소개했습니다. |
입학시
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입원기간
기간: 입학시
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각 환자의 병원 체류 기간
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입학시
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부작용 및 부작용
기간: 입학시
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각 부작용 및 다음과 같은 부작용이 측정될 것입니다: 요로 감염, 욕창, 병원 획득 폐렴, 쇼크/심정지, 상부 위장관 출혈, 병원 획득 패혈증, 심부 정맥 혈전증, 중추 신경계 합병증, 수술 상처 감염 , 폐부전, 대사 장애, 메티실린 내성 황색포도상구균, 반코마이신 내성 장구균, 중심선 관련 혈류 감염, 장내세균을 생성하는 카바페넴분해효소
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입학시
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구출 실패율
기간: 입학시
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병원에 입원한 각 환자의 구조 실패율을 평가합니다.
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입학시
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재입학률
기간: 퇴원 후 30일
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각 환자가 병원에 입원한 후 30일 이내에 재입원
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퇴원 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SQP4ST
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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