근막 통증에 대한 다양한 치료 방식
2020년 2월 5일 업데이트: Aysegul Kurt, Trakya University
근막통증증후군 환자에서 다양한 치료방법의 효과
근막 통증 기능 장애 증후군(MPDS)은 저작 시스템의 통증 및 기능 제한의 가장 흔한 원인입니다.
저수준 레이저 요법(LLLT) 및 교합 부목 요법(OST)은 MPDS의 치료 옵션입니다.
본 연구는 LLLT와 OST가 근막 통증 환자의 통증 완화와 하악 운동 개선에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
저작근의 근막 통증 기능 장애 증후군은 가장 흔한 측두하악 장애입니다. 환자는 통증과 근육 압통으로 고통받으며 입을 벌리는 데 제한이 있거나 없는 상태로 나타날 수 있습니다. 근막 통증 기능 장애 증후군의 원인은 심리적인 요인, 교합 불균형, 이상 기능적 습관을 포함하는 다인성입니다. 근막 통증 기능 장애 증후군의 치료에는 교육, 자가 관리, 물리 치료, 구강 장치 사용, 단기 약물 요법, 행동 요법 및 이완 기술이 포함됩니다.
측두하악 장애는 가역적 치료로서 측두하악 관절 부하를 감소시키고 이후 임상 증상을 줄이기 위해 안전하게 교합 부목을 사용하여 치료하는 경우가 가장 많습니다. 측두하악 장애를 제거하려면 교합 부목을 최소 3개월 동안 사용해야 합니다.
물리 치료 중 하나는 레이저 치료입니다. 조직에 대한 레이저 치료는 기본 메커니즘이 분자 수준에서 발생하는 생체 자극이라는 임상 효과를 제공합니다.
낮은 수준의 레이저는 적절한 매개변수에서 비침습적이고 무해한 특성을 가지고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edirne
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Merkez, Edirne, 칠면조, 22030
- Trakya University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
트라키아 지역
설명
포함 기준:
- The Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorder에 따른 근막통증증후군의 진단.
- 18-60세 사이의 개인
- 구치부를 가진 개인의 교합
- 전신질환이 없는 개인의 형태
제외 기준:
- 감소 여부에 관계없이 디스크 변위, 입 벌리기 제한 여부, 관절통, 관절염, 관절염
- 염증성 결합 조직 질환(예: 류마티스 관절염)
- 정신 질환
- 종양
- 심장 질환
- 임신
- 다른 구강 안면 부위에 통증 증상을 일으킬 수 있는 질환(치통, 신경통, 편두통)
- 지난 2년 동안 두통이나 이갈이로 치료를 받은 적이 있는 경우
- 교근과 측두 근육의 피부 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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교합 부목 치료
이전에 교합 부목 치료를 받은 환자의 데이터를 평가했습니다.
연구 참여자는 교합 부목 치료를 받았지만 조사자는 이 중재를 연구 참여자에게 특별히 지정하지 않았습니다.
참가자는 일상적인 의료의 일환으로 교합 부목 치료를 받았으며 연구원은 교합 부목 치료의 효과를 연구했습니다.
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저수준 레이저 치료
이전에 저수준 레이저 치료를 받은 환자의 데이터를 평가했습니다.
연구 참여자는 저수준 레이저 요법을 받았지만 조사자는 이 중재를 연구 참여자에게 특별히 할당하지 않았습니다.
참가자들은 일상적인 의료의 일환으로 저수준 레이저 치료를 받았으며 연구원은 저수준 레이저 치료의 효과를 연구했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이스라인 시각적 아날로그 척도에서 변경
기간: 베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후
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근육 촉진 중 통증 강도.
점수 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이스라인 최대 비도움 입 벌림에서 변경
기간: 베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후
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도움을 받지 않은 최대 입 벌림 값(센티미터).
점수 범위는 0~45cm입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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베이스라인, 치료 시작 1개월 후 및 치료 시작 2개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
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