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근막 통증에 대한 다양한 치료 방식

2020년 2월 5일 업데이트: Aysegul Kurt, Trakya University

근막통증증후군 환자에서 다양한 치료방법의 효과

근막 통증 기능 장애 증후군(MPDS)은 저작 시스템의 통증 및 기능 제한의 가장 흔한 원인입니다. 저수준 레이저 요법(LLLT) 및 교합 부목 요법(OST)은 MPDS의 치료 옵션입니다. 본 연구는 LLLT와 OST가 근막 통증 환자의 통증 완화와 하악 운동 개선에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

저작근의 근막 통증 기능 장애 증후군은 가장 흔한 측두하악 장애입니다. 환자는 통증과 근육 압통으로 고통받으며 입을 벌리는 데 제한이 있거나 없는 상태로 나타날 수 있습니다. 근막 통증 기능 장애 증후군의 원인은 심리적인 요인, 교합 불균형, 이상 기능적 습관을 포함하는 다인성입니다. 근막 통증 기능 장애 증후군의 치료에는 교육, 자가 관리, 물리 치료, 구강 장치 사용, 단기 약물 요법, 행동 요법 및 이완 기술이 포함됩니다.

측두하악 장애는 가역적 치료로서 측두하악 관절 부하를 감소시키고 이후 임상 증상을 줄이기 위해 안전하게 교합 부목을 사용하여 치료하는 경우가 가장 많습니다. 측두하악 장애를 제거하려면 교합 부목을 최소 3개월 동안 사용해야 합니다.

물리 치료 중 하나는 레이저 치료입니다. 조직에 대한 레이저 치료는 기본 메커니즘이 분자 수준에서 발생하는 생체 자극이라는 임상 효과를 제공합니다.

낮은 수준의 레이저는 적절한 매개변수에서 비침습적이고 무해한 특성을 가지고 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Edirne
      • Merkez, Edirne, 칠면조, 22030
        • Trakya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

트라키아 지역

설명

포함 기준:

  • The Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorder에 따른 근막통증증후군의 진단.
  • 18-60세 사이의 개인
  • 구치부를 가진 개인의 교합
  • 전신질환이 없는 개인의 형태

제외 기준:

  • 감소 여부에 관계없이 디스크 변위, 입 벌리기 제한 여부, 관절통, 관절염, 관절염
  • 염증성 결합 조직 질환(예: 류마티스 관절염)
  • 정신 질환
  • 종양
  • 심장 질환
  • 임신
  • 다른 구강 안면 부위에 통증 증상을 일으킬 수 있는 질환(치통, 신경통, 편두통)
  • 지난 2년 동안 두통이나 이갈이로 치료를 받은 적이 있는 경우
  • 교근과 측두 근육의 피부 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
교합 부목 치료
이전에 교합 부목 치료를 받은 환자의 데이터를 평가했습니다. 연구 참여자는 교합 부목 치료를 받았지만 조사자는 이 중재를 연구 참여자에게 특별히 지정하지 않았습니다. 참가자는 일상적인 의료의 일환으로 교합 부목 치료를 받았으며 연구원은 교합 부목 치료의 효과를 연구했습니다.
저수준 레이저 치료
이전에 저수준 레이저 치료를 받은 환자의 데이터를 평가했습니다. 연구 참여자는 저수준 레이저 요법을 받았지만 조사자는 이 중재를 연구 참여자에게 특별히 할당하지 않았습니다. 참가자들은 일상적인 의료의 일환으로 저수준 레이저 치료를 받았으며 연구원은 저수준 레이저 치료의 효과를 연구했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인 시각적 아날로그 척도에서 변경
기간: 베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후
근육 촉진 중 통증 강도. 점수 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인 최대 비도움 입 벌림에서 변경
기간: 베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후
도움을 받지 않은 최대 입 벌림 값(센티미터). 점수 범위는 0~45cm입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Trakya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 2월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • TUFT-BAEK 2019/114

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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