StriveWeekly: 대학생의 불안, 우울증 및 스트레스에 대한 자가 온라인 개입
2023년 5월 15일 업데이트: Leslie Rith-Najarian, PhD, University of California, Los Angeles
대학생을 위한 온라인 정신건강증진 프로그램의 무작위대조시험
이 연구는 원래 온라인 정신 건강 증진 프로그램의 무작위 통제 시험이었습니다. 본 연구의 목적은 1) 조건에 따른 증상 변화를 조사하여 프로그램의 효과성을 확립하고 2) 증상 변화의 예측인자를 조사하는 것이다. 이 프로그램은 이전에 동일한 주임 조사관에 의한 공개 시험 타당성 조사에서 테스트되었으며 이후 타당성 조사 결과 및 참가자 질적 피드백에 따라 재구성되었습니다.
참가자는 대기자 명단 조건 또는 개입 조건의 8주에 무작위로 배정되었습니다. 기준선, 사후 테스트 및 후속 전자 설문 조사는 스트레스, 불안 및 우울증의 자가 보고 증상을 수집했습니다. 동기 변수도 기준선에서 평가한 다음 개입 효과의 중재자로 테스트했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1631
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- University of California, Los Angeles
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- UCLA 재학생 (2017년 가을 ~ 2018년 겨울)
제외 기준:
- 캠퍼스에서 유사한 온라인 불안 및 우울증 치료 연구에 동시 등록
- 유효하지 않은 데이터 보고(예: 설문조사에 대한 직선 응답) -- 사후 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 조건
이 조건의 참가자는 8주간의 온라인 개입 모듈을 제공받은 후 사후 테스트 설문 조사를 완료하도록 초대되었습니다.
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중재(app.striveweekly.com) 소개 모듈, 6가지 기술 모듈 및 요약 모듈의 8개 모듈을 제공했습니다. 두 개의 프로그램 "브랜드 이름" 버전은 내용은 동일하지만 미적 체계는 다릅니다. 모듈은 매주 공개되었으며 참가자는 콘텐츠를 통해 자체 안내를 받았습니다. 기술 연습을 용이하게 하기 위해 모든 모듈에는 다음이 수반되었습니다. 주간 소개 이메일 및 알림 이메일; 팁/제안을 위한 "추가" 섹션 그리고 주간 경품 추첨. 개입의 "대시보드" 섹션에 사용자 진행 상황이 표시되었습니다. 이 대시보드의 "캠퍼스" 섹션은 다음을 제공했습니다. 관련 캠퍼스 건강 자원에 대한 소개; 모든 캠퍼스 사용자 활동의 익명 라이브 스트림. 포함된 전략/기술: 심리 교육; 자체 모니터링 행동활성화; 인지 재구성; 수면위생; 시간 관리; 대인 회피 노출; 육체적 운동; 마음챙김; 유지 보수 계획.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대기자 명단 조건
이 조건의 참가자는 8주 동안 개입 내용이나 통신을 받지 못한 다음 사후 테스트 설문 조사를 완료하도록 초대되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: [시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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이 21개 항목의 자가 보고 측정은 우울증, 불안 및 스트레스의 증상을 평가합니다.
개별 항목은 0(나에게 전혀 해당되지 않음)에서 3(매우 많이 또는 대부분의 시간에 나에게 적용됨)으로 평가되며 총 점수 범위는 0 - 63입니다. 기준선에 비해 사후 테스트에서 낮은 점수는 개선을 나타냅니다.
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[시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 준수
기간: [시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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이 결과는 1+ 기술 연습 로그가 있는 모듈 수를 기반으로 평가되었습니다.
기술 연습 로그는 행동 데이터로 기록되어 온라인 플랫폼의 사용자 계정 활동 데이터베이스에 저장되었습니다.
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[시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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프로그램 만족도
기간: 사후 테스트(~8주)
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이 5개 항목 측정은 클라이언트 만족도 설문지에서 채택되었습니다.
개별 항목은 1(나쁨)에서 4(우수함)까지 평가되며 총 점수 범위는 5 - 20입니다.
점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
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사후 테스트(~8주)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주관적 행복 척도
기간: [시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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이 4개 항목의 자가 보고 측정은 주관적 행복을 평가합니다.
개별 항목은 1에서 7까지 평가되며 총 점수 범위는 4 - 28입니다.
기준선에 비해 사후 테스트에서 더 높은 점수는 개선을 나타냅니다.
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[시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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환자 건강 설문지-9
기간: [시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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이 9개 항목의 자가 보고 측정은 주요 우울 장애의 증상을 평가합니다.
개별 항목은 0(전혀 아님)에서 3(거의 매일)까지 등급이 매겨지며 총 점수 범위는 0 - 27입니다. 기준선에 비해 사후 테스트에서 낮은 점수는 개선을 나타냅니다.
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[시간 프레임: 기준선에서 사후 테스트까지(~8주)]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Denise Chavira, PhD, University of California, Los Angeles
- 수석 연구원: Leslie Leslie, PhD, Harvard University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 18일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 3월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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