미숙아의 고주파 진동 환기 중 개방 폐 조작 (OPEN4HFOV)
극미숙아의 고주파 진동 환기 중 개방 폐 조작 - 단일 센터 무작위 통제 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경: 개방형 폐 조작은 허탈된 폐포의 대부분을 모집하고 안정화하는 것을 목표로 하며 폐 용적에 대한 간접 변수로 산소 공급을 사용합니다. 미숙아의 주파수 진동 환기(HFOV) 동안 단계별 산소화 유도 폐 모집 절차는 폐 과팽창 및 공기 누출 증후군의 위험이 낮습니다. 그럼에도 불구하고 HFOV 동안 산소 공급을 유지하거나 회복하기 위해 정기적으로 폐를 개방하는 조작은 신생아 집중 치료에서 일상적인 절차로 구현되지 않습니다.
연구의 목적: 규칙적인 간격으로 단계별 산소 공급 유도 폐 동원이 HFOV 시간에 걸쳐 평균화된 산소 포화 지수(OSI = 평균 기도압 × 흡기 산소 비율 × 100 / 말초 산소 포화도, OSI = MAPxFiO2x100/SpO2)를 감소시키는지 여부를 평가하기 위해 극도로 조산아에서.
연구 설계: 단일 센터 무작위 통제 연구.
방법: 재태 주령 28주 미만의 극미숙아 36명과 고주파 진동 인공호흡기를 사용하여 정기적인 간격으로(개입) 간병팀(개입군)의 결정에 따라 단계적 산소 공급 유도 폐 동원술을 받거나 폐 동원을 받습니다. 돌봄 제공 팀(표준, 통제 그룹)의 결정에 따라 기동합니다. 주요 결과는 HFO 환기 시간에 대한 평균 산소 포화도 지수입니다. HFOV의 관측 시간은 최대 7일로 제한됩니다.
샘플 크기: 개입 그룹과 대조군 사이의 산소 포화도 지수에서 25%의 차이를 감지하기 위해 80% 검정력(5%의 양면 알파 수준에서)을 갖기 위해 15명의 영아가 각 그룹에 등록되어야 합니다.
주요 결과 변수: HFO 환기 시간에 대한 평균 산소 포화도 지수.
이차 결과 변수: 기관지폐 이형성증(BPD); 환기일; 환기 시간에 대한 평균 산소 포화 지수(HFO 및 기존 환기); 단일 단계적 산소 공급 유도 동원 기동 전, 도중 및 후에 측정된 다음 변수: 심초음파 파라미터, 리액턴스, 상대 임피던스 변화, 폐 초음파 측정, 경피적 부분 이산화탄소(CO2), 혈압, 심박수.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Tobias Werther
- 전화번호: +4314040032320
- 이메일: tobias.werther@meduniwien.ac.at
연구 장소
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State of Vienna
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Vienna, State of Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University of Vienna
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준: 미숙아
- 재태 주령 28주 미만 출생
- 월경 후 29주 미만
- HFOV 수신
제외 기준:
- 심장, 폐 및/또는 중추 신경계의 알려진 선천성 기형
- 알려진 염색체 이상
- 다른 중재 임상시험에 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
HFOV 동안 12시간마다 수행되는 폐 동원 기동
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고주파 진동 환기 동안 규칙적인(12시간) 간격으로 단계적으로 산소 공급 유도 폐 동원
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간섭 없음: 제어
HFOV 동안 정기적인 폐 모집 기동이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HFOV 산소 포화도 지수
기간: 연구 완료까지, 평균 10주
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연속 7일 이하 동안 고주파 진동 환기에 대한 평균 산소 포화도 지수
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연구 완료까지, 평균 10주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관지폐 이형성증
기간: 연구 완료까지, 평균 10주
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월경 후 36주에 호흡 지원
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연구 완료까지, 평균 10주
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환기 일
기간: 연구 완료까지, 평균 10주
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재래식 및 고주파 진동 환기의 일수
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연구 완료까지, 평균 10주
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전반적인 산소포화도 지수
기간: 연구 완료까지, 평균 10주
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환기 시간에 따른 평균 산소포화도 지수
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연구 완료까지, 평균 10주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tobias Werther, Medical University of Vienna
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- De Jaegere A, van Veenendaal MB, Michiels A, van Kaam AH. Lung recruitment using oxygenation during open lung high-frequency ventilation in preterm infants. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Sep 15;174(6):639-45. doi: 10.1164/rccm.200603-351OC. Epub 2006 Jun 8.
- Rimensberger PC, Pache JC, McKerlie C, Frndova H, Cox PN. Lung recruitment and lung volume maintenance: a strategy for improving oxygenation and preventing lung injury during both conventional mechanical ventilation and high-frequency oscillation. Intensive Care Med. 2000 Jun;26(6):745-55. doi: 10.1007/s001340051242.
- Rimensberger PC, Beghetti M, Hanquinet S, Berner M. First intention high-frequency oscillation with early lung volume optimization improves pulmonary outcome in very low birth weight infants with respiratory distress syndrome. Pediatrics. 2000 Jun;105(6):1202-8. doi: 10.1542/peds.105.6.1202.
- de Waal K, Evans N, van der Lee J, van Kaam A. Effect of lung recruitment on pulmonary, systemic, and ductal blood flow in preterm infants. J Pediatr. 2009 May;154(5):651-5. doi: 10.1016/j.jpeds.2009.01.012.
- Zannin E, Doni D, Ventura ML, Fedeli T, Rigotti C, Dellaca RL, Tagliabue PE. Relationship between Mean Airways Pressure, Lung Mechanics, and Right Ventricular Output during High-Frequency Oscillatory Ventilation in Infants. J Pediatr. 2017 Jan;180:110-115. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.09.015. Epub 2016 Oct 10.
- Werther T, Kueng E, Aichhorn L, Pummer L, Goeral K, Berger A, Hermon M, Klebermass-Schrehof K. Regular lung recruitment maneuvers during high-frequency oscillatory ventilation in extremely preterm infants: a randomized controlled trial. BMC Pediatr. 2022 Dec 12;22(1):710. doi: 10.1186/s12887-022-03780-7.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1161/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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