Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Do zrównoważonej polityki jakości

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Kris Vanhaecht, KU Leuven

Wdrożenie i wpływ mechanizmu sprzężenia zwrotnego wskaźnika jakości szybkiego cyklu na pacjentów i profesjonalistów: studium przypadku szpitala Sint-Trudo

Badacze potrzebują silniejszych pętli sprzężenia zwrotnego oraz systemu monitorowania i zarządzania jakością, aby poprawić jakość opieki w zrównoważony sposób. Katedra Sint-Trudo „Do zrównoważonej polityki jakości” została utworzona w celu naukowego opracowania warunków wstępnych dla trwałej jakości opieki. W tym protokole badania monocentryczne badanie quasi-eksperymentalne metodą mieszaną zostanie wykorzystane do oceny wpływu mechanizmu sprzężenia zwrotnego wskaźnika jakości o szybkim cyklu zarówno na pacjentów, jak i na specjalistów.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sint-Truiden, Belgia
        • Sint-Trudo Ziekenhuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjmowani do szpitala na więcej niż jedną noc

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjmowani do szpitala na mniej niż jedną noc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szpital
Ocenie poddanych zostanie jednocześnie dwanaście oddziałów szpitala.
  1. Audyt i informacja zwrotna: Podsumowanie wyników klinicznych i kultury bezpieczeństwa szpitala w określonym czasie.
  2. Benchmarking Achievable: benchmarki są obliczane na podstawie wyników wszystkich członków grupy rówieśniczej i reprezentują realistyczny standard doskonałości osiągnięty przez najlepszych w tej grupie (tj. w porównaniu z 10% najlepszych rówieśników).
  3. Działania edukacyjne: Wyszkolona niezależna osoba lub badacz spotka się z pracownikami służby zdrowia lub kierownikami w ich przychodni, aby przekazać informacje (np. sprzężenie zwrotne wskaźników jakości).
  4. Planowanie działań: Celem planowania działań jest wspieranie wysiłków na rzecz poprawy jakości poprzez identyfikację możliwości doskonalenia, strategii i kroków prowadzących do wykonania pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność szpitalna
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Podczas przyjęcia
Doświadczenia pacjentów
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia

Doświadczenia pacjentów będą mierzone za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza (Flemisch Patient Experience Questionnaire).

P: Czy polecisz nasz szpital? (skala od min 0 do 10 gdzie 0: nie i 10: na pewno).

W przypadku następujących pytań wyniki są następujące: „nie zgadzam się”, „raczej się zgadzam”, „w dużej mierze się zgadzam”, „całkowicie się zgadzam”. Im wyższy wynik, tym lepszy wynik P: Ta informacja została przekazana przez mojego lekarza rodzinnego lub personel medyczny w szpitalu.

P: Rozumiem otrzymane informacje o kosztach mojego pobytu. P: Otrzymałem wystarczające informacje o przyczynach mojego stanu lub o możliwych metodach leczenia mojego stanu lub o konsekwencjach mojej choroby.

P: Pielęgniarki lub lekarze wyjaśniali mi sprawy w sposób, który mogłem zrozumieć lub traktowali mnie z uprzejmością i szacunkiem.

P: Moja prywatność była szanowana podczas rozmów z opiekunami lub podczas badań, leczenia i opieki.

P: Przed jakimkolwiek leczeniem sprawdzono moją tożsamość. P: Personel szpitala zawsze się przedstawiał

Podczas przyjęcia
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Długość pobytu każdego pacjenta w szpitalu
Podczas przyjęcia
Zdarzenia niepożądane i skutki uboczne
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Każde zdarzenie niepożądane i następujące zdarzenia niepożądane będą mierzone: infekcje dróg moczowych, odleżyny, szpitalne zapalenie płuc, wstrząs/zatrzymanie krążenia, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, posocznica szpitalna, zakrzepica żył głębokich, powikłania ośrodkowego układu nerwowego, zakażenie rany chirurgicznej , niewydolność płuc, zaburzenia metaboliczne, oporny na metycylinę Staphylococcus aureus, oporny na wankomycynę Enterococcus, zakażenia krwi związane z linią centralną, Enterobacteriaceae wytwarzające karbapenemazy
Podczas przyjęcia
Wskaźnik niepowodzeń w ratowaniu
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Oceniony zostanie odsetek niepowodzeń ratunkowych dla każdego pacjenta przyjętego do szpitala
Podczas przyjęcia
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie
Ponowna hospitalizacja w ciągu 30 dni od przyjęcia każdego pacjenta do szpitala
30 dni po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Kris Vanhaecht, MSc, Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SQP4ST

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .